3º ano- BIOLOGIA Professora Vanesca- 2016

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1 3º ano- BIOLOGIA Professora Vanesca- 2016
HEREDOGRAMAS 3º ano- BIOLOGIA Professora Vanesca- 2016

2 Também chamado de Genealogia e
Heredogramas Também chamado de Genealogia e Árvore Genealógica, é uma forma de representar uma característica de várias gerações através de símbolos

3 Simbologia Básica

4 Heredograma

5 Heranças Autossômicas

6 Herança Autossômica Quando o gene relacionado à herança situa-se num dos 44 cromossomos autossomos (cromossomos não sexuais). 46 Cromossomos (Total) 44 Cromossomos Autossomos 2 Cromossomos Sexuais XX (Feminino) XY (Masculino) Ser Humano

7 Herança Autossômica Não possui relação com o sexo do indivíduo;
Ocorre em igual proporção em homens e mulheres. Divide-se em dois tipos: Recessiva Herança autossômica Dominante

8 Herança Autossômica Recessiva
Expressa-se quando o indivíduo apresenta dois genes alelos recessivos. Ex: Fibrose cística – Doença genética que afeta os pulmões, pâncreas e glândulas sudoríparas. Genótipos: AA: Normal Aa: Normal aa: Afetado

9 Herança Autossômica Recessiva
Ex: Anemia falciforme – Doença genética que resulta na formação de hemácias anormais, em forma de foice, com baixa eficiência no transporte de oxigênio. Genótipos: SS: Normal Ss: Traço falcêmico ss: Afetado (Aborto)

10 Herança Autossômica Recessiva Heredograma característico
Pais normais com algum filho(a) afetado(a). Os pais normais serão (Aa) e o filho(a) afetado(a) será (aa). Não deve haver discrepância na quantidade de homens e mulheres afetados.

11 Herança Autossômica Dominante
Expressa-se quando o indivíduo apresenta pelo menos um gene alelo dominante. Ex: Polidactilia – seis ou mais dedos nas mãos e/ou nos pés. Genótipos: AA: Afetado Aa: Afetado aa: Normal

12 Herança Autossômica Dominante Heredograma característico
Pais afetados com algum filho(a) normal. Os pais afetados serão (Aa) e o filho(a) normal será (aa). Não deve haver discrepância na quantidade de homens e mulheres afetados.

13 EXERCÍCIOS

14 1. O heredograma abaixo mostra a herança de uma anomalia (símbolos escuros) em uma família.
É possível deduzir que a anomalia é causada por um alelo recessivo tendo em vista a descendência do casal I-1 x I-2. I-3 × I-4. II-3 × II-4. II-5 × II-6. III-4 × III-5.

15 2. Estudos genéticos recentes mostram que famílias tendem a "agrupar" incapacidades ou talentos relacionados à arte, como surdez para tons ou ouvido absoluto (reconhecem distintos tons musicais). No entanto, alguns indivíduos são surdos devido à herança autossômica recessiva. Observando esse heredograma, que representa um caso de surdez recessiva, é correto afirmar: a) Os pais são homozigotos recessivos. b) Os indivíduos afetados II-1 e II-3 são heterozigotos. c) Os pais são homozigotos dominantes. d) O indivíduo II-2 pode ser um homem heterozigoto. e)Os indivíduos I-2 e II-2 são homens obrigatoriamente heterozigotos.

16 3. A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença. Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de Von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de: a) 50 e 0 b) 25 e 25 c) 70 e 30 d) 100 e 50

17 4. Os heredogramas abaixo representam características autossômicas
4. Os heredogramas abaixo representam características autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos cheios indicam que o indivíduo manifesta a característica. Supondo que não haja mutação, analise os heredogramas e assinale a alternativa errada. As informações disponíveis para a família 1 são insuficientes para a determinação da recessividade ou dominância da doença A família 2 apresenta uma doença dominante. O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto. Os descendentes da família 3 são todos homozigotos. Nenhuma das alternativas anteriores.

18 5. Sabe-se que o albinismo é determinado pela ação de um gene recessivo autossômico. Considere um casal normal que teve 6 crianças todas normais. Sabendo-se que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, podemos afirmar com certeza que a probabilidade de um novo filho vir a ser albino (sem considerar o sexo), será: a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100%

19 6. Na genealogia representada abaixo, considere que os indivíduos pintados em negro apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante. Qual a probabilidade de o casal consanguíneo (III:1 X III:2) vir a ter um descendente (de qualquer sexo) normal para tal anomalia? a) 15% b) 25% c) 50% d) 100%

20 7. Na espécie humana, o albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. A probabilidade do primeiro filho de um homem albino casado com uma mulher normal, mas heterozigota, ser albino e do sexo masculino é: a) nula b) 25 % c) 50 % d) 75 % e) 100 %

21 8. Um gato preto foi cruzado com duas gatas A e B ambas pretas
8. Um gato preto foi cruzado com duas gatas A e B ambas pretas. O cruzamento com a gata A, produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento com a gata B, produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A análise desses resultados permite concluir que: a) a cor preta é dominante, o gato e a gata B são homozigotos. b) a cor preta é dominante. O gato e a gata A são homozigotos. c) a cor preta é dominante, o gato e a gata B são heterozigotos. d) a cor preta é recessiva, o gato e a gata B são homozigotos.

22 9. Sendo o gene que determina olhos escuros, dominante em relação a olhos azuis na espécie humana, um homem de olhos castanhos filho de mãe de olhos azuis casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de ter uma filha de olhos azuis é: a) 3/4 b) 1/3 c) 1/4 d) 1/2

23 10. Em coelhos, a cor preta de pelos é dominante em relação à cor branca. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. Destes o número de heterozigotos provavelmente é: a) b) c) d) 360

24 GABARITO !!!

25 1. O heredograma abaixo mostra a herança de uma anomalia (símbolos escuros) em uma família.
É possível deduzir que a anomalia é causada por um alelo recessivo tendo em vista a descendência do casal I-1 x I-2. I-3 × I-4. II-3 × II-4. II-5 × II-6. III-4 × III-5.

26 2. Estudos genéticos recentes mostram que famílias tendem a "agrupar" incapacidades ou talentos relacionados à arte, como surdez para tons ou ouvido absoluto (reconhecem distintos tons musicais). No entanto, alguns indivíduos são surdos devido à herança autossômica recessiva. Observando esse heredograma, que representa um caso de surdez recessiva, é correto afirmar: Os pais são homozigotos recessivos. Os indivíduos afetados II-1 e II-3 são heterozigotos. Os pais são homozigotos dominantes. O indivíduo II-2 pode ser um homem heterozigoto. Os indivíduos I-2 e II-2 são homens obrigatoriamente heterozigotos.

27 3. A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença. Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de Von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de: a) 50 e 0 b) 25 e 25 c) 70 e 30 d) 100 e 50

28 4. Os heredogramas abaixo representam características autossômicas
4. Os heredogramas abaixo representam características autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos cheios indicam que o indivíduo manifesta a característica. Supondo que não haja mutação, analise os heredogramas e assinale a alternativa errada. As informações disponíveis para a família 1 são insuficientes para a determinação da recessividade ou dominância da doença A família 2 apresenta uma doença dominante. O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto. Os descendentes da família 3 são todos homozigotos. Nenhuma das alternativas anteriores.

29 5. Sabe-se que o albinismo é determinado pela ação de um gene recessivo autossômico. Considere um casal normal que teve 6 crianças todas normais. Sabendo-se que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, podemos afirmar com certeza que a probabilidade de um novo filho vir a ser albino (sem considerar o sexo), será: a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100%

30 6. Na genealogia representada abaixo, considere que os indivíduos pintados em negro apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante. Qual a probabilidade de o casal consanguíneo (III:1 X III:2) vir a ter um descendente (de qualquer sexo) normal para tal anomalia? a) 15% b) 25% c) 50% d) 100%

31 7. Na espécie humana, o albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. A probabilidade do primeiro filho de um homem albino casado com uma mulher normal, mas heterozigota, ser albino e do sexo masculino é: a) nula b) 25 % c) 50 % d) 75 % e) 100 %

32 8. Um gato preto foi cruzado com duas gatas A e B ambas pretas
8. Um gato preto foi cruzado com duas gatas A e B ambas pretas. O cruzamento com a gata A, produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento com a gata B, produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A análise desses resultados permite concluir que: a) a cor preta é dominante, o gato e a gata B são homozigotos. b) a cor preta é dominante. O gato e a gata A são homozigotos. c) a cor preta é dominante, o gato e a gata B são heterozigotos. d) a cor preta é recessiva, o gato e a gata B são homozigotos.

33 9. Sendo o gene que determina olhos escuros, dominante em relação a olhos azuis na espécie humana, um homem de olhos castanhos filho de mãe de olhos azuis casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de ter uma filha de olhos azuis é: a) 3/4 b) 1/3 c) 1/4 d) 1/2

34 10. Em coelhos, a cor preta de pelos é dominante em relação à cor branca. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. Destes o número de heterozigotos provavelmente é: a) b) c) d) 360

35 Muito obrigada pela atenção!
Com carinho, Vanesca