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ÁCIDOS NUCLEICOS
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HISTÓRIA DA GENÉTICA Pré-História Antiguidade
Hipócrates (400 a.C.) Pangênese Aristóteles (300 a.C.) mistura de sangue Séculos XVI - XVIII Invenção dos microscópios ideia da pré-formação Observação do desenvolvimento ideia da embrionário pós-formação Homúnculo Disponível em: < Acesso em 23 maio. 2016
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HISTÓRIA DA GENÉTICA Séculos XIX 1865 Mendel publica seus trabalhos
com ervilhas 1869 Johann Miescher isola os ácidos nucleicos 1893 Edwar Balbiani realiza a merotomia Disponível em: < Acesso em 23 maio. 2016
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Bactéria lisa morta + bactéria rugosa viva
HISTÓRIA DA GENÉTICA Séculos XX 1928 Griffith: princípio transformante 1944 Avery e cols repetem o experimento usando proteases, DNAses e RNAses Bactéria lisa rugosa lisa morta Bactéria lisa morta + bactéria rugosa viva Camundongo sobrevive Camundongo morre Disponível em: < Acesso em 23 maio. 2016
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HISTÓRIA DA GENÉTICA 1948 Chargaff descobre as proporções das bases nitrogenadas 𝐴 𝑇 = 𝐶 𝐺 = 1 1952 experimento de Hershey- Chase 1953 James Watson e Francis Crick descrevem a estrutura dos ácidos nucleicos Disponível em: < Acesso em 23 maio. 2016
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NÚCLEO CELULAR IMPORTÂNCIA
Define as características morfofisiológicas da célula e controla sua divisão celular 1869: Johann Friedrich Miescher descobre os ácidos nucléicos 1893: Eduardo Balbiani realiza a merotomia, mostrando a importância do núcleo Século XX: estudos sobre os ácidos nucléicos
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ÁCIDOS NUCLÉICOS DNA ou ADN ou ácido desoxirribonucleotídeo
RNA ou ARN ou ácido ribonucleotídeo Ambos são polímeros de nucleotídeos, cada um formado por uma base nitrogenada e uma pentose (nucleosídeo) e um grupamento fosfato Base nitrogenada + pentose = nucleosídeo Base nitrogenada + pentose + fosfato = nucleotídeo
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PENTOSES BASES NITROGENADAS
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DOGMA DA VIDA DNA RNA PROTEÍNAS DNA
Duplicação: controla a divisão celular Transcrição e tradução: controlam as características morfológicas das células e o metabolismo Transcrição Tradução Duplicação
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DNA LOCALIZAÇÃO: citoplasma das células procarióticas ; núcleo, mitocôndrias e cloroplastos das células eucarióticas COMPOSIÇÃO: Pentose: desoxirribose e Bases nitrogenadas: A, T, C e G ESTRUTURA: Watson e Crick (1953): dois filamentos polinucleotídicos, dispostos em α-hélice. Ligação entre os nucletídeos: entre o grupamento fosfato e a pentose Ligação entre os dois filamentos: pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas: A e T (duas) e C e G (três). Relação de Chargaff:
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DNA Filamentos complementares e antiparalelos
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DNA
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Duplicação semiconservativa
DNA Duplicação semiconservativa DNA-helicase: desmonta a estrutura α - hélice DNA-polimerase: promove o pareamento dos novos nucleotídeos DNA-ligase: catalisa as ligações entre os novos nucletídeos
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DNA Os dois filamentos são sintetizados sempre no sentido 5’ → 3’. Por isso: fita-líder: sintetizada continuamente fita-retardada: sintetizada de modo descontínuo (fragmentos de Okazaki)
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DNA DUPLICAÇÃO SEMI-CONSERVATIVA: comprovada por Matthew Meselson e Franklin Stahl, em 1958
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RNA LOCALIZAÇÃO: citoplasma das células procarióticas ; núcleo, citoplasma, mitocôndrias e cloroplastos das células eucarióticas COMPOSIÇÃO: Pentose: ribose Bases nitrogenadas: A, U, C e G ESTRUTURA: um filamento polinucleotídico TIPOS: RNA mensageiro, RNA transportador, RNA ribossômico
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RNA RNA mensageiro RNA ribossômico RNA transportador
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Transcrição (a partir do DNA)
RNA Transcrição (a partir do DNA) RNA-polimerase: pareamento dos novos nucleotídeos Transcrito a partir do filamento ativo do DNA
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RNA Função: tradução de proteínas
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RNA Polissomos ou polirribossomos
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UNIVERSAL E DEGENERADO
CÓDIGO GENÉTICO UNIVERSAL E DEGENERADO
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MUTAÇÕES DNA: T A C G G C A G G G C C G G G A C T
A T G C C G T C C C G G C C C T G A RNA: A U G C C G U C C C G G C C C U G A Proteína: Metionina – Prolina – Serina – Arginina - Prolina - Parada Alteração na sequência de bases do DNA: DNA: T A C A G G G C C G G G A C T A T G T C C C G G C C C T G A RNA: A U G U C C C G G C C C U G A Proteína: Metionina – – Serina – Arginina – Prolina - Parada G C C C G G G G C C C G G G G C C C C G G C C G C C C Arginina Prolina Prolina
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DNA-lixo, DNA não-codificador ou ncDNA
Regiões intergênicas: entre os genes Regiões intrônicas (íntrons): dentro dos genes Transcrição de RNAm no núcleo: Splicing (Editoração) pré-RNAm RNAm (com íntrons) (sem íntrons) Cada gene pode apresentar 8 a 9 íntrons splicing alternativo Maior variedade de proteínas do que de genes Procariontes: têm pouco ncDNA Na evolução dos eucariontes, houve aumento do genoma, mas não houve aumento do número de genes codificadores. Aumenta a proporção de “DNA-lixo”
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