Depto Medicina Veterinária

Apresentação em tema: "Depto Medicina Veterinária"— Transcrição da apresentação:

1 Depto Medicina Veterinária
Prof. Eduardo F. Flores Depto Medicina Veterinária Preventiva – UFSM

2 CÉLULAS DA RESPOSTA IMUNOLÓGICA
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6 ORIGEM E DESTINO DAS CÉLULAS

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8 CÉLULAS DA RESPOSTA INATA

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10 MONÓCITOS/MACRÓFAGOS

11 MONÓCITOS/ MACRÓFAGOS

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16 CÉLULAS DENDRÍTICAS

17 Células Dendríticas São as principais APCs
Reconhecem e fagocitam Ag em tecidos periféricos Migram para órgãos linfóides Apresentam para LT, que proliferam Ativando imunidade adquirida, por estimular células T e produzir citocinas que auxiliam na diferenciação de linfócitos B em Ac

18 Células Dendríticas Propriedades

19 Ligação Inata X Adquirida
Células Dendríticas Ligação Inata X Adquirida 19

20 CÉLULAS NATURAL KILLER (NK)

21 Células NK - Terceira população de linfócitos; - Presentes principalmente no sangue e baço; - Reconhecem e destroem - Células tumorais; Células infectadas por vírus; - Produzem IFN gamma - Também atuam na resposta adquirida: ADCC - Constituem um link entre resposta inata e adquirida

22 Mecanismo efetor: indução de apoptose

23 GRANULÓCITOS

24 Reconhecimento de patógenos pelas Células do sistema imune
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25 Toll-like Receptors (TLR)
Receptores presentes em células imunológicas que reconhecem moléculas conservadas entre os antígenos (padrão de moléculas associadas aos patógenos - PAMPs); 25

26 Toll-like Receptors (TLR)
- Moléculas presentes apenas em microorganismos, e não no hospedeiro; - Não variam, embora hajam cepas, espécies diferentes; - PAMPs são essenciais para a sobrevivência do microorganismo, ou seja, mutações são letais; - Um limitado número de PRRs podem identificá-los, facilitando a resposta do hospedeiro. PAMPs Especificidade ??? 26

27 Toll-like Receptors (TLR)
Mecanismo Os TLR ativados pelo patógeno recrutam a molécula adaptadora MyD88. Em adição, TLR1 , 2, 4 e 6 recrutam TIRAP que serve como um ligante entre o TIR e MyD88. A ligação de TLR 3 e 4 recruta TRIF através de TRAM. O recrutamento de adaptadores desencadeia a cascata de sinalização que culmina com a ativação de fatores transcripcionais como o NFKB e IRFs, com a liberação de citocinas. Além disso, esse recrutamento também ativa as MAP quinases como p38, JNK e ERK1/2 que ativam o fator trasncripcional AP-1 que controla a expressão g~enica de citocinas envolvidas na apoptose, diferenciação e proliferação. 27

28 CÉLULAS DA IMUNIDADE ADQUIRIDA
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31 Th Tc (CTL) B Marcadores de Linfócitos Anticorpos (IgM, IgD) TCR+CD4
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32 LINFÓCITOS B 32

33 LINFÓCITOS B 33

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35 - Derivados de precursores na medula óssea
- Povoam os LNs e outros órgãos linfóides secundários - Completam sua maturação após contato com os Ags - Reconhecem antígenos por meio dos BCRs (IgM e IgD) - Proliferação e diferenciação dá origem aos plasmócitos - Plasmócitos: células secretoras de anticorpos - Linfócitos B/plasmócitos – imunidade humoral 35

36 LINFÓCITOS T 36

37 - Derivados de precursores na medula óssea
- Maturação no timo, circulam e povoam os LNs - No timo: seleção clonal/depleção de clones auto-reativos - Reconhecem antígenos por meio dos TCRs - Th: TCR + CD4 (helper); Tc: TCR + CD8 (citotóxicos). - Th 1: ILs da resposta celular/ Th2: Ils da resposta humoral - Células NK (null cells): sem BCRs ou TCRs 37

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40 (Th, helper ou auxiliar)
LINFÓCITOS T CD4+ (Th, helper ou auxiliar) 40

41 (Th, helper ou auxiliar)
LINFÓCITOS T CD4+ (Th, helper ou auxiliar) 41

42 LINFÓCITOS T CD8+ (CTL) 42

43 LINFÓCITOS T CD4+ (Th, helper ou auxiliar) Função: PRODUÇÃO de INTERLEUCINAS

44 Cooperação entre Th CD4+ e Linfócitos B

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46 INTERLEUCINAS

47 São polipeptídeos produzidos por células do sist.imune
em resposta a um estímulo antigênico Funções: moderam, mediam e regulam a resposta imunológica. Propriedades: 1. São produzidas e rapidamente secretadas 2. Possuem ações redundantes e pleiotrópicas 3. Influenciam a síntese de outras Ils. 4. Sinergismo/antagonismo Possuem atividade autócrina (IL-2), parácrina (IFNs, IL-4) ou endócrina (IL-1, TNF); 47

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49 Citocinas da resposta inata
- IFN tipo I (α e β) - TNF α IL-1, IL-12 Quimiocinas

50 Citocinas da resposta adquirida - IFN γ - IL-2, IL-4, IL-5

51 RESPOSTA NATURAL > ADQUIRIDA
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55 VACINAS Prof. Eduardo F. Flores Depto Medicina Veterinária
Preventiva – UFSM (2009-1)