Carregar apresentação
A apresentação está carregando. Por favor, espere
1
Funções Orgânicas Prof. Fernanda
2
Função álcool
3
Fermentação alcoólica
~ 95% de rendimento Álcool industrial
4
Outras aplicações… Solvente em perfumes; Loções; Desodorantes;
Medicamentos
5
Metanol Altamente tóxico.
Importante em laboratórios, indústrias e como combustíveis. Obtido a partir de petróleo e do carvão mineral.
7
Exercício (Fuvest-SP) Pode-se produzir metanol a partir de uma reserva natural (X), conforme o esquema seguinte: Em tal esquema, X e Y devem ser, respectivamente, Metano e oxigênio Carvão e hidrogênio Celulose e gás carbônico Calcário e soda cáustica Sacarose e etanol
9
Tipos de álcoois
10
Nomenclatura Selecionar a cadeia de carbono mais comprida e contínua, à qual a hidroxila é diretamente ligada. Mudar o nome do alcano, correspondente a esta cadeia, substituindo o final –o pelo sufixo –ol. Numerar a cadeia com o número menor para o átomo de carbono ligado ao grupo hidroxila. * Se, por acaso, o grupo OH estiver posicionado a uma mesma distância de ambas as extremidades da cadeia principal, ela deve ser numerada começando pela extremidade que apresente uma ramificação mais próxima a si.
12
Dióis ou glicóis
13
Função fenol Compostos que possuem um grupo hidroxila diretamente ligado a um anel benzênico.
14
Nomenclatura
16
(Fuvest-SP) A heroína (B) pode ser obtida a partir da morfina (A) por reação de esterificação:
Com relação a essa reação, considere as seguintes afirmações: É preservado o anel aromático É preservada a função amina Reagem tantos os grupos –OH alcoólico quanto o –OH fenólico. Quais dessas afirmações estão corretas?
17
Função aldeído
18
Nomenclatura Mesmo procedimento para hidrocarbonetos e álcoois.
Apresentações semelhantes
© 2024 SlidePlayer.com.br Inc.
All rights reserved.