Divisão Celular Mitose Gabriela Artus Disciplina de Genética Humana

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Transcrição da apresentação:

Divisão Celular Mitose Gabriela Artus Disciplina de Genética Humana 05/08/2004

Mitose Divisão de células somáticas, pela qual o corpo cresce, diferencia-se e efetua a regeneração tissular Células-filhas receberão um conjunto completo de informações genéticas (idêntico ao da célula parental) Divisão conservativa:  o número diplóide de cromossomos é mantido nas células filhas. Elaborado aparelho para garantir a correta segregação cromossômica

Intérfase Não pertence ao fenômeno mitótico; período entre duas mitoses sucessivas Células crescem e o material genético se duplica

Mitose: Fases Prófase Prometáfase Metáfase Anáfase Telófase

Prófase Cromatina Espiralização Cromossomo com duas cromátides-irmãs, mantidas fisicamente juntas no centrômero

Prófase Condensação gradual dos cromossomos 1 cromossomo = 2 cromátides-irmãs Formação dos cinetócoros (final da prófase) Início formação do fuso mitótico:  Microtúbulos irradiam-se a partir dos centrossomos à medida que estes migram para os pólos da célula.

Prometáfase Continua a condensação cromossômica Fragmentação do envoltório nuclear Ligação de microtúbulos aos cinetócoros Início da migração dos cromossomos em direção ao plano equatorial da célula

Microtúbulos Microtúbulos Astrais: irradiam de cada pólo do fuso Microtúbulos Polares: ligação entre os dois pólos  desenvolvem-se durante a prófase. Microtúbulos do Cinetócoro: ligação entre cromossomos metafásicos (placa equatorial) e os pólos da célula  ligam-se ao cinetócoro  desenvolvem-se na prometáfase

Metáfase Compactação máxima dos cromossomos Alinhamento no plano equatorial

Metáfase Os cromossomos de uma célula humana são analisados mais facilmente na metáfase

Anáfase Divisão longitudinal dos centrômeros: liberação das cromátides-irmãs Migração dos cromossomos-filhos para pólos opostos da célula

Anáfase

Telófase Cromossomos filhos presentes nos pólos da célula Início da descompactação cromossômica Desmontagem do fuso mitótico Reforma dos envoltórios nucleares ao redor dos cromossomos filhos

Citocinese Clivagem do citoplasma (processo começa durante a anáfase). Sulco de clivagem no meio da cél., que vai gradualmente aprofundando-se Separação das duas células filhas

Conteúdo de DNA G1: 46 cromossomos  2C – 2n S: Síntese de DNA  Duplica o conteúdo de DNA da célula G2: 46 cromossomos  4C – 2n Início Mitose: 1 cromossomo = 2 moléculas de DNA idênticas, de dupla hélice (2 cromátides-irmãs), unidas pelo centrômero:  46 cromossomos  4C – 2n Final Mitose: 1 cromossomo = 1 molécula de DNA de dupla hélice:  46 cromossomos  2C – 2n

Divisão Celular Meiose Gabriela Artus Disciplina de Genética Humana 05/08/2004

Meiose Ocorre apenas nas células germanativas. Gametas= n haplóide de cromossomos. Importante para a preservação do número cromossômico diplóide nas células. Única duplicação genômica, seguida de 2 ciclos de divisão: meiose I e II.

Meiose I:Reducional O número de cromossomos é reduzido de diplóide para haplóide pelo pareamento de homólogos na prófase e sua segregação para células diferentes na anáfase

Prófase I Condensação dos cromossomos. Fases: Leptóteno Zigóteno Paquíteno Diplóteno Diacinese

Prófase I Leptóteno  grau de compactação da cromatina. Nucléolo vai desaparecendo. Cromossomos formados por 2 cromátides-irmãs (2 moléculas de DNA idênticas).

Prófase I Zigóteno Pareamento preciso dos homólogos (cromossomos materno e paterno do par)= SINAPSE. Formação de 23 BIVALENTES (cada bivalente = 2 cromossomos homólogos com 2 cromátides cada = tétrade = 4 cromátides) Os cromossomos X e Y não são homólogos, mas possuem regiões homólogas entre si, onde pareiam-se.

Prófase I Nesta fase - Zigóteno - há a formação de estruturas fundamentais para a continuidade da meiose - COMPLEXO SINAPTONÊMICO e NÓDULOS DE RECOMBINAÇÃO, importantes para a próxima fase da Prófase I.

Prófase I Paquíteno Cromátides em posição para permitir o CROSSING-OVER - troca de segmentos homólogos entre cromátides não-irmãs de 1 par de cromossomos homólogos- Recombinação genética. Para que o crossing-over ocorra é essencial que os homólogos se mantenham unidos, em toda sua extensão, pelo COMPLEXO SINAPTONÊMICO (CS).

Prófase I Paquíteno Nódulos de recombinação formam-se em associação ao elemento central do CS. Locais mais propícios para troca de material entre cromátides não-irmãs.

Prófase I Paquíteno Nódulos de recombinação formam-se em associação ao elemento central do CS. Locais mais propícios para troca de material entre cromátides não-irmãs. Com o crossing-over temos a formação dos QUIASMAS - locais de troca física de material genético.

Prófase I Diplóteno Desaparece o CS Repulsão dos cromossomos homólogos (quiasmas deslizam para as extremidades). Centrômeros intactos-Cromátides irmãs permanecem unidas.

Prófase I Diacinese:  separação dos homólogos  compactação da cromatina

Metáfase I Membrana nuclear desaparece; forma-se o fuso. Cromossomos pareados no plano equatorial (23 bivalentes) com seus cemtrômeros orientados para pólos diferentes.

Anáfase I Separação quiasmática - os 2 membros de cada bivalente se separam (disjunção) Distribuição independente - combinações aleatórias- variação do material genético.

Anáfase I O número de cromossomos é reduzido à metade- Cél. Haplóide. Etapa mais propensa a erros ( não disjunção ).

Telófase I Dois conjuntos haplóides de cromossomos nos pólos, com 2C de DNA cada. Reorganização do nucléolo. Descondensação da cromatina. Envoltório nuclear.

Citocinese 2 células filhas: 23 cromossomos- n 2 cromátides cada

Meiose I Objetivos da Meiose I: Obtenção do número haplóide de cromossomos » divisão reducional Variabilidade genética crossing-over segregação ao acaso dos homólogos O conteúdo de DNA ainda está duplicado.

Intérfase Breve. Sem fase S.

Meiose II Semelhante à mitose. Número de cromossomos haplóide = 23.

Meiose II Semelhante à mitose. Número de cromossomos haplóide = 23. Prófase II: microtúbulos ligados aos cinetócoros

Meiose II Semelhante à mitose. Número de cromossomos haplóide = 23. Prófase II: microtúbulos ligados aos cinetócoros Metáfase II: 23 cromossomos (2 cromátides cada) na placa metafásica

Meiose II Semelhante à mitose. Número de cromossomos haplóide = 23. Prófase II: microtúbulos ligados aos cinetócoros Metáfase II: 23 cromossomos (2 cromátides cada) na placa metafásica Anáfase II: separação centromérica e migração para os pólos

Meiose II Semelhante à mitose. Número de cromossomos haplóide = 23. Prófase II: microtúbulos ligados aos cinetócoros Metáfase II: 23 cromossomos (2 cromátides cada) na placa metafásica Anáfase II: separação centromérica e migração para os pólos Telófase II: Cariocinese e Citocinese

Meiose II Anáfase II

Meiose II Anáfase I Anáfase II

Meiose Início Meiose: 1 cromossomo = 2 moléculas de DNA idênticas, de dupla hélice (2 cromátides-irmãs), unidas pelo centrômero:  46 cromossomos  4C – 2n Final Meiose I: 1 cromossomo = 2 cromátides-irmãs:  23 cromossomos  2C – n Final Meiose II: 1 cromossomo = 1 cromátide (1 molécula de DNA):  23 cromossomos  C – n

Gametogênese Ovocitogênese: Inicia durante a vida fetal (terceiro mês), em um número limitado de células Os ovócitos desenvolvem-se das ovogônias; Os ovócitos primários entram em meiose I; Interrompida na prófase I (dictióteno) Na ovulação, chega à metáfase II Segue se houver fecundação

Gametogênese Espermatogênese: Inicia na puberdade O ciclo sempre se completa Espermatogônia- espermatócito I- espermatócito II- espermátides- espermatozóides (64 dias)

Ciclo Celular http://www.cellsalive.com/cell_cycle.htm