INFARTO E DISTÚRBIOS MUSCULARES PROF. DRA FERNANDA BORGES

Apresentação em tema: "INFARTO E DISTÚRBIOS MUSCULARES PROF. DRA FERNANDA BORGES"— Transcrição da apresentação:

1 INFARTO E DISTÚRBIOS MUSCULARES PROF. DRA FERNANDA BORGES

2 Infarto do miocárdio Causa mais comum de morbidade e mortalidade no adulto Trombose coronariana

3 Infarto do miocárdio Patologia do IM

4 Infarto do miocárdio Diagnóstico: sintomatologia (dor esmagadora no peito), mudanças no ECG e liberação de enzimas cardíacas Diagnóstico complementar: Creatinoquinase (CK) Aspartato aminotransferase (AST ou TGO) Lactato desidroganse (LDH)

5 Infarto do miocárdio Diagnóstico complementar:
Creatinoquicinase total (CK-total) -  24 horas Aspartato aminotransferase (AST) – 2  dias Lactato desidroganse (LDH1 e 2) Não é específica, fígado (LDH5), Hemáceas, LDH1)  dias CK: testada no reinfarto Todas dosadas por atividade

6 Infarto do miocárdio Diagnóstico complementar:
Creatinoquinase (CK): também é liberada pelo músculo esquelético lesado CK-MB – isoenzima das células do coração, usada para diagnóstico mais específico ( % do CK-total) ( h), dosada por método imunoenzimático ou por sua massa CK-BB – encontrada no tecido cerebral CK-MM – encontrada no músculo esquelético

7 Infarto do miocárdio Diagnóstico complementar:
Aspartato e alanina aminotransferase (AST e ALT): encontrada em patologias hepáticas, músculo esquelético. ALT: algumas vezes dosada nos distúrbios cardíacos ALT normal e AST elevada: indica doença cardíaca e não hepática

8 Infarto do miocárdio Diagnóstico complementar:
Lactato desidrogenase (LDH): encontrada no fígado e hemáceas. 5 subtipos: LDH1 e LDH2 no coração Eletroforese das isoenzimas Hemólise invalida o diagnóstico

9 Infarto do miocárdio Diagnóstico complementar: indicadores bioquímicos de Natureza protéica, não enzimática Mioglobina: 1-3 horas após IM, indicador precoce, triagem de pacientes com angina Troponina I e T: marcadores sensíveis e específicos do IM agudo e da angina instável. São liberadas das células lesadas em 3 a 12 h, permanecem aumentadas por mais tempo Troponina T – 2 semanas (> 0,2 ug/L) Troponina I – 5 a 10 dias

10 Infarto do miocárdio

11 Infarto do miocárdio Apoio após IM
Tratamento da arritmia após IM, ICC e angina Tratamento dos fatores de risco: hiperlipidemia, diabetes melitus, hipertensão e fumo Diagnóstico precoce melhora o prognóstico da doença

12 Distúrbios Musculares
Miopatias: afetam o músculo e levam a fraqueza e fadiga Causas: congênitas (distrofias musculares), infecções virais, lesão aguda por anoxia, infecções, toxinas, drogas, desnervação muscular, convulsões, lesão por esmagamento, choque elétrico. Células musculares lesadas secretam mioglobina (rabdomiólise)

13 Distúrbios Musculares

14 Distúrbios Musculares
Sintoma clínico: Fraqueza muscular que pode progredir para rabdomiólise. Diagnóstico: quadro clínico, investigação dos distúrbios genéticos, investigações endócrinas, análise de anticorpos para infecções. Investigação: análise de eletrólitos no soro, creatinoquinase (CK), coleta de histórico de drogas, abuso de álcool.

15 Distúrbios Musculares
Rabdomiólise: liberação da enzima creatinoquicinase (CK-MM ou CK-total). Índice de lesão muscular. Mioglobina: reserva de oxigênio nas células musculares, liberação na hipóxia (exercício vigoroso). Tecido lesado libera mioglobina que é detectada na urina (marrom ou alaranjada). Lesão muscular grave causa redução de volume circulante e IRA, liberação de potássio e captação de cálcio.

16 Distúrbios Musculares
Investigação laboratorial: creatinoquicinase total do soro mioglobina na urina potássio no soro Tratamento: manutenção da perfusão tecidual, controle do desequilíbrio eletrolítico Monitoramento cardíaco Controle da hipercalemia e hipocalcemia

17 Distúrbios Musculares