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UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS FM/UFG. Fibrose Cística.

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Apresentação em tema: "UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS FM/UFG. Fibrose Cística."— Transcrição da apresentação:

1 UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS FM/UFG

2 Fibrose Cística

3 Acadêmicos: Huber Martins Vasconcelos Júnior (Beto) Huber Martins Vasconcelos Júnior (Beto) Klaus Andrade Severo (Bilas) Klaus Andrade Severo (Bilas) Leandro do Couto Aguiar (Ferinha) Leandro do Couto Aguiar (Ferinha)

4 Conceito Doença genética autossômica recessiva Doença genética autossômica recessiva Distúrbio generalizado das glândulas secretoras de muco, particularmente as do pâncreas do intestino e do pulmão Distúrbio generalizado das glândulas secretoras de muco, particularmente as do pâncreas do intestino e do pulmão

5 Sintomas No recém-nascido No recém-nascido Íleo meconial (17% dos nascidos com fibrose cística) Íleo meconial (17% dos nascidos com fibrose cística) Perfuração ou torção da parede intestinal Prolapso retal Prolapso retal

6 Sintomas No recém-nascido No recém-nascido Absorção inadequada de vit. Lipossolúveis Absorção inadequada de vit. Lipossolúveis Baixo ganho de peso (4-6 primeiras semanas de vida) Baixo ganho de peso (4-6 primeiras semanas de vida) Eliminação de fezes fétidas e gordurosas Eliminação de fezes fétidas e gordurosas Abdomen abaulado Abdomen abaulado

7 Sintomas Crianças Crianças Tosse, sibilo e infecções do trato respiratório Tosse, sibilo e infecções do trato respiratório Tórax em forma de barril Tórax em forma de barril Dedos em baqueta de tambor Dedos em baqueta de tambor Cianose Cianose Sinusite com secreções espessas Sinusite com secreções espessas

8 Sintomas Adultos e adolescentes Adultos e adolescentes Colapso pulmonar (pneumotórax) Colapso pulmonar (pneumotórax) Insuficiência cardíaca Insuficiência cardíaca Expectoração sanguínea Expectoração sanguínea Obstrução dos ductos biliares Obstrução dos ductos biliares Cirrose hepática Cirrose hepática

9 Diagnóstico Teste do suor (iontoforese da transpiração estimulada pela pilocarpina) Teste do suor (iontoforese da transpiração estimulada pela pilocarpina) Teste genético Teste genético

10 Tratamento Prevenção e o tratamento dos problemas pulmonares, uma boa nutrição, a atividade física e a assistência psicossocial Prevenção e o tratamento dos problemas pulmonares, uma boa nutrição, a atividade física e a assistência psicossocial Combate aos sintomas Combate aos sintomas - fisioterapia respiratória - fisioterapia respiratória - uso de enzimas pancreáticas - uso de enzimas pancreáticas - modificação na dieta - modificação na dieta - uso de antibióticos - uso de antibióticos

11 Genética Herança autossômica recessiva Herança autossômica recessiva O gen controla a produção de uma proteína que regula a transferência de cloreto e sódio (sal) através das membranas celulares O gen controla a produção de uma proteína que regula a transferência de cloreto e sódio (sal) através das membranas celulares

12 Frequência 1 de cada bebês brancos e em 1 de cada bebês negros. É rara em asiáticos. 1 de cada bebês brancos e em 1 de cada bebês negros. É rara em asiáticos. Aproximadamente 5% das pessoas brancas possuem um gen defeituoso responsável para fibrose cística Aproximadamente 5% das pessoas brancas possuem um gen defeituoso responsável para fibrose cística

13 Bibliografia

14 Muchas Gracias! Muchas Gracias!


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