Atresia de Esôfago Oesophageal atresia L. Spitz

Apresentação em tema: "Atresia de Esôfago Oesophageal atresia L. Spitz"— Transcrição da apresentação:

1 Atresia de Esôfago Oesophageal atresia L. Spitz
Current Paediatrics Volume 11, Issue 4 , Pages , August 2001 Coordenação: Evelyn Mirela Brasília, 8 de outubro de 2012

2 Sumário: Apesar da taxa de sobrevida média das crianças com Atresia Esofágica (AE) supera 90%, esta condição continua a ser responsável por morbidade significativa: Consequência das anormalidades congênitas associadas em que as malformações cardíacas (2%) são mais proeminentes!

3 Sumário: Complicações precoces secundárias ao reparo incluem:
Deiscência Anastomótica; Estenoses; Fístula Recorrente; Complicações tardias incluem: Traqueomalácia causando crises agudas ameaçadoras à vida; Refluxo Gastroesofágico; Desordens respiratórias e de motilidade esofagiana.

4 Histórico: 1670: Primeiro caso de Atresia de Esôfago – em gêmeos.
1697: Primeiro caso de AE com Fístula Traqueo-esofágica. 1939: Primeiros sobreviventes – cirurgia em etapas. 1941: Primeiro caso de reparo primário com sucesso.

5 INCIDÊNCIA: 1: 4500 nascidos vivos.
Fonte: Setor de cirurgia neonatal: experiência de 3 anos: Francisco A. TrindadeI; Ricardo José VieiraI; Luciano Gazzoni MachadoI; Marco Aurélio F. MoreiraII; Manoel E. S. ModelliIII; Edison C. M. dos ReisII; Célio R. PereiraIV Unidade de Cirurgia Pediátrica do Hospital de Base de Brasilia IResidentes da UCP-HBDF IIPreceptores da UCP-HBDF IIICoordenador do Programa de Residência Médica UCP-HBDF. Responsável pelo Setor de Cirurgia Neonatal IVChefe da Unidade de Cirurgia Pediátrica do HBDF Pediatria (São Paulo) 1999;21:95-102

6 Diagnóstico: Diagnóstico Pré-Natal:
Presença de Polidrâmnio: indica obstrução intestinal alta (Ex.: AE); Estômago pequeno/ausente no US pré-natal. A combinação de ambos é em 56% dos casos preditiva de Atresia Esofágica!

7 Diagnóstico: É também possível visualizar a distensão do esôfago proximal e ver inchaço e regurgitação. Uma proporção significativa (44%) dos fetos diagnosticados com AE no pré-natal tem um defeito cromossômico, principalmente Trissomia do 18!

8 Diagnóstico: Diagnóstico perinatal:
Toda criança com história materna de polidrâmnio deveria ter sonda nasogástrica passada ao nascimento para excluir a possibilidade de AE! O diagnóstico deve ser suspeitado: RN excessivamente salivador; Tosse e engasgos; Cianose à primeira dieta.

9 Diagnóstico: O diagnóstico é confirmado pela falha de progressão de uma sonda nasogástrica de grande calibre (8 – 10) até o estômago: O tubo geralmente não progride além de 10 cm a partir do nariz; A radiografia abdominal irá revelar a ponta da sonda no tórax superior; Ar no trato gastrointestinal indica a presença de fístula!

10 Diagnóstico:

11 Anomalias Associadas:
O distúrbio precoce na organogênese na AE é responsável pela alta incidência das anomalias associadas (até 50%): Anomalias Cardíacas: as mais comuns (29%); A seguir, em ordem decrescente: anomalias gastrointestinais (atresia duodenal e anomalias anorretais), anormalidades genitourinárias e esqueléticas (vertebrais, membros).

12 Anomalias Associadas:
V A C T E R L Vertebral Anorretal Cardíaco Traqueal Esofágico Renal Membros (“Limbs”)

13 Anomalias Associadas:
H A R G E Coloboma Coração (“Heart”) Atresia anal Retardo de Crescimento Genitais (hipoplasia) Orelha (“Ear”)

14 Anomalias Associadas:
FENDA LABIAL FENDA PALATINA HIPOPLASIA GENITAL ONFALOCELE

15 Anomalias Associadas:
% Cardiovascular 29 Gastrointestinal (anorretal: 14%) 27 Genito-urinário 13 Vertebral e esquelético 10 Respiratório 6 Genético 4

16 Defeitos Cardíacos Maiores
Categorias de Risco: Em 1994, uma classificação revisada foi proposta para refletir os avanços nas 3 últimas décadas: Gupo Peso ao Nascer Defeitos Cardíacos Maiores Sobrevivência (%) 1 > 1500 Não 96 2 Sim 60 3 < 1500 18 Defeitos Cardíacos Maiores são aqueles definidos como os que requerem terapia médica para Insuficiência Cardíaca Congestiva ou Doença Cianótica, que necessitam cirurgia paliativa ou corretiva.

17 Manejo: O estado cardíaco de todas as crianças com AE devem ser investigados com com Ecocardiograma; A criança deve estar estável para a cirurgia – a exceção: criança com dificuldade respiratória severa pode se beneficiar de ligação de fístula distal de emergência; Não se opera crianças com: Agenesia Renal Bilateral (Síndrome de Potter); Defeitos Cromossômicos incompatíveis com a vida (trissomia do 18); Anomalias Cardíacas incorrigíveis.

18 Manejo: Broncoscopia/esofagoscopia: elucidar a anatomia do defeito e excluir uma fístula traqueoesofágica (FTE) proximal; A cirurgia padrão é a ligação extrapleural da FTE e anastomose término-terminal primária entre o coto esofagiano proximal e o esôfago distal No evento de um “Long Gap”: manejo controverso!

19 Manejo: Manejo da AE com “Long Gap”é um problema particularmente difícil. A variedade anatômica inclui: AE isolada sem fístula (13%); AE com fístula proximal . Manejo inicial inclui: Endoscopia: excluir fístula proximal; Gastrostomia; Via de acesso à brecha.

20 Manejo: Se o gap é menor do que 2 corpos vertebrais: tentar reparo primário; Se o gap é maior do que 2 corpos vertebrais: anastomose primária após 2 – 3 meses, sucção alta, gastrostomia; Se o gap é muito grande (> que corpos vertebrais): substituição esofagiana. O tamanho da brecha é medido radiologicamente antes da cirurgia!!

21 Complicações do Pós Operatório:
Complicações Precoces: Deiscência Anastomótica: Incomum: 20% dos casos em estudo contrastado; Dentro das primeiras 24 – 72 horas; Clínica: Desconforto Respiratório Precoce (Pneumotórax hipertensivo); Tratamento: exploração cirúrgica e reparo. Rupturas tardias geralmente são menores, curam espontaneamente, mas aumentam o risco de estenose!

22 Complicações do Pós Operatório:
Estenose Anastomótica: Incidência: 40% dos pacientes; Clínica: Infecções respiratórias recorrentes; episódios de apnéia/cianose; Diagnóstico: esofagograma (posição prona). Confirmar com broncoscopia; Tratamento: divisão da fístula e reparo dos defeitos traqueal e esofágico.

23 Complicações do Pós Operatório:
Complicações Tardias: Traqueomalácia: Incidência: 5% dos casos; Causa: fraqueza estrutural da parede da traquéia (deficiência de cartilagem) – colapso das VAS durante expiração; Clínica: estridor progressivo levando à cianose/apnéia; Diagnóstico: radiografia lateral do tórax. Broncoscopia (o melhor): colapso ântero- posterior; Tratamento: aortopexia.

24 Complicações do Pós Operatório:
Refluxo Gastro-Esofágico (RGE): Incidência: 40% dos casos (50% requer cirurgia anti- refluxo); Clínica: Vômitos; Sintomas Respiratórios (aspiração); Esofagite Péptica (estenose/úlcera); Tratamento: Estenose responde à cirurgia.

25 Complicações do Pós Operatório:
Desordens da Motilidade: Ocorre principalmente no esôfago distal; Contribui para problemas na deglutição (anos); Obstrução por alimentos sólidos pode ocorrer na ausência de uma estenose anatômica somente por conta da motilidade anormal!

26 Complicações do Pós Operatório:
Crescimento: Tendência dos sobreviventes em permanecer nos percentis mais baixos de peso: Desaparece no adulto e não é estatisticamente significativo!

27 Resumindo – Pontos Práticos:
Estômago pequeno/ausente no US pré-natal podem ser indicativos de atresia esofágica, especialmente associados com polidrâmnio; Anomalias associadas estão presentes em 50% dos casos: defeitos cardíacos são os mais comuns; Fatores de risco para morbidade incluem: muito baixo peso (< 1500g) e anomalias cardíacas maiores; Complicações precoces incluem: deiscências, estenoses e fístula recorrente; Complicações tardias incluem: traqueomalácia e RGE.

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31 Consultem também (do Livro Assistência ao Recém-Nascido de Risco, 3ª Edição, 2013, no prelo, Editado por Paulo R. Margotto Clicar aqui! Atresia de esôfago Jaisa Maria Magalhães de Moura