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PublicouJoãovictor Barco Alterado mais de 10 anos atrás
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FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA E FISIOLOGIA DO SANGUE
FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA E FISIOLOGIA DO SANGUE. CARACTERIZAÇÃO DAS DOENÇAS RELACIONADAS AOS GLÓBULOS VERMELHOS, LEUCÓCITOS, PLAQUETAS E FATORES DA COAGULAÇÃO I CURSO TÉCNICO DE HEMOTERAPIA CENTRO DE HEMATOLOGIA DE SÃO PAULO MARIA CRISTINA PURINI 10/10/2005
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FISIOLOGIA DO SANGUE PLASMA: PROTEÍNAS PLASMÁTICAS (7%)
semelhante ao líquido intersticial (2%) PROTEÍNAS PLASMÁTICAS (7%) Albumina pressão coloidosmótica Globulinas α e β transporte e substrato δ imunidade, anticorpos Fibrinogênio coagulação sanguínea
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Eritrócitos transporte de gases ( O2 e CO2 )
CELULAR: Eritrócitos transporte de gases ( O2 e CO2 ) Leucócitos sistema imunológico, defesa, reparação de tecidos Granulócitos e Monócitos Fagocitose Linfócitos anticorpos Plaquetas Coagulação ( fibrinas )
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ERITRÓCITOS OU HEMÁCIAS
discos bicôncavos e anucleados forma variável membrana espessa [Eritrócitos] varia: idade, sexo e altitude Homem = hemácias/mm³ Mulher = hemácias/mm³ [HEMOGLOBINA] = 34 g/100 ml de célula Homem = 15 g/100 ml de sangue Mulher = 14 g/100 ml de sangue
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HEMATÓCRITO é o % de sangue composto por células após centrifugação
Homem = % Mulher = % varia em função sexo, altitude, grau de atividade
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POLICETEMIA transporte de O2 ANEMIA HEMATÓCRITO X fluxo nos vasos
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PRODUÇÃO DE ERITRÓCITOS
1ª semana de vida saco vitelino trimestre médio de gestação fígado final gestação e pós-natal medula óssea (ossos longos) após 5 anos medula óssea (vértebas, costelas, externo e pelve) idade produtividade
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GÊNESE DO ERITRÓCITO Hemocitoblasto (célula primitiva)
Eritoblasto Basófilo início da síntese de Hb Eritoblasto Policromatófilo Normoblasto limite metabólico da Hb g/100 ml Eritrócito
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REGULAÇÃO DA PRODUÇÃO vida média do eritrócito 120 dias PRODUÇÃO capacidade funcional da célula em transportar o O2
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Anemia, Altitude, Insuficiência Cardíaca Doenças Pulmonares
REGULAÇÃO DA PRODUÇÃO Anemia, Altitude, Insuficiência Cardíaca Doenças Pulmonares FEEDBACK NEGATIVO HIPÓXIA ERITROPOETINA MEDULA ÓSSEA PRODUÇÃO de ERITRÓCITOS HEMATÓCRITO VOLUME TOTAL DE SANGUE TRANSPORTE de O2 aos TECIDOS
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ANEMIAS Definição: diminuição dos glóbulos vermelhos do sangue, por causas variadas. Desequilíbrio : produção x destruição Alteração da produção: anemias carenciais (ferro, vit.B12, ác. Fólico); anemias aplásticas ( aplasia MO, mielodisplasia, infiltração neoplásica)
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ANEMIAS Destruição: - Anemias Hemolíticas : Hereditárias: Talassemia, Anemia Falciforme, Esferocitose; Adquiridas: Anemia Hemolítica Auto-imune, Anemias Hemolíticas Microangiopáticas, Doença Hemolítica do recém-nascido.
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POLICITEMIAS Definição: aumento do número de glóbulos vermelhos no sangue Policitemia Secundária: altitudes elevadas, tabagismo, DPOC. Policitemia Primária: Policitemia Vera, LMC, Trombocitemia Essencial.
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LEUCÓCITOS Leucocitose: aumento do número de leucócitos Reacional: infecções, inflamações, queimaduras, sangramentos, cirurgias Proliferação Clonal: leucemias crônicas e agudas.
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LEUCÓCITOS Leucopenia: Diminuição do número de leucócitos do sangue.
Causas variadas: constitucional (raça negra e amarela), infecções, toxicidade a medicamentos ou produtos químicos, infiltrações neoplásicas, aplasia de medula óssea, etc.
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PLAQUETAS Plaquetopenia ou Trombocitopenia: diminuição do número de plaquetas no sangue Principais causas: PTI, PTT, CIVD, transfusão maciça, toxicidade por drogas, infiltração neoplásica da medula óssea, aplasia de medula óssea, aplasia pós quimioterapia, etc.
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PLAQUETAS Plaquetose ou Trombocitose: aumento do número de plaquetas no sangue Reacional: infecções, sangramentos, inflamações Primária: Trombocitemia Essencial, Policitemia Vera, LMC, Mielofibrose.
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COAGULOPATIAS Hereditárias: Hemofilia, Doença de Von Willebrandt,
Adquiridas: CIVD, hepatopatias, interações medicamentosas, envenenamentos, picada de cobra
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TROMBOFILIAS HEREDITÁRIAS
Situações pró-coagulantes: Síndrome Antifosfolípede (Anticorpo anticardiolipina e Anticoagulante lúpico); Deficiência de proteína C; Deficiência de proteína S; Deficiência de Antitrombina III; Fator V de Leiden.
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OBRIGADA.
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