ORGANELAS CELULARES Ribossomos Retículo Endoplasmático

Apresentação em tema: "ORGANELAS CELULARES Ribossomos Retículo Endoplasmático"— Transcrição da apresentação:

1 ORGANELAS CELULARES Ribossomos Retículo Endoplasmático
Complexo Golgiense Lisossomos Mitocôndrias Peroxissomos Centríolos

2 CÉLULA ANIMAL

3 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

4 Tipos de retículo Endoplasmático:
Retículo Endoplasmático Rugoso. Síntese Protéica Retículo Endoplasmático liso. Sintetiza Lipídios

5 Complexo Golgiense

6 lisossomos

7 DIGESTÃO INTRACELULAR

8 MITOCÔNDRIAS

9 Peroxisomos ou Microcorpos
São bolsas membranosas repletas de enzimas digestivas. Esferossomos - são organelas encontradas em células vegetais, sendo delimitados por membranas lipoprotéicas. Função: Digestão intracelular. Glioxissomos - são peroxissomos especiais, tipos de células vegetais.

10 Célula vegetal

11 Plastos ou plastídeos Classificação dos Plastos quanto a Pigmentação:
LEUCOPLASTOS Amiloplasto Oleoplasto Proteoplasto

12 CROMOPLASTOS Xantoplastos – amarelos Eritoplastos – vermelho.

13 CLOROPLASTOS Estroma - é uma matriz coloidal idêntica ao hialoplasma. Tilacóide – são vesículas achatadas e interligadas por membranas. Granun ou Grana - são tilacóides empilhados. Função: Processo fotossintético dos vegetais.

14 CLOROPLASTOS

15 Vacúolos Tipos de Vacúolos: Vacúolo Digestivo.
São estruturas saculiformes encontradas em diversos tipos de células. Tipos de Vacúolos: Vacúolo Digestivo. Vacúolo Pulsáteis ou Contráteis. Vacúolo de Suco Celular. Vacúolo de Células Adiposas.

16 Célula Bacteriana

17 NÚCLEO CELULAR NÚCLEO INTERFÁSICO
É o componente celular portador dos fatores hereditários. NÚCLEO INTERFÁSICO Uninucleado Binucleado Multinucleado Anucleado

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19 Componentes do Núcleo Interfásico
Carioteca ou Membrana Nuclear Espaço Perinuclear Annuli Presente durante a interfase Não se regenera

20 CROMOTINA Tipos de Cromatina Heterocromatina Eucromatina
Está mergulhada num líquido: O suco nuclear ou nucleoplasma ou cariolinfa. Tipos de Cromatina Heterocromatina Cromossomos Condensados Eucromatina Cromossomos descondensados

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23 CARIOLINFA ou NUCLEOPLASMA
É um material coloidal, que preenche o espaço entre a cromatina e o nucléolo. Nucléolo É uma estrutura densa e arredondada, desprovido de membrana, que se encontra em contata direto com a cariolinfa. DNA nuclear.

24 Nucléolo Regiões dos Nucléolos
Zona fibrilar – situa-se na parte central do nucléolo. Zona Granular – situa-se na parte periférica.

25 CROMOSSOMOS São estruturas resultantes da espiralização de cromonemas.
Tem a forma de bastonete. Só se evidenciam durante a divisão celular.

26 Número de cromossomos Haplóides Diplóides

27 ESTRUTURA E CLASSIFICAÇÃO DOS CROMOSSOMOS
Cromátides - quando cada cromossomo produz outro idêntico a ele. Centrômero – é a região através da qual o cromossomo prende-se às fibras do fuso. Constrições – quando os cromossomos estão espiralados.

28 TIPOS DE CONSTRIÇÕES Primária – é formada por duas regiões heterocromáticas bem próximas. Braços Secundária - é formada por uma região heterocromática que não contém o centrômero. Satélite

29 Cromossomo

30 Forma dos cromossomos Metacêntrico Submetacêntrico Acrocêntrico
Telocêntrico

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32 Cariótipo Tipos de Cariótipo:
É o conjunto de características cromossômicas. O cariótipo da espécie humana é 2n igual a 46. Tipos de Cariótipo: Autossomos ou Somáticos Cromossomos sexuais ou Alossomos Mulher Homem

33 Ciclo Celular Intérfase
Compreende todos os estágios da vida de uma célula. Na qual alternam-se duas fases distintas: Intérfase É o intervalo entre duas divisões celulares sucessivas.

34 Fases da intérfase G1 S G2

35 Membrana Plasmática

36 Transporte através da Membrana Plasmática
Transporte Ativo

37 DIVISÃO CELULAR Mitose - equacional. Fases da Mitose Prófase
Cromátides - irmãs Fuso mitótico Desintegração da carioteca.

38 Prófase

39 METÁFASE Placa equatorial ou metafísica Cromossomos filhos.

40 Anáfase Separação dos centrômeros Cromossomos – irmãos.
Cromossomos – filhos chegam aos pólos da célula.

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42 Telófase Cromossomos descondensados
Cinetócoro e as fibras cromossômicas desaparecem. Núcleo e carioteca são reorganizados.

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44 Citocinese Tipos de Citocinese: Citocinese centrípeta

45 Citocinese Citocinese Centrífuga

46 CÂNCER: DOENÇA DE DIVISÃO CELULAR

47 Meiose Meiose I – reducional. Está dividida em:
A meiose garante a existência de uma fase haplóide no ciclo de vida, que tem a fase diplóide restabelecida por meio da fecundação. Meiose I – reducional. Está dividida em:

48 Prófase I É a fase mais longa e didaticamente dividi- se em 5 subfases:

49 Liptóteno Espiralização cromossômica. Cromossomos – filamentos simples
Condensação cromossômicas.

50 Zigóteno Cromossomos homólogos emparelham-se. Sinapse.

51 Paquíteno Condensação máxima dos cromossomos. Tétrade.
Permutação ou crossing-over.

52 Diplóteno Cromossomos começam a separar-se. Quiasma.

53 Diacinese Os quiasmas deslizam-se para a extremidades dos cromossomos homólogos. Terminalização.

54 Metáfase I

55 Anáfase I

56 Telófase I

57 meiose II - equacional Prófase II carioteca e nucléolo desaparecem.
Centríolos migram para os pólos das células. Formam-se as novas fibras do fuso.

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59 Metáfase II Cromossomos de distribuem no equador das células. Anáfase II Rompimento dos centrômeros. Separação das cromátides-irmãs.

60 Telófase II Carioteca e nucléolo reaparecem.
Formam-se duas novas células com um mesmo número de cromossomos delas.

61 MEIOSE E VARIABILIDADE: A IMPORTÂNCIA DO CROSSING-OVER

62 PERMUTAÇÃO ENTRE CROMÁTIDES HOMÓLOGAS (NÃO-IRMÃS).

63 ALTERAÇÕES CROMOSSOMIAIS
Tipos de Alterações: Euploidia Tipos de células: haploidia ou monoploidia Triploidia tetraploidia

64 Aneuploidia Tipos de Aneuploidia: Síndrome De Down Trissomia
Monossomia Nulissomia Tipos de Aneuploidia: Síndrome De Down Cariótipo: 45A + XY e 45A + XX. Sinais clínicos :cabeça pequena,pescoço auto e largo,deficiência mental dentição irregular , etc.

65 Síndrome de Down

66 Síndrome de Turner É uma monossomia do cromossomo X nas células somáticas. Pessoa Afetada é uma mulher. cariótipo 45, X ou 45 XO ou 44 A + XO. Sinais clínicos : sexo feminino, ovários atrofiados, genitália infantil e estreita, ausência de pêlos pubianos e axilares, baixa estatura, pescoço curto e alargado, malformações cardíacas e Q.I. baixo.

67 Síndrome de Turner

68 Síndrome de Klinefelter
É uma trissomia do cromossomo sexual. cariótipo 47, XXY ou 44A + XXY. Sinais clínicos : sexo masculino, cromatina X positiva, órgãos genitais atrofiados, esterilidade, estatura normal ou alta, poucos pêlos pubianos, contornos femininos, pequenos seios (ginecomastia) e Q.I. baixo.

69 Síndrome de Klinefelter