Pentose  ribose Base Nitrogenadaexclusiva  uracila Fita  simples OS TRÊS TIPOS DE RNA RNA – ribossômico (RNA-r)  componente do ribossomo, juntamente.

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2 Pentose  ribose Base Nitrogenadaexclusiva  uracila Fita  simples OS TRÊS TIPOS DE RNA RNA – ribossômico (RNA-r)  componente do ribossomo, juntamente com proteínas. RNA – mensageiro (RNA-m)  cópia de um gene. No citoplasma se associa ao ribossomo, ocorrendo a síntese de peptídeos. RNA – transportador (RNA-t)  no citoplasma se associa a aminoácidos específicos e, depois, se ligam ao RNA-m. Lembrete

3  Um pedaço de uma das fitas do DNA (gene) serve de molde para a produção do RNA Condições para ocorrer:  Presença de nucleotídeos de RNA livres  Enzima RNA polimerase: separa as duas fitas do filamento e coloca nucleotídeos de RNA livres seguindo a complementaridade das bases nitrogenadas. AdeninaDNA Uracila RNA CUIDADO: Na transcrição, a Adenina do DNA se liga a Uracila do RNA.

4 SEQUÊNCIA DE EVENTOS: 1)Trecho do DNA a ser transcrito (GENE) se abre. 2)RNA – polimerase orienta o emparelhamento de nucleotídeos de RNA de forma complementar. DNA A T C G DNA A T C G RNA U A G C RNA U A G C 3) A fita de RNA cresce no sentido 5’  3’. 4) No final da transcrição o RNA é liberado e o DNA volta ao normal.

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7  Um gene é formado por duas regiões: a)ÉXONS: regiões codificantes b)ÍNTRONS: regiões não-codificantes AAs duas regiões são transcritas, produzindo um RNA imaturo (pré-RNA) OOs íntrons são retirados, produzindo o RNA maduro.

8 Uma mesma molécula de pré-RNA pode ser cortada de formas diferentes, produzindo RNAs maduros diferentes. Assim, um gene pode codificar mais de um polipeptídio.

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10  Envolve os três tipos de RNAs (RNA-m, RNA-r e RNA-t). ETAPAS 1)INICIAÇÃO  Ribossomo se liga ao RNA-m na extremidade 5’. 2) ALONGAMENTO  Entrada de aminoácidos na cadeia polipeptídica na sequência determinada pelo RNA-m. 3) TERMINAÇÃO  Separação do ribossomo do RNA-m, liberando o polipeptídio.

11 NOMENCLATURA A) TRIPLETE (Códon de DNA)  Trinca de BN do DNA que codifica um AA no polipeptídio. B) CÓDON (RNA-m)  Trinca de BN do RNA-m que indica um AA na molécula de polipeptídio. C) ANTICÓDON  cada trinca de BN do RNA-t que se liga ao RNA-m de forma complementar.  Os aminoácidos (AA) são codificados por um código de trincas de bases nitrogenadas (cada 3 BN = 1 AA).  São 64 combinações (4 tipos de BN combinadas 3 a 3 = 4 3 ).

12 CARACTERÍSTICAS 1)UNIVERSAL  comum a todos os seres vivos. CONCLUSÃO: TTodos os seres vivos descendem do mesmo ancestral. 2) DEGENERADO (Redundante)  com códons sinônimos. UUm AA pode ter mais de um códon (porém um códon só codifica um único AA). CONCLUSÕES: A) A sequência de BN do DNA (ou do RNA-m) indica de forma precisa a sequência de AA da proteína. No entanto, a sequência de AA da proteína não é capaz de indicar com precisão a sequência de BN do DNA (ou RNA-m). B) Uma alteração na sequência de BN do DNA pode não alterar a sequência de AA da proteína.

13 Códons de RNA

14 AUGUUU Sub-unidade maior do ribossomo Sub-unidade menor do ribossomo Sítio P: onde o polipeptídio em formação fica fixado Sítio A: onde ocorre a entrada de um novo aminoácido AAAUUA RNA -m 5’3’

15 AUG UUUGAAAAAUCGCCCGGGUAA UAC MET códons RNA-m anticódon RNA - t metionina Porção menor do ribossomo códon de iniciação Porção maior do ribossomo 1) A sub-unidade menor do ribossomo, juntamente com o RNA-t da metionina, se ligam ao códon de iniciação (AUG); 2) A sub-unidade maior se liga a sub- unidade menor;

16 AUG UUUGAAAAAUCGCCCGGGUAA UACAAA MET PHE códons RNA-m anticódon RNA - t metionina Porção menor do ribossomo ligação peptídica códon de iniciação Porção maior do ribossomo 3) Um RNA-t, contendo anticódon complementar, se liga ao códon que está no sítio A do ribossomo;

17 AUG UUUGAAAAAUCGCCCGGGUAA UACAAA MET PHE CUU GLU 4) Ribossomo anda um códon; 5) RNA –t do primeiro códon é liberado sem o aminoácido; 6) Um novo RNA –t, com anticódon complementar, se liga ao códon exposto pelo ribossomo; ligação peptídica

18 AUG UUUGAAAAAUCGCCCGGGUAA AAA MET PHE CUU GLU UUU LIS

19 AUG UUUGAAAAAUCGCCCGGGUAA MET PHE CUU GLU UUU LIS AGC SER

20 AUG UUUGAAAAAUCGCCCGGGUAA MET PHE GLU UUU LIS AGC SER GGG PRO

21 AUG UUUGAAAAAUCGCCCGGGUAA MET PHE GLU LIS AGC SER GGG PRO CCC GLY

22 Obs. A metionina pode ser liberada ou fazer parte da proteína AUG UUUGAAAAAUCGCCCGGGUAA MET PHE GLU LIS SER GGG PRO CCC GLY códon de terminação 7) Quando o ribossomo expõe o códon de terminação, uma proteína citoplasmática se liga a ele, cessando a síntese protéica e liberando o polipeptídio. PROTEÍNA POLIPEPTÍDEO

23  Qualquer alteração na sequência de bases nitrogenadas de um gene (substituição, deleção ou inserção).  Como as enzimas (responsáveis pela catalisação das principais reações químicas da célula) são proteínas, mutações podem dar origem a novos tipos de características, provocar doenças genéticas ou levar à morte.  Uma mutação pode determinar a entrada de um aminoácido diferente na proteína, alterando a estrutura primária, e, consequentemente, a estrutura terciária (que determina a função).

24 CLASSIFICAÇÃO DAS MUTAÇÕES A)PELO TIPO DE CÉLULA I)SOMÁTICAS OOcorrem nas células do corpo NNão são transmitidas aos descendentes II) GERMINATIVAS OOcorrem em células que originam gametas SSão transmitidas aos descendentes IImportantes no processo de Evolução B) PELA ORIGEM I) ESPONTÂNEAS OOcorrem naturalmente, sem influência externa II) INDUZIDAS  Ocorrem pela influência de agentes externos, como substâncias químicas e radiação

25 Exemplos de mutação gênica SUBSTITUIÇÃO CTTGGGAAACCGAGG GAACCCUUGGGCUCCGAACCCUUUGGCUCC PheProGluGlySer CTTGGGACCGAGGA C TRANSCRIÇÃO LeuProGluGlySer CUUGGGAACCCGAGG CUUGGGAAACCGAGG RNA-m RNA-t