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NOMENCLATURA DAS FUNÇÕES ORGÂNICAS
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RADICAIS ORGÂNICOS - CH3 metil; - CH2 – CH3 etil; - CH2 – CH2 – CH3 propil(n-propil); - CH – CH3 iso-propil; - CH2 – CH2 – CH2 – CH3 butil (n-butil); CH3 CH3 CH3 - CH2 – CH – CH3 iso-butil; - C – CH3 terc-butil (terciobutil ou t-butil); H3C – CH – CH2 – CH3 sec-butil (s-butil); - CH = CH2 vinil; CH2 fenil; benzil;
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Regras para Nomenclatura Geral
1. Determinar a cadeia principal Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) ou grupo funcional Apresenta maior número de carbonos A cadeia mais ramificada A cadeia de radicais menos complexos 2. Numerar a cadeia As ligações ou grupos funcionais recebem menor número possível As ramificações recebem o menor número possível 3. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade ou alfabética precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem, finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e, se existente, a localização da ligação dupla ou tripla
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HIDROCARBONETOS – C E H CADEIAS ABERTAS ALCANOS = SIMPLES LIGAÇÕES
TERMINAÇÃO ANO ALCENOS = UMA DUPLA LIGAÇÃO TERMINAÇÃO ENO ALCINOS = UMA TRIPLA LIGAÇÃO TERMINAÇÃO INO ALCADIENOS = DUAS DUPLAS TERMINAÇÃO ADIENO
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CICLANOS = SIMPLES LIGAÇÃO
CADEIAS FECHADAS CICLANOS = SIMPLES LIGAÇÃO NOME: CICLO______ANO CICLENOS = UMA DUPLA NOME: CICLO______ENO AROMÁTICOS = BENZENO (C6H6)
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ÁLCOOL = OH ligado a C saturado TERMINAÇÃO OL
FENOL = OH ligado ao benzeno benzenol ALDEÍDO = H – C = O TERMINAÇÃO AL CETONA = C – C – C ║ TERMINAÇÃO ONA O
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ÉTER C – O – C TERMINAÇÃO: ___OXI _____ANO ÉSTER C = O TERMINAÇÃO: │ ___ANOATO DE ___ILA O – C ÁCIDO CARBOXÍLICO C = O TERMINAÇÃO: ÓICO │ OH
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HALETO ORGÂNICO C – haleto (F, Cℓ, Br, I)
NOME DO HALETO SEGUIDO DO HIDROCARBONETO CORRESPONDENTE AMIDA C = O NOME: ____AMIDA │ NH2 AMINA NH2 – C ou C – NH – C ou C – N – C NOME DOS RADICAIS │ SEGUIDOS DA PALAVRA C AMINA
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