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PublicouNorma Bicalho Silva Alterado mais de 8 anos atrás
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GLICOSE Principal combustível da > parte dos organismos vivos rica em energia potencial (-2840 kJ/mol). ↑ demandas energéticas glicose é liberada dos estoques intracelulares para a produção de ATP. Precursor de intermediários metabólicos biossíntese de macromoléculas.
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DESTINOS DA GLICOSE DENTRO DAS CÉLULAS
A glicose ingerida, após entrar nas células dos tecidos pode seguir um dos seguintes caminhos:
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GLICÓLISE IMPORTÂNCIA: VIA CENTRAL DO CATABOLISMO DA GLICOSE
ÚNICA FONTE DE ENERGIA PARA ALGUNS TECIDOS eritrócitos, medula espinhal, cérebro e espermatozóides. Alguns tecidos vegetais (tubérculos) e microrganismos anaeróbicos derivam toda a sua energia da glicose através da glicólise.
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GLICÓLISE 2. CONCEITO É a “quebra” de uma molécula de glicose (6C) em duas moléculas de piruvato (3C). A energia liberada dessa “quebra” é armazenada na forma de ATP e NADH (Niacina).
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Investimento de energia (ATP)
A conversão da glicose em duas moléculas de piruvato ocorre em uma sequência de 10 passos (reações enzimáticas) Investimento de energia (ATP) “Lysis” Produção de ATP
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BALANÇO ENERGÉTICO DA GLICÓLISE
GLICOSE + 2NAD+ + 2ADP + 2Pi 2 piruvato + 2NADH + 2H+ + 2ATP + 2H2O No final da via, parte da energia é conservada na forma de ATP e NADH (fase de pagamento), mas a MAIOR PARTE DA ENERGIA POTENCIAL QUÍMICA PERMANECE NAS MOLÉCULAS DE PIRUVATO!!! Em condições AERÓBICAS, essa energia será extraída através do CK e da CR; Assim: Oxidação da glicose pela via glicolítica -146kJ/mol OXIDAÇÃO COMPLETA da glicose pelo CK e CR kJ/mol GLICÓLISE PRODUZ APENAS 5% DA ENERGIA EXTRAÍDA DA GLICOSE.
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REGULAÇÃO DA GLICÓLISE (“enzimas marcapasso”)
OBJETIVOS: Manter constante a concentração de ATP intracelular. Manter constante os níveis de intermediários da via que são precursores biossintéticos. (Ex: 3-fosfoglicerato aminoácidos) -Hexoquinase: Muscular: É Inibida alostericamente pela glicose-6-fosfato (produto). No fígado é inibida pela frutose-6-fosfato -Fosfofrutoquinase-1: Frutose 2,6-bifosfato (ativador + potente) ADP e AMP: moduladores alostéricos positivos; ATP e citrato– moduladores alostéricos negativo; -Piruvato quinase: ATP modulador alostérico negativo; Acetil CoA e ácidos graxos de cadeia longa moduladores alostéricos negativos.
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Hexoquinase ou glicoquinase (hepática)
Fosfofrutoquinase-1 (PFK-1) REGULAÇÃO DA GLICÓLISE REAÇÕES IRREVERSÍVEIS Piruvato Quinase
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Qual a importância dos intermediários fosforilados da glicólise?
Mantê-los dentro da célula; Formação de componentes fosforilados de alta energia formação do ATP; 3. Fornecimento de energia de ligação diminuição da energia de ativação das reações enzimáticas da glicólise (formação de complexos com o Mg+ do sítio ativo das enzimas)
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Considerações importantes sobre a glicólise
Fosforilação a nível de substrato ≠ fosforilação oxidativa. Hexoquinase muscular Baixo Km para a glicose (Km=0,1mM) atua constantemente na Vmáx. Glicoquinase hepática Elevado km p/ a glicose (10 mM)
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Destinos do piruvato formado:
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Destinos do piruvato formado em condições AERÓBICAS:
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*Importância da reação REOXIDAÇÃO DO NADH E PRODUÇÃO DE ENERGIA
Destinos do piruvato formado em condições ANAERÓBICAS: Fermentação láctica: 2 2 *Importância da reação REOXIDAÇÃO DO NADH E PRODUÇÃO DE ENERGIA *Células cancerosas *Eritrócitos convertem glicose em lactato mesmo em condições AERÓBICAS!! *Importância tecnológica fermentação do leite e produção de queijos (lactobacilus, streptococcus)
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Destinos do piruvato formado em condições ANAERÓBICAS:
Fermentação alcoólica: 2 2 Ausente em animais vertebrados Presente em animais vertebrados (humanos) *Importância tecnológica carbonatação da cerveja, aumento do volume da massa panificada.
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VIAS AFLUENTES DA GLICÓLISE
Carboidratos destinados a entrar na via glicolítica: Glicogênio; Amido; Dissacarídeos: maltose, sacarose, lactose Monossacarídeos: frutose, manose e galactose
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METABOLISMO DA FRUTOSE
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CONVERSÃO DA GLICOSE EM FRUTOSE Rota Poliol
Ocorre nas vesículas seminais Espermatozóides utilizam frutose como substrato energético
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Frutosemia Deficiência no metabolismo da frutose:
deficiência de frutoquinase deficiência de aldolase B
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Metabolismo da Galactose
Principal fonte: lactose do leite A lactose é digerida pela β-galactosidase (lactase) Sua entrada nas células não depende de insulina
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METABOLISMO DA GALACTOSE
A galactose-1-P não pode entrar na via glicolítica, precisa ser convertida antes em UDP-galactose
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Galactosemia A galactosemia é uma doença rara do metabolismo da galactose. A alteração se encontra em uma das enzimas responsáveis pela conversão da galactose em glicose dependendo da enzima defeituosa, a doença se manifesta de maneira diferente. Classificação: Galactosemia tipo 1, 2 e a tipo 3.
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Galactosemia tipo 1- Clássica
É a deficiência no metabolismo da galactose por deficiência da enzima galactose-1-fosfato uridiltransferase (GALT). A patologia se traduz no defeito genético da enzima GALT, o que gera acúmulo de galactose-1-fosfato e galactose tecidual. A incidência é de 1: na população branca e a idade alvo é preferencialmente neonatos.
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Galactosemia tipo 1- Clássica
As características clínicas da doença podem se apresentar de diversas maneiras diferentes e surgem poucos dias a semanas após o nascimento: A) As principais manifestações hepáticas e gastrointestinais são: irritabilidade, letargia, vômitos, dificuldade de alimentação, baixo ganho de peso, hepatoesplenomegalia, ascite, cirrose hepática e outras complicações. B) A Síndrome de Fanconi: vômitos, desidratação, fraqueza e febre inexplicada, anorexia, constipação, polidipsia, poliuria e distúrbios do crescimento.
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Galactosemia tipo 1- Clássica
C) Outras manifestações: neurológicas: retardo mental (irreversível), problemas da fala e coordenação motora. endócrinas: disfunção ovariana com amenorréia 1ª ou 2ª, provável aumento de risco de câncer ovariano. oculares: catarata, no cristalino a galactose é convertida pela aldolase redutase em galactitol, um açúcar ao qual o cristalino é impermeável, e em conseqüência ocorre hidratação excessiva, redução do glutation no cristalino e formação de cataratas. infecciosas.
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Galactosemia tipo 2- Não-Clássica
É a disfunção do metabolismo da galactose pela deficiência da atividade da galactoquinase resultando em danos principalmente nos olhos. A incidência é de 1: crianças, nas quais desde a infância podem se formar cataratas. Presença do gene autossômico recessivo na família é o principal fator de risco.
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Galactosemia tipo 2- Não-Clássica
A patogênese é descrita pelo defeito da galactoquinase, o que gera acúmulo de galactose no sangue e nos tecidos. Características clínicas: catarata, anormalidades do sistema nervoso central: retardo mental, danos neurológica, epilepsia e pseudotumor cerebral.
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Tratamento Dieta isenta de galactose e lactose
Monitoramento constante do nível de galactose e seus metabólitos sanguíneos do paciente Monitoramento multidisciplinar
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