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Orgânica

Nomenclatura de compostos orgânicos
Composto orgânico de cadeia normal Prefixo n° de carbonos Infixo tipo de ligação Sufixo tipo de ligação + +

Composto orgânico de cadeia normal Prefixo n° de carbonos Prefixo 1 met 2 et 3 prop 4 but 5 pent 6 hex 7 hept 8 oct 9 non 10 dec

Composto orgânico de cadeia normal Tipo de ligação entre carbonos Exemplo Infixo Simples C-C-C-C-C an Uma dupla C=C-C-C-C en Duas duplas C=C-C=C dien Uma Tripla C≡C-C-C in Duas Triplas C≡C-C≡C diin

Função Química Grupo Funcional Sufixo Hidrocarboneto (apenas hidrogênio e Carbono) CXHY o Álcool - OH ligado a um carbono saturado. ol Cetona - C=O (grubo carbonila entre carbonos. ona

Grupo funcional e insaturações
Nomenclatura de compostos orgânicos Grupo funcional e insaturações Ordem de importância: Grupo Funcional > Insaturações

Grupo OH no segundo carbono Exemplo 1 Portanto o nome do composto é 2 – hexanol O número indica em qual carbono o grupo funcional está ligado, prefixo Hex (seis carbonos), Infixo an (somente ligações simples), e sufixo ol (grupo funcional álcool) 4 6 2 1 5 3 2 - Hexanol Foi numerado da direita para esquerda, pois o OH está mais próximo na extremidade da direita.

Neste caso as insaturações estão no carbono de posição 1, 3 e 6 Foi numerado da direita para esquerda, pois a soma das posições das insaturações possuem o menor valor Exemplo 2 Portanto o nome do composto é 1,3,6 heptatrieno Os números indicam as posições das insaturações, prefixo Hept (sete carbonos), Infixo trien (três ligações duplas) e sufixo o (grupo funcional hidrocarboneto) 7 6 5 4 3 2 1 1,3,6 heptatrieno

Quando a cadeia possui ramificações, como devemos proceder? Ramificações Devemos escolher a cadeia principal: Possui um grupo funcional Engloba o maior número de insaturações Possui a maior sequencia de átomos de carbono ( que possui o maior número de ramificações) Ramificações Ramificações Possui o maior numero de carbonos e maior número de ramificações

Radicais Número de carbonos Nome do radical Estrutura do radical 1 metil H3C- 2 Etil H3C-CH2- 3 n-propil H3C-CH2-CH2- Isopropil H3C-CH-CH3 6 Fenil 7 Benzil

A ordem de importância para definir a cadeia principal é: Grupo funcional > insaturação > ramificação. Exemplo 3 4 6 5 2 1 3 Para dar o nome primeiro vem o nome e posição do radical, depois vem a posição e nome da cadeia principal. Ramificação 5 – metil – 2 – hexanol

Se a cadeia possuir dois ou mais radicais iguais, devemos usar os prefixos di, tri, tetra, etc. para indicar a quantidade de radicais. Três radicais Metil Exemplo 4 1 2 3 4 5 2,2,4 trimetil - pentano

Começamos da esquerda para direita, pois a soma das posições das ramificações possui o menor valo Exemplo 6 Como visto anteriormente, a cadeia principal esta em linha reta, pois é a que possui o maior numero de carbonos com mior numero de ramificações 7 6 5 4 3 2 1 4 radicais, três metil e um propil. Para nomear usamos os radicais em ordem alfabética, então: 2,3,5 - trimetil – 4 propil - heptano

Hidrocarbonetos Álcool Aldeídos Cetona Ácidos Carboxílicos Éter Éster Amina Amida Para os compostos cíclicos, deve –se adicionar a palavra ciclo antes do nome do composto. Ciclopropano Ciclobutano Ex.:

Hidrocarbonetos Álcool Aldeídos Cetona Ácidos Carboxílicos Éter Éster Amina Amida Caracterizado pelo OH ligado a um carbono saturado Função Grupo funcional Sufixo Exemplo Alcool -OH ligado a um carbono saturado ol H3C – H2C – OH Etanol Exemplo 2: 2 - pentanol Ciclobutanol

Localização do grupo OH + Hidroxi + a palavra benzeno
Nomenclatura de compostos orgânicos Hidrocarbonetos Álcool Fenol Aldeídos Cetona Ácidos Carboxílicos Éter Éster Amina Amida Caracterizado pelo OH ligado a um Anel Aromático Localização do grupo OH + Hidroxi + a palavra benzeno

Hidrocarbonetos Álcool Fenol Aldeídos Cetona Ácidos Carboxílicos Éter Éster Amina Amida Caracterizado pelo grupo carbonila (C=O) ligado na extremidade de uma cadeia . Função Grupo funcional Sufixo al Exemplo Aldeido al metanal

Hidrocarbonetos Álcool Fenol Aldeídos Cetona Ácidos Carboxílicos Éter Éster Amina Amida Caracterizado pelo grupo carbonila (C=O) ligado na extremidade de uma cadeia . Etanal Propanal

Hidrocarbonetos Álcool Fenol Aldeídos Cetona Ácidos Carboxílicos Éter Éster Amina Amida Caracterizado pelo grupo carbonila (C=O) entre carbonos Função Grupo funcional Sufixo Exemplo Cetona ona propanona

Hidrocarbonetos Álcool Fenol Aldeídos Cetona Ácidos Carboxílicos Éter Éster Amina Amida Caracterizado pelo grupo (C=O OH) na extremidade da cadeia Função Grupo funcional Nomenclatura Exemplo Palavra ácido na frente do nome + sufixo oico Acido carboxílico Ácido Etanoico

Hidrocarbonetos Álcool Fenol Aldeídos Cetona Ácidos Carboxílicos Éter Éster Amina Amida Caracterizado pelo grupo O como heteroátomo na cadeia Função Grupo funcional Nomenclatura Exemplo Cadeia mais simples + Prefixo + sufixo oxi Éter Cadeia mais complexa Prefixo + infixo + sufixo o Metoxietano

Hidrocarbonetos Álcool Fenol Aldeídos Cetona Ácidos Carboxílicos Éter Éster Amina Amida Caracterizado pelo grupo C=O na cadeia Função Grupo funcional Nomenclatura Exemplo Prefixo + infixo + sufixo oato Éster Nome do radical ligado ao oxigênio com a terminação ila Etanoato de Etila

Hidrocarbonetos Álcool Fenol Aldeídos Cetona Ácidos Carboxílicos Éter Éster Amina Amida Caracterizado pelo grupo C=O na cadeia Etanoato de Propila Etanoato de metila Propanoato de etila

Hidrocarbonetos Álcool Fenol Aldeídos Cetona Ácidos Carboxílicos Éter Éster Amina Amida São derivadas do grupo amônia NH3 Função Grupo funcional Nomenclatura Exemplo Nome do (s) radical (ais) com a terminação il + a palavra amina Amina

Hidrocarbonetos Álcool Fenol Aldeídos Cetona Ácidos Carboxílicos Éter Éster Amina Amida São derivadas do grupo amônia NH3 Amina secundaria Amina primaria Amina Terciária

Hidrocarbonetos Álcool Fenol Aldeídos Cetona Ácidos Carboxílicos Éter Éster Amina Amida Função Grupo funcional Nomenclatura Exemplo Prefixo + infixo + sufixo amida Amida

Hidrocarbonetos Álcool Fenol Aldeídos Cetona Ácidos Carboxílicos Éter Éster Amina Amida

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