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Análise genotóxica em Rhamdia quelen (Siluriforme), após contaminação por injeção intraperitoneal com Chumbo II e nanopartícula de dióxido de titânio.

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1 Análise genotóxica em Rhamdia quelen (Siluriforme), após contaminação por injeção intraperitoneal com Chumbo II e nanopartícula de dióxido de titânio. Laís Fernanda Oya Silva Bolsa Fundação Araucária - Edital PIBIC Professora Drª Marta Margarete Cestari / Msc. Tatiane Klingelfus Introdução/Objetivos A tecnologia de nanomateriais tem sido amplamente explorada por diversas áreas industriais e medicinais, devido suas propriedades físico químicas. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a toxicidade das nanopartículas de Dióxido de Titânio (NpTiO 2 ), Chumbo Inorgânico (Pb[II]) e a associação destes em eritrócitos e tecido cerebral de Rhamdia quelen. Método Ensaio Agudo (96 horas) Teste de micronúcleo e alterações morfológicas (AMN) nucleares em eritrócitos. Ensaio Cometa de tecido cerebral Análise estatística: Kruskal-Wallis / Student-Newman-Keuls Resultados Danos em Eritrócitos: Para AMN Totais, o grupo Pb não apresentou diferenças significativas quando comparado aos controles negativo 1 e MMS. O grupo 5Np apresentou maiores danos em relação aos grupos 50Np, 500Np, CN1, e não diferindo do grupo MMS. O grupo 5Np apresentou maior frequência de alterações do tipo Blebbed, em relação aos tratamentos de 5Np+Pb e Pb. Os grupos associados apresentaram menor frequência de danos que os grupos de CN2 e MMS. Danos em Tecido Cerebral: O grupo Pb não apresentou diferença estatística quando comparado ao CN1. O escore para o grupo 5NP não teve diferença significativa em relação ao MMS, 50Np e 500Np, porém apresentou maiores danos ao DNA que o CN1. Quando comparado 5Np e sua associação com Pb, 5Np apresentou maiores danos que este, porém esta diferença não foi significativa tanto Pb quanto ao MMS. Os Tratamentos das três associações não foram significativamente diferentes entre si e ao CN2, e porém todas apresentaram menores danos que o grupo MMS. Discussão: No grupo CN2 pode ter ocorrido uma alteração no seu perfil hematológico, devido ao grande volume administrado (GRISOLIA, 2002). O fato da menor dose ter apresentado maior dano ao DNA pode estar relacionado com a concentração e as propriedades físico-quimicas das nanopartículas. Nesta dose a força iônica é relativamente menor que as demais, o que possivelmente reduziu o potencial de agregação das moléculas, formando agregados menores e facilitando sua entrada nas células. E, a via intraperitoneal pode ter favorecido, ainda mais, a agregação das moléculas devido à força iônica existente no fluído corporal do animal. (PATRI, 2009). Conclusões Baixas concentrações de NpTiO 2 são capazes de causar danos ao DNA em eritrócitos e células cerebrais de R. quelen. O tempo de contaminação pode não ter sido o suficiente para o PbII causar danos ao tecido cerebral. A espécie utilizada mostrou sensibilidade suficiente para responder a baixas doses do contaminante NpTiO 2. Devido as complexas propriedades físico-químicas das NpTiO 2, ainda é necessário maiores estudos. Referências GRISOLIA, C.K. A comparison between mouse and fish micronucleus test using cyclophosphamide, mitomycin C and various pesticides.Mutation Research – Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, v. 518, pp , PATRI A.; UMBREIT, T.; ZHENG, J.; NAGASHIMA, K.; GOERING, P.; FRANCKE-CARROLL, S.; GORDON, E.; WEAVER, J.; T. MILLER, T.; N. SADRIEH, N. Energy dispersive X-ray analysis of titanium dioxide nanoparticle distribution after intravenous and subcutaneous injection in mice. Journal of Applied Toxicology, v. 29, p. 662–672, 2009.


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