Mitose.

Apresentação em tema: "Mitose."— Transcrição da apresentação:

1 Mitose

2 O ciclo deve permitir a formação de duas células filhas com material genético idêntico ao da célula inicial

3 O ciclo celular pode ser entendido como uma sequência de fases ou etapas:

4 Mecanismos regulatórios do ciclo celular
Participação de ciclinas e Cdks (quinases ciclino-dependentes): quinases são ativadas pelas ciclinas e assim exercem diferentes funções através de diferentes fosforilações Estas ciclinas são degradas via proteassoma: presentes apenas nas suas fases especificas de atuação

5 Pontos de Checagem Controlam o ciclo celular: verificam o estado da célula e se a célula pode progredir para a próxima fase do ciclo Impedem que a célula se divida em momentos inadequados ou passe imperfeições para as células filhas

6 Interfase G1: período entre o final de uma citocinese e o início de uma nova replicação do DNA transcrição, síntese protéica crescimento celular Ponto de Checagem de G1: O ambiente está favorável a divisão celular (espaço, nutrientes disponíveis) ? Se sim: síntese de ciclina E que se liga a cdk2

7 Entrada em S: após ponto de checagem: Ciclina E/cdk2 se ligam
Dano ao DNA: capaz de induzir retenção em G1: quando há dano ocorre a ativação de p53, que leva a transcrição de p21: inibe o complexo ciclina E/cdk2; Entrada em S: após ponto de checagem: Ciclina E/cdk2 se ligam Fase S: replicação de todo o DNA nuclear apenas uma vez; ação das polimerases e diversas outras proteínas necessárias a replicação;

8 G2: período entre replicação do DNA e a entrada em M síntese de maquinaria necessária a divisão celular, amadurecimento dos centrossomos duplicados em S Ponto de Checagem G2/M: o material genético foi totalmente replicado e de maneira correta (não contem danos) ? Se não: p53 ativado, ativa p21: reparo do dano ao morte celular Se sim: ciclina B se liga a cdk1: complexo promotor da mitose (MPF)

9 Fase M Divisão do material genético e do citoplasma entre as duas células filhas Reorganização de quase todos os componentes celulares Ação do MPF: fosforila diferentes substratos Cdk1

10 Prófase Cromátides irmãs: unidas, ainda em processo de condensação
Centrossomos: organizadores dos microtubulos: migram para pólos opostos Nucléolos desaparecem

11 - Condensação dos cromossomos: ação da condensina fosforilada
Inicio desintegração do envelope nuclear: fosforilação da lamina nuclear Golgi e reticulo fragmentam Ação do MPF: fosforilam diferentes substratos

12 Metáfase - Envoltório nuclear fragmentado, microtubulos reorganizados formando os fusos - Cromossomos se ligam aos fusos mitóticos, formando a placa metafásica na região central da célula - As cromátides irmãs são ligadas a fusos originários de pólos diferentes

13 Caso os cromossomos não estejam corretamente ligados: segregação será incorreta: células filhas não serão idênticas a célula inicial Ponto de Checagem do Fuso Mitótico: todos os cromossomos estão corretamente ligados aos fusos mitóticos? Cinetócoros livres dos fusos retêm proteínas necessárias a ativação do complexo promotor da anáfase Cinetócoros presos aos fusos liberam proteínas que ativam o complexo promotor da anáfase

14 Anáfase - Separação das cromátides irmãs

15 Dois movimentos: A) encurtamento dos microtubulos presos aos cinetócoros B) distanciamento dos pólos do fusos: fusos astrais se encurtam e os polares deslizam uns sobre os outros

16 APC: complexo promotor da anáfase é ativado no início da anáfase
APC ativado: degrada a securina liberando a separase para clivar as coesinas que mantêm as cromátides unidas Permite separação das cromátides irmãs

17 Telófase - Dois lotes de cromossomos em pólos opostos começam a ser rodeados pelo envelope nuclear e começam a descondensar - Início da formação do anel contrátil - Golgi e retículo são remodelados

18 Citocinese Separação do citoplasma das células filhas pela ação do anel contrátil de actina e miosina: estrangulamento Cromossomos descondensados, envoltório nuclear já formado

19 E aí?