Prof. Luís César Isomeria igualparte. Prof. Luís César Isomeria igualparte COMPOSTOS DIFERENTES FORMADOS PELOS MESMOS ÁTOMOS, OU SEJA, QUE APRESENTAM.

Apresentação em tema: "Prof. Luís César Isomeria igualparte. Prof. Luís César Isomeria igualparte COMPOSTOS DIFERENTES FORMADOS PELOS MESMOS ÁTOMOS, OU SEJA, QUE APRESENTAM."— Transcrição da apresentação:

1 Prof. Luís César Isomeria igualparte

2 Prof. Luís César Isomeria igualparte COMPOSTOS DIFERENTES FORMADOS PELOS MESMOS ÁTOMOS, OU SEJA, QUE APRESENTAM A MESMA FÓRMULA MOLECULAR.

3 Prof. Luís César C3H8OC3H8O H 3 C — CH — CH 3 │ OH

4 Prof. Luís César C3H8OC3H8O H 3 C — CH — CH 3 │ OH H 3 C — O — CH 2 — CH 3

5 Prof. Luís César C3H8OC3H8O H 3 C — CH — CH 3 │ OH H 3 C — O — CH 2 — CH 3 PROPAN-2-OL METOXIETANO

6 Prof. Luís César ISOMERIA PLANA MESMA FÓRMULA MOLECULAR FÓRMULA ESTRUTURAL PLANA DIFERENTE 5 CASOS: 1.ISOMERIA PLANA DE FUNÇÃO (FUNCIONAL) 2.ISOMERIA PLANA DE CADEIA 3.ISOMERIA PLANA DE POSIÇÃO 4.ISOMERIA PLANA DE COMPENSAÇÃO (METAMERIA) 5. TAUTOMERIA

7 Prof. Luís César A DEFINIÇÃO DO CASO DE ISOMERIA PLANA ESTÁ RELACIONADA COM A DIFERENÇA APRESENTADA ENTRE OS ISÔMEROS.

8 Prof. Luís César A DEFINIÇÃO DO CASO DE ISOMERIA PLANA ESTÁ RELACIONADA COM A DIFERENÇA APRESENTADA ENTRE OS ISÔMEROS. OU SEJA DEVEMOS BUSCAR A DIFERENÇA ENTRE OS ISÔMEROS PARA PODERMOS DEFINIR O CASO DE ISOMERIA PLANA EXISTENTE ENTRE ELES.

9 Prof. Luís César OU SEJA DEVEMOS BUSCAR A DIFERENÇA ENTRE OS ISÔMEROS PARA PODERMOS DEFINIR O CASO DE ISOMERIA PLANA EXISTENTE ENTRE ELES. FUNÇÃO CADEIA POSIÇÃO CAMINHO HIERÁRQUICO DE COMPARAÇÃO

10 Prof. Luís César CASO A FUNÇÃO SEJA DIFERENTE: 2. ISOMERIA PLANA DE FUNÇÃO (FUNCIONAL) PARA TODOS OS DEMAIS CASOS EM QUE OS ISÔMEROS PERTENÇAM A FUNÇÕES ORGÂNICAS DIFERENTES. 1. TAUTOMERIA (EQUILÍBRIO QUÍMICO ENTRE OS ISÔMEROS) ENOL CETONA ENOL ALDEÍDO

11 Prof. Luís César CASO A CADEIA SEJA DIFERENTE: 1. ISOMERIA PLANA DE CADEIA Para compararmos as cadeias dos isômeros devemos classificá-las: 1.Aberta ou Fechada 2.Normal ou Ramificada (verificar o nº de ramificações) 3.Saturada ou Insaturada 4.Homogênea ou Heterogênea Havendo um diferença sequer nessa classificação fica caracterizada a Isomeria Plana de Cadeia.

12 Prof. Luís César Hidrocarboneto C 4 H 10 C3H6C3H6 ButanoMetilpropanoPropenoCiclopropano Cadeia aberta, normal, saturada e homogênea cadeia aberta, ramificada, saturada e homogênea cadeia aberta, normal, insaturada e homogênea cadeia fechada, normal, saturada e homogênea 1. ISOMERIA PLANA DE CADEIA

13 Prof. Luís César AldeídoCetonaÁcido CarboxílicoÉster C3H6OC3H6OC4H8O2C4H8O2 PropanalPropanonaÁcido ButanóicoEtanoato de Etila AldeídoEnolCetonaEnol C2H4OC2H4OC3H6OC3H6O EtanalEtenolPropanonaPropen-2-ol 1. TAUTOMERIA 2. ISOMERIA PLANA DE FUNÇÃO (FUNCIONAL)

14 Prof. Luís César CASO A POSIÇÃO SEJA DIFERENTE: 1.ISOMERIA PLANA DE POSIÇÃO a.Posição de uma insaturação b.Posição de uma ramificação c.Posição de um grupo funcional 2. ISOMERIA PLANA DE COMPENSAÇÃO (METAMERIA) a. Posição de um heteroátomo

15 Prof. Luís César ÁlcoolAlcino C 3 H 7 OHC4H6C4H6 1-Propanol2-Propanol1-Butino2-Butino 1.ISOMERIA PLANA DE POSIÇÃO ÉterÉster C 4 H 10 OC3H6O2C3H6O2 Etóxi EtanoMetóxi Propano Metanoato de Etila Etanoato de Metila 2. ISOMERIA PLANA DE COMPENSAÇÃO (METAMERIA)

16 Prof. Luís César ÁlcoolAlcino C 3 H 7 OHC4H6C4H6 1-Propanol2-Propanol1-Butino2-Butino 1.ISOMERIA PLANA DE POSIÇÃO ÉterÉster C 4 H 10 OC3H6O2C3H6O2 Etóxi EtanoMetóxi Propano Metanoato de Etila Etanoato de Metila 2. ISOMERIA PLANA DE COMPENSAÇÃO (METAMERIA)

17 Prof. Luís César (UFRS) Com a fórmula molecular C 4 H 11 N, são representados os seguintes pares compostos: I. H 3 C — CH 2 — CH 2 — CH 2 — NH 2 e H 3 C — CH — CH 2 — CH 3 | NH 2 II. H 3 C — NH — CH 2 — CH 2 — CH 3 e H 3 C — CH 2 — NH — CH 2 — CH 3 III. H 3 C — CH — CH 2 — NH 2 e H 3 C — CH 2 — CH 2 — CH 2 — NH 2 | CH 3 Os pares I, II e III são, respectivamente: a) isômeros de posição, metâmeros e isômeros de cadeia. b) isômeros de posição, tautômeros e isômeros funcionais. c) isômeros de cadeia, metâmeros e isômeros de posição. d) isômeros funcionais, isômeros de posição e isômeros de cadeia. e) isômeros de cadeia, isômeros de posição e metâmeros.

18 Prof. Luís César I.H 3 C — CH 2 — CH 2 — CH 2 — NH 2 H 3 C — CH — CH 2 — CH 3 | NH 2 FUNÇÃO CADEIA POSIÇÃO

19 Prof. Luís César II. H 3 C — NH — CH 2 — CH 2 — CH 3 H 3 C — CH 2 — NH — CH 2 — CH 3 FUNÇÃO CADEIA POSIÇÃO

20 Prof. Luís César III. H 3 C — CH — CH 2 — NH 2 | CH 3 H 3 C — CH 2 — CH 2 — CH 2 — NH 2 FUNÇÃO CADEIA POSIÇÃO

21 Prof. Luís César (UERJ) Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza, como o éter (etoxietano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros funcionais dessas substâncias é: a) butanal e propanal. b) butan-1-ol e propanal. c) butanal e propano-1-ol. d) butan-1-ol e propano-1-ol.

22 Prof. Luís César (UERJ) Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza, como o éter (etoxietano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros funcionais dessas substâncias é: a) butanal e propanal. b) butan-1-ol e propanal. c) butanal e propano-1-ol. d) butan-1-ol e propano-1-ol. H 3 C — CH 2 — O — CH 2 — CH 3 etoxietano

23 Prof. Luís César (UERJ) Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza, como o éter (etoxietano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros funcionais dessas substâncias é: a) butanal e propanal. b) butan-1-ol e propanal. c) butanal e propano-1-ol. d) butan-1-ol e propano-1-ol. H 3 C — CH 2 — O — CH 2 — CH 3 H 3 C — C — CH 3 || O etoxietano propanona

24 Prof. Luís César Os três casos mais importantes de isomeria de função: Álcool e Éter Cetona e Aldeído Ácido Carboxílico e Éster

25 Prof. Luís César (UERJ) Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza, como o éter (etoxietano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros funcionais dessas substâncias é: a) butanal e propanal. b) butan-1-ol e propanal. c) butanal e propano-1-ol. d) butan-1-ol e propano-1-ol. H 3 C — CH 2 — O — CH 2 — CH 3 H 3 C — C — CH 3 || O etoxietano propanona