Carregar apresentação
1
Endocitose e o sistema endossômico/lisossômico
A Rota Endocítica Endocitose e o sistema endossômico/lisossômico
2
Lisossomo Principais características: Organela esférica;
pH ácido – Por quê?; Possui hidrolases ácidas; Conteúdo de aspecto variável; Identificação citoquímica.
3
Principais Funções São TRÊS principais funções:
Heterofágica: degradação de material de origem extracelular; Autofágica: degradação de material da própria célula; Secretora: secreção do contúdo do lisossomo (processo raro que ocorre apenas em alguns tipos celulares).
4
Função Heterofágica DOIS tipos:
Pinocitose: realizada por todos os tipos celulares. Fagocitose: restrita a alguns tipos celulares especializados.
5
Pinocitose DOIS tipos: Macropinocitose; Micropinocitose:
Mediada por receptores e envolvendo clatrina (seletiva); Independente de clatrina (p. ex. cavéolas).
6
Micropinocitose Mediada por Clatrina
Etapas: Ligação do ligante com o receptor de membrana; Clatrina e adaptadores ligam-se à região citossólica do receptor; Dobramento (invaginação da membrana) e formação da vesícula revestida; Desorganização do revestimento.
7
Endossomo Inicial Primeira estação da Rota Endocítica:
Localizada no citossol periférico; Formato irregular, com domínios tubulares; pH 6,0 – 6,3; Pequena interação com a Rota Secretora: recebe poucas enzimas hidrolíticas a partir do complexo de Golgi; Reciclagem de receptores (diretamente ou via endossomo de reciclagem); Proveniente da fusão de várias vesículas endocíticas ou organela pré-existente?
8
Endossomo Inicial
9
Endossomo Tardio Segunda estação da Rota Endocítica:
Localizado no citossol central, próximo ao complexo de Golgi; Corpo multi-vesicular com formato irregular; pH 5,5; Principal organela de interação com a Rota Secretora: recebe a maior parte das enzimas hidrolíticas enviadas pelo complexo de Golgi (manose 6-fosfato); Degradação de receptores+ligantes não reciclados no endossomo inicial. Proveniente da maturação do endossomo inicial ou organela pré-existente?
10
Endossomo Tardio
11
Lisossomo Terceira e última estação da Rota Endocítica:
Localizado no citossol central, próximo ao complexo de Golgi; Esférico, sem formação de corpos multi-vesiculares; pH 5,0; Não interage diretamente com a Rota Secretora; Membrana altamente especializada: proteção contra hidrolases ácidas, transportadores de prótons e produtos de digestão. Origem do lisossomo: transporte vesicular, maturação, “kiss and run” ou fusão?
12
Fagocitose Captura de grandes corpos extracelulares:
Restrita a tipos celulares específicos (fagócitos profissionais): neutrófilos, monócitos, macrófagos, células dendríticas e mastócitos; Emissão de prolongamentos citoplasmáticos (pseudópodes) e dependente de reconhecimento imunológico.
13
Fagocitose
14
Função Autofágica Degradação de material da própria célula para reciclagem ou evitar danos; QUATRO tipos: Macroautofagia: degradação de grandes porções citoplasmáticas (p. ex. organelas velhas) – formação de fagóforo (origem desconhecida); Microautofagia: degradação de pequenas porções citossólicas por invaginações da membrana do lisossomo; Autofagia mediada por chaperonas: degradação de proteínas transportadas através da membrana do lisossomo; Crinofagia: degradação de vesículas de secreção.
15
Função Autofágica
16
Macroautofagia
17
Propriedades da Membrana Lisossômica
1) Isolamento das hidrolases ácidas do restante do citoplasma; 2) Constituição química peculiar: contém colesterol, composição de fosfolipídios característica e é extremamente rica em carboidratos luminais ligados à glicoproteínas integrantes de membrana (até 60% em algumas glicoproteínas); 3) Resistência à autodigestão; 4)Acidificação do meio interno por H+-ATPases integrantes de membrana; 5) Transporte do produto de digestão lisossômica para o citossol; 6) Transporte de proteínas citossólicas específicas (com motivos KFERQ) por autofagia mediada por chaperonas; 7) Capacidade de invaginação (por complexos protéicos ESCRTs) na microautofagia, assim como na formação de corpos multivesiculares nos endossomos tardios; 8) Capacidade de fusão homotípica (lisossomo-lisossomo) ou heterotípica (lisossomos-endossomos, fagossomos, autofagossomos, membrana plasmática)
18
Rota Endocítica - Resumo
