ANEMIAS.

Apresentação em tema: "ANEMIAS."— Transcrição da apresentação:

1 ANEMIAS

2 CONSIDERAÇÕES GERAIS 1. DEFINIÇÃO:  GLÓBULOS VERMELHOS  HEMATÓCRITO
 HEMOGLOBINA

3 VALORES HEMATIMETRICOS
( indivíduos adultos ao nível do mar) HOMEM MULHER nº hemacias/mm³ ± ±500000 hemoglob.(g/dl ) ± ± 2 hematocrito ( % ) ± ± 5 VCM (u³) ± 7 HbCM (ug ) ± 2

4 FUNÇÃO DO GLÓBULO VERMELHO
CARREGAR OXIGÊNIO ( OXIHEMOGLOBINA) PARA OS TECIDOS E GAS CARBONICO (CARBOXIHEMOGLOBINA) PARA OS PULMÕES Hb   HIPOXIA TECIDUAL

5 SINAIS E SINTOMAS DA ANEMIA
- PALIDEZ CUTANEA E DE MUCOSAS - CANSAÇO, SONOLÊNCIA,TONTURAS, ZUMBIDOS, DISPNEIA DE ESFORÇO, CÃIMBRAS, CLAUDICAÇÃO, ANGINA PECTORIS

6 MECANISMOS COMPENSATÓRIOS DA ANEMIA
QUANDO A INSTALAÇÃO DA ANEMIA É LENTA OCORREM: - DO VOLUME PLASMÁTICO VOLUME SANGUÍNEO NORMAL OU DISCRETAMENTE DIMINUÍDO - 2,3 DPG NOS ERITRÓCITOS DESVIO PARA A DIREITA DA CURVA DE DISSOCIAÇÃO DA OXIHEMOGLOBINA  LIBERAÇÃO DE OXIGÊNIO PARA OS TECIDOS VASODILATAÇÃO PERIFÉRICA  DA RESISTENCIA PERIFERICA  FLUXO DE SANGUE AOS TECIDOS

7 ANAMNESE - DURAÇÃO E TEMPO DE APARECIMENTO DA ANEMIA
ICTERÍCIA E HISTÓRIA DE CÁLCULOS BILIARES - DESEJO POR ALIMENTOS BIZARROS - PARESTESIAS E ATAXIA - DOENÇA SUBJACENTE - USO DE DROGAS

8 EXAME FÍSICO NAS ANEMIAS
- ATROFIA DE PAPILAS LINGUAIS DEFICIÊNCIA DE VIT. B12, FOLATO OU FERRO - MARCHA ANORMAL OU COMPROMETIMENTO DA SENSIBILIDADE PROFUNDA DEFICIÊNCIA DE VIT. B12 - ESCLERÓTICAS ICTÉRICAS, ESPLENOMEGALIA, ULCE-RAS DE PERNA ANEMIA HEMOLÍTICA - PETÉQUIAS APLASIA DE MEDULA OSSEA, LEUCEMIAS - HIPOTIREOIDISMO, DOENÇAS MALIGNAS, INFECÇÕES ANEMIAS SECUNDÁRIA

9 EXAMES LABORATORIAIS BÁSICOS
HEMOGRAMA COMPLETO -com estudo muito criterioso do esfregaço CONTAGEM ABSOLUTA DE RETICULÓCITOS (% RTC x Nº HEMÁCIAS) - FERRITINA SÉRICA

10 CLASSIFICAÇÃO DAS ANEMIAS
1. POR FALÊNCIA MEDULAR 1.1. NORMOCÍTICAS a) DEFICIÊNCIA DE FERRO - perda sanguínea - desequilibrio entre a demanda e a ingesta em gestantes, lactentes e adolescentes - má absorção de ferro secundária à gastrectomia # Ferritina sérica diminuida

11 b) DOENÇA CRÔNICA - infecções , inflamações crônicas, doenças malignas  falta de eritropoetina, sequestro do ferro em macrófagos e efeitos inibidores de citocinas insuficiência medular # Ferritina sérica normal ou elevada ( >100ng/ml )

12 c) OUTRAS DOENÇAS SISTEMICAS
- insuficiência renal produção insuficiente de eritropoetina - doença hepática *perda aguda e contínua de sangue ( varizes esofágicas, sangramento difuso por deficiência de fatores de coagulação) deficiência de ferro *formas alteradas das hemacias hemólise *hemólise autoimune na hepatite crônica ativa

13 - alcoolismo crônico *interfere na ingesta, absorção e metabolismo dos folatos anemia megaloblástica *efeito tóxico direto sobre a produção de hemácias * sangramentos em TGI e por traumas *hiperesplenismo diminuição da sobrevida das hemácias *estados inflamatórios uso defeituoso do ferro *anemia sideroblástica - disturbios endócrinos *hipotireoidismo

14 d) DISTURBIOS PRIMÁRIOS DA MEDULA OSSEA
- anemia aplástica - aplasia eritrocitária pura - anemias sideroblásticas - fibrose medular - tumores hematológicos

15 1.2 MICROCÍTICAS a) DEFICIÊNCIA DE FERRO b) DOENÇA CRÔNICA 30 % dos pacientes com anemia microcítica. c) TALASSEMIAS  da síntese de cadeias  ou  das globinas com  da síntese da hemoglobina  hemácias microcíticas

16 1.3 MACROCÍTICAS a) ANEMIAS MEGALOBLÁSTICAS POR DEFICIÊNCIA DE COBALAMINA E FOLATOS b) ALCOOLISMO c) FÁRMACOS : METOTHREXATE, TRIMETOPRIM, AZATIOPRINA... d) DOENÇAS HEPÁTICAS

17 2. ANEMIAS COM AUMENTO DA PRODUÇÃO DE HEMÁCIAS
2.1 POR PERDA AGUDA DE SANGUE 2.2 POR HEMÓLISE # Reticulócitos aumentados (n° absoluto)

18 CAUSAS COMUNS DE ANEMIA HEMOLÍTICA
CONGÊNITA - Deficiência enzimática  glucose 6 fosfato desidrogenase piruvato quinase - Anormalidades da membrana  esferocitose hereditária eliptocitose hereditária - Hemoglobinopatias  SS, SC, talassemia - S

19 CAUSAS COMUNS DE ANEMIA HEMOLÍTICA
ADQUIRIDA - Induzida por anticorpo  hemólise autoimune reação transfusional - Fragmentação mecânica  CIVD PTT