Projeto de Pesquisa: amostra

Apresentação em tema: "Projeto de Pesquisa: amostra"— Transcrição da apresentação:

1 Projeto de Pesquisa: amostra
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2 Objetivos da aula Qual a relação entre a pergunta da pesquisa e a amostra? Quem determina a amostra a ser estudada? Quais são os componentes necessários para determinar a amostra? Quais são as técnicas de amostragem? Por que é importante a amostragem na aplicabilidade do estudo? Evidências.com 12/04/2017 Aldemar Araujo Castro

3 Aldemar Araujo Castro http://www.geocities.com/Athens/9733
Divisões do Projeto 3. Documentação Complementar 2. Projeto de Pesquisa 1. Informações Gerais Estas três grandes divisões representam os elementos pré-textuais, textuais, e pós-textuais. Estas partes unidas formam um documento único. Evidências.com 12/04/2017 Aldemar Araujo Castro

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3. Documentação Complementar 2.9. Responsabilidades do pesquisador, da instituição, do promotor e do patrocinador 2.8. Propriedades da informação e divulgação da pesquisa 2.7. Análise dos riscos e dos benefícios 2.6. Monitorização da pesquisa 2.5. Orçamento 2.4. Relação de materiais 2.3. Etapas da pesquisa e Cronograma 2.2. Plano de trabalho e métodos 2.1. Razões e Objetivos da Pesquisa 1. Informações Gerais 2. Projeto de Pesquisa O projeto de pesquisa é formado por sete partes. O item plano de trabalho é formado por seis partes. Eles estão organizados seguindo uma seqüência lógica. Evidências.com 12/04/2017 Aldemar Araujo Castro

5 2.3. Etapas da Pesquisa e Cronograma
III. Documentação Complementar 2.3. Etapas da Pesquisa e Cronograma Método estatístico Variáveis Procedimentos Amostra Local Tipo de Estudo - Comitê de Ética em Pesquisa A. Razões e Objetivos 1. Informações Gerais 2.2 Plano de Trabalho e Métodos Evidências.com 12/04/2017 Aldemar Araujo Castro

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3.6. Curriculum vitae Lattes dos pesquisadores envolvidos 3.5. Modelo da tabela de dados individuais 3.4. Cópia do documento de aprovação pelo comitê de ética em pesquisa 3.3. Modelo dos formulários de coleta de dados 3.2. Modelo do termo de consentimento livre e esclarecido 3.1. Referências 2. Projeto de Pesquisa 3. Documentação Complementar 1. Informações Gerais Estas três grandes divisões representam os elementos pré-textuais, textuais, e pós-textuais. Estas partes unidas formam um documento único. Evidências.com 12/04/2017 Aldemar Araujo Castro

7 Qual a relação entre pergunta da pesquisa e a amostra?
A2. Objetivo É a questão central da pesquisa, é estruturada em três componentes: a) os pacientes/doença; b) a intervenção; c) as variáveis. É também apresentado como uma frase afirmativa. Por exemplo: comparar a eficácia e segurança do medicamento A comparado com o medicamento B no tratamento dos pacientes com X, através das variáveis , , , . A3. Hipótese O que você espera encontrar no final da pesquisa, baseado nas pesquisas prévias e no seu entendimento daquilo que está sendo pesquisado. Deve ser expresso na forma de uma frase indicativa. Por exemplo: a utilização do medicamento A em relação ao medicamento B nos pacientes com doença X, irá reduzir a mortalidade em 1, 2 e 5 anos de seguimento. “Objective. The abstract should begin with a clear statement of the precise objective or question addressed in the report. If more than one objective is addressed, the main objective should be indicated and only key secondary objectives stated. If an a priori hypothesis was tested, it should be stated.” (Haynes, 1990). Evidências.com 12/04/2017 Aldemar Araujo Castro

8 Quem determina a amostra a ser estudada?
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9 Diferenças entre os indivíduos incluídos e os estudados
Doentes estudados Potencial Benefício Doentes que não participam Não foi convidado a participar Centros/Médicos que não participam Inelegíveis Intervenção A Intervenção B McKee M, Britton A, Black N, McPherson K, Sanderson C, Bain C. Methods in health services research. Interpreting the evidence: choosing between randomised and non-randomised studies. BMJ Jul 31;319(7205):312-5. Evidências.com

10 B3. Amostra Critérios de inclusão Critérios de exclusão Amostragem
Consentimento livre e esclarecido B3. Participantes Aqui é importante definir que tipos de pacientes irão ser estudados, o estadiamento da doença e a forma de diagnóstico (critérios de inclusão). Também a forma como os paciente irão entrar no estudo, consecutivos ou a partir de uma amostra probabilística, serão necessários para determinar a representabilidade da amostra (validade externa). E por último quais são os critérios de exclusão dos pacientes. Assim no final da pesquisa é fundamental que saibamos quantos pacientes tinham a situação a ser estudada, quantos foram excluídos, quando se recusaram a participar do estudo e quantos foram randomizados. “Patients or Other Participants. The clinical disorders, important eligibility criteria, and key sociodemographic features of patients should be stated. The numbers of participants and how they were selected should be provided (see below), including the number of otherwise eligible subjects who were approached but refused. If matching is used for comparison groups, characteristics that are matched should be specified. In follow-up studies, the proportion of participants who completed the study must be indicated. In intervention studies, the number of patients withdrawn for adverse effects should be given. For selection procedures, these terms should be used, if appropriate: random sample (where"random" refers to a formal, randomized selection in which all eligible subjects have a fixed and usually equal chance of selection); population-based sample; referred sample; consecutive sample; volunteer sample; convenience sample. These terms assist the reader to determine an important element of the generalizability of the study. They also supplement (rather than duplicate) the terms used by professional indexers when articles are entered into computerized data bases .” (Haynes, 1990) Evidências.com 12/04/2017 Aldemar Araujo Castro

11 Quais são os itens necessários para determinar a amostra?
Critério de inclusão Critério de exclusão Amostragem Consentimento livre e esclarecido Evidências.com 12/04/2017 Aldemar Araujo Castro

12 Amostra Critério de inclusão Critério de exclusão 1
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13 Amostra População n = 1000 Elegíveis n = 600 Incluídos n = 400
Final n = 380 Evidências.com

14 Quem excluir? (Critérios de exclusão)
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15 Amostra Amostragem Probabilística Não-probabilística
Amostra sistemática Amostra por conveniência Amostra Estratificada Amostra por cotas Amostra Casual Simples Amostra Sistemática Amostra por conglomerado Amostra não probabilística por conveniência Amostra não probabilística sistemática Amostra não probabilística por quotas Amostra não probabilística por "Desproporcional" Probabilística Amostra probabilística por aleatorização simples Amostra probabilística por aleatorização estratificada Amostra probabilística por conglomerado Evidências.com 12/04/2017 Aldemar Araujo Castro

16 Consentimento livre e esclarecido
É a forma como os participantes serão abordados para participarem da pesquisa. Qual o momento? Quem irá fazer? Como irá fazer? Deve conter uma referência: ao modelo do termo de consentimento que será utilizado, e a versão do consentimento deverá ser colocada em anexo. Evidências.com

17 Por que é importante a amostragem na aplicabilidade do estudo?
Amostragem randomizada Alocação randomizada População Amostra 500 R N D 1,000,000 1,000 500 B1. Tipo de estudo Estando com a pergunta bem determinada, o tipo de estudo que melhor irá responder a questão deve ser determinado. Em terapia são os estudos randomizados, e sempre que possível o mascaramento deve ser utilizado. Neste item será resumido a uma frase, por exemplo, estudo clínico randomizado, duplo-cego. A duração do seguimento (follow-up) deve ser expressado, se necessário. “Design. The basic design of the study should be described. The duration of follow-up, if any, should be stated. As many of the following terms as apply should be used. a. Intervention studies: randomized control trial; nonrandomized control trial; double-blind; placebo control; crossover trial; before-after trial. b. For studies of screening and diagnostic tests: critefion standard (that is, a widely accepted standard with which a new or alternative test is being compared; this term is preferred to "gold standard"); blinded or masked comparison. c. For studies of prognosis: inception cohort (subjects assembled at a similar and early time in the course of the disorder and followed thereafter); cohort (subjects followed for-ward in time, but not necessarily from a common starting point); validation cohort or validation sample if the study involves the modeling of clinical predictions. d. For studies of causation: randomized control trial; cohort; case-control; survey (preferred to"cross-sectional study"). e. For descriptions of the clinical features of medical disorders: survey; case series. f. For studies that include a formal economic evaluation: cost-effectiveness analysis; cost-utility analysis; cost- benefit analysis. For new analyses of existing data sets, the data set should be named and the basic study design disclosed.” (Haynes, 1990) Extrapolação 12/04/2017 Aldemar Araujo Castro

18 Tratamento População estudada n = 50.000 Amostra n = 2.000
Randomizados n = 1.400 Critério de exclusão 2 n = 100 Critério de exclusão 1 n = 50 Não deu o consentimento n = 200 Critério de exclusão 3 n = 250 Amostra n = 700 Final do estudo n = 675 Final do estudo n = 650 Perdas n = 10 Exclusões n = 15 Perdas n = 20 Exclusões n = 30 Evidências.com

19 O aluno bem sucedido: Entender qual a relação entre a pergunta clínica e a amostra; Saber quem determina a amostra a ser estudada; Entender quais são os componentes necessários para determinar a amostra; Conhecer quais são as técnicas de amostragem; Entender porque é importante a amostragem na aplicabilidade do estudo. Evidências.com 12/04/2017 Aldemar Araujo Castro

20 Correio eletrônico: email@evidencias.com
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