Imunologia Veterinária

Apresentação em tema: "Imunologia Veterinária"— Transcrição da apresentação:

1 Imunologia Veterinária
Imunidade Inata Imunologia Veterinária

2 Definição É a resposta inicial de defesa do organismo para prevenir infecções, podendo eliminar o agente. Os mecanismos envolvidos participam também da resposta adaptativa: estimulando a resposta; direcionando o tipo de resposta frente aos diferentes agentes (vírus, bactérias,...).

3 Histórico A idéia de imunidade A idéia de defesa
1798 – Jenner = profilaxia da varíola com o vírus vaccínia 1881 – Pasteur institui o termo vacinação A idéia de defesa 1884 – Metchnikoff = a fagocitose (celular) 1890 – Koch = hipersensibilidade tardia 1890 – Behring = as antitoxinas (humoral – anticorpos induzidos por antígenos – Ag  Ac)

4 Inata & Adquirida INATA ADQUIRIDA Independe da presença do Ag
O Ag a desencadeia A resposta é imediata Há um período de tempo para que a resposta seja máxima Não é específica para um único Ag É gerada para um Ag determinado Não resulta em memória imunológica Induz resposta de memória

5 Receptores INATA ADQUIRIDA Microrganismos diferentes
Mesmo receptor de Manose Anticorpos diferentes Diversidade limitada dos receptores Maior diversidade dos receptores (Ig=Ac – LB; TCR – LT)

6 Facilitação da fagocitose
Imunidade Inata Barreiras físicas células epiteliais – pele, mucosas cílios muco Barreiras químicas peptídeos antimicrobianos – defensins peptídeos catiônicos – lise surfactantes (trato respiratório) – opsonização enzimas – lisozima pH Facilitação da fagocitose

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8 Os macrófagos possuem receptores que se ligam a microrganismos.
Os microrganismos são internalizados nos fagossomas e “digeridos” nos fagolisossomas. FAGOCITOSE

9 Imunidade Inata Células: Receptores:
neutrófilos, monócitos/macrófagos, células dendríticas (DCs), células NK Receptores: Toll-like ou TLRs (de membrana) NOD-like, RIG-like (citoplasmáticos) receptores de manose receptores de fagócitos (Scavenger, MAC-1) receptores para opsoninas (CR1, FcR) proteínas do complemento, proteína C reativa (plasmáticas)

10 Receptores Toll-like = TLRs
descritos inicialmente em insetos homólogos em mamíferos glicoproteínas de membrana, que se diferenciam entre si pela porção extracelular expressas principalmente nas células do sistema imune reconhecem “padrões” ou características moleculares de microrganismos (PAMPs – Pathogen Associated Molecular Patterns)

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12 Localização dos TLRs

13 Sinalização celular dos TLRs
Ao reconhecer microrganismos os TLRs desencadeiam reações que mobilizam fatores de transcrição e estimulam a síntese de mediadores (citocinas, etc.).

14 Sinalização celular CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS IFN- TNF IL-18 IFN-

15 Citocinas São proteínas secretadas pelas células do SI (e outras células), mediadoras de: maturação; ativação; proliferação; diferenciação das células do SI; mecanismos reguladores da RI; ação antiviral.

16 Citocinas como mediadores da RI
Interferons – IFN IFN, IFN - antivirais IFN - resposta celular Fator de necrose tumoral – TNF Fator de transformação e crescimento - TGF Interleucinas IL-1, IL-6, IL17 – pró-inflamatórias IL-4, IL10 – resposta humoral IL-12 – reposta celular

17 Inflamação – mecanismo
Citocinas e quimiocinas produzidas por M dilatam pequenos vasos. Aumenta a expressão de moléculas de adesão no endotélio vascular. Os leucócitos (neutrófilos e M  ) extravasam no local da infecção (diapedese). Pode ocorrer a formação de coágulos em pequenos vasos.

18 Inflamação – tipos Aguda Crônica predomínio de neutrófilos
aumento do fluxo sanguíneo (vermelhidão) edema Crônica predomínio de macrófagos neovascularização granuloma

19 Imunidade Inata Inflamação Fagocitose Citocinas Sistema Complemento
microambiente favorável para indução da RI Fagocitose destruição do microrganismo (Ag) apresentação do Ag aos LT Citocinas mediadores Sistema Complemento

20 Interação RI – inata e adaptativa
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21 Interação RI – inata e adaptativa
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