FUNÇÃO HIDROCARBONETO

Apresentação em tema: "FUNÇÃO HIDROCARBONETO"— Transcrição da apresentação:

1 FUNÇÃO HIDROCARBONETO
São compostos constituídos apenas por átomos de CARBONO e HIDROGÊNIO H3C CH3 CH H2C CH3 C HC H2C C CH2 CH3 CH3 H3C C CH Prof. Agamenon Roberto

2 Podemos classificar os HIDROCARBONETOS em:
ALCANOS ALCENOS H3C CH3 CH2 H2C CH3 CH ALCINOS ALCADIENOS H2C CH2 C HC CH3 Ξ C H2C CH2 CICLANOS ou CICLOALCANOS H2C HC CH CH2 CICLENOS ou CICLOALCENOS AROMÁTICOS Prof. Agamenon Roberto

3 CICLANOS ou CICLOALCANOS
Ligação entre carbonos ALCANOS AN simples tripla dupla ALIFÁTICA CADEIA ABERTA ALCENOS EN ALCINOS IN ALCADIENOS CICLANOS ou CICLOALCANOS CICLO CADEIA FECHADA CICLENOS ou CICLOALCENOS Prof. Agamenon Roberto

4 FÓRMULA GERAL NOS HIDROCARBONETOS
CnH2n + 2 alcanos Prof. Agamenon Roberto CnH2n alcenos , ciclanos CnH2n – 2 alcinos , alcadienos , ciclenos

5 Vamos resolver alguns exercícios Prof. Agamenon Roberto

6 Este hidrocarboneto possui ...
01) (UFS-SE) O hidrocarboneto de fórmula CH2 = CH – CH = CH2 pertence à série dos: alcanos. alcenos. alcinos. alcadienos. alcatrienos. Este hidrocarboneto possui ... Cadeia aberta. Duas ligações duplas. ALCADIENO Pág. 72 Ex.04 Prof. Agamenon Roberto

7 Alquino ou Alcino possui fórmula geral
02) A fórmula molecular de um alquino, com três átomos de carbono, é: Alquino ou Alcino possui fórmula geral CnH2n – 2 C3H10. C3H8. C3H6. C3H4. C3H2. n = 3  C3H2.3 – 2 C3H4 Pág. 72 Ex.05 Prof. Agamenon Roberto

8 03)(UCPel-RS) Um hidrocarboneto de fórmula geral CnH2n – 2 tem massa molar igual a 96 g/mol. Sua fórmula molecular é: Dados: C = 12 g/mol; H = 1 g/mol. Prof. Agamenon Roberto C6H10. C5H8. C7H12. C8H14. C9H16. 12 1 CnH2.n – 2 Pág. 72 Ex.06 12 . n (2n – 2) = 96 12 . n + 2n – 2 = 96 14 . n = 98 n = 98 14 C7H12 n = 7

9 PREFIXO Nomenclatura dos Hidrocarbonetos de Cadeia Normal
PREFIXO + INTERMEDIÁRIO + O PREFIXO Prof. Agamenon Roberto Indica a quantidade de átomos de carbono presentes na cadeia PREFIXO Nº DE ÁTOMOS MET 1 ET 2 PROP 3 BUT 4 PENT 5 PREFIXO Nº DE ÁTOMOS HEX 6 HEPT 7 OCT 8 NON 9 DEC 10

10 INTERMEDIÁRIO TERMINAÇÃO Indica o tipo de ligação entre os átomos de
carbono na cadeia apenas ligações simples uma ligação dupla uma ligação tripla duas ligações duplas AN EN IN DIEN INTERMEDIÁRIO TIPO DE LIGAÇÃO TERMINAÇÃO Prof. Agamenon Roberto Usa-se a terminação “ O “ para indicar que a função química do composto é HIDROCARBONETO

11 H3C – C CH H2C = CH2 H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 PROP IN O ET EN O
PREFIXO Nº DE ÁTOMOS MET 1 ET 2 PROP 3 BUT 4 PENT 5 HEX 6 HEPT 7 OCT 8 NON 9 DEC 10 simples dupla tripla duas duplas AN EN IN DIEN H3C – C CH PROP IN O H2C = CH2 ET EN O H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 PENT AN O Prof. Agamenon Roberto

12 H3C – CH2 – CH = CH2 H3C – CH = CH – CH3 BUT 1 – EN but – 1 – eno O
4 3 2 1 PREFIXO Nº DE ÁTOMOS MET 1 ET 2 PROP 3 BUT 4 PENT 5 HEX 6 HEPT 7 OCT 8 NON 9 DEC 10 simples dupla tripla duas duplas AN EN IN DIEN H3C – CH2 – CH = CH2 BUT 1 – EN but – 1 – eno O 1 2 3 4 H3C – CH = CH – CH3 BUT 2 – EN but – 2 – eno O A União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC) recomenda que os números devem vir antes do que eles indicam Quando existir mais uma possibilidade de localização da insaturação, deveremos indicar o número do carbono em que a mesma se localiza A numeração dos carbonos da cadeia deve ser iniciada da extremidade mais próxima da insaturação Prof. Agamenon Roberto

13 H2C = CH – CH2 – CH = CH – CH3 HEX 1, 4 – DIEN hexa – 1, 4 – dieno O
PREFIXO Nº DE ÁTOMOS MET 1 ET 2 PROP 3 BUT 4 PENT 5 HEX 6 HEPT 7 OCT 8 NON 9 DEC 10 simples dupla tripla duas duplas AN EN IN DIEN 1 2 3 4 5 6 H2C = CH – CH2 – CH = CH – CH3 HEX 1, 4 – DIEN hexa – 1, 4 – dieno O 2 4 1 3 5 PENT 2 – EN penta – 2 – eno O Prof. Agamenon Roberto

14 HIDROCARBONETOS ALICÍCLICOS
Colocamos antes do nome do composto o termo CICLO e, prosseguimos como se o composto fosse de cadeia normal CH2 H2C CICLO PROP AN O HC CH H2C CH2 CICLO BUT EN O Prof. Agamenon Roberto

15 01) (Ufersa-RN) Os hidrocarbonetos são compostos formados exclusivamente por carbono e hidrogênio, entretanto sua importância se deve ao fato de suas moléculas servirem como “esqueleto” de todas as demais funções orgânicas. Analise as seguintes afirmações: Os alcanos são hidrocarbonetos acíclicos e saturados, apresentando cadeias abertas e ligações simples entre seus carbonos. Os alcenos são hidrocarbonetos acíclicos contendo uma ou mais ligação dupla em sua cadeia carbônica. Os alcinos são hidrocarbonetos acíclicos contendo uma ligação tripla em sua cadeia carbônica. São exemplos de alcanos, alcenos e alcinos, respectivamente: o metano, o acetileno e o etileno. V F V F São corretas: Pág. 82 Ex.28 I e II. I e III. I e IV. III e IV. I, II, III e IV. Prof. Agamenon Roberto

16 02)(Unitau-SP) os hidrocarbonetos são compostos binários constituídos apenas por hidrogênio (H) e o não metal carbono (C). Há milhares desses compostos e uma classe importante deles são os alcanos, cuja fórmula geral é CnH2n Para um alcano (não ramificado) com número de átomos de hidrogênio igual a 10, o nome desse hidrocarboneto é: Pág. 83 Ex.40 butano. isobutano. propano. etano. metano. 2n + 2 = 10 2n = 8 n = 8 2 butano n = 4 Prof. Agamenon Roberto

17 O composto abaixo que apresenta essa composição é o:
03)(UFRS-RS) A análise elementar de um hidrocarboneto mostrou que ele é composto por 20% de hidrogênio e 80% de carbono (em massa). O composto abaixo que apresenta essa composição é o: Dados: H = 1 g/mol; C = 12 g/mol. eteno. benzeno. etino. etano. metanol. H = 20 : 1 = 20 : 6,6 = 3 C = 80 : 12 = 6,6 : 6,6 = 1 Eteno = C2H4 Benzeno = C6H6 Etino = C2H2 Etano = C2H6 Etanol = C2H5OH Pág. 85 Ex.50 Prof. Agamenon Roberto

18 (CH2)n = CnH2n alceno ou ciclano H2C = CH – CH3 propeno
04) (Cesgranrio) A substância que tem fórmula mínima (CH2)n e cuja fórmula molecular tem 3 átomos de carbono é o: propano propino. propeno. isopropano. propil. (CH2)n = CnH2n alceno ou ciclano H2C = CH – CH3 propeno Prof. Agamenon Roberto

19 H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH3
05) Escreva o nome do composto de fórmula: H3C – (CH2)4 – CH = CH – CH3 8 7 6 5 4 3 2 1 H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH3 Segundo a IUPAC OCT - 2 - EN O Prof. Agamenon Roberto

20 HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS
Os HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS possuem nomenclatura particular, não seguindo nenhum tipo de regra ANTRACENO NAFTALENO BENZENO FENANTRENO Prof. Agamenon Roberto

21 CADEIAS RAMIFICADAS GRUPO SUBSTITUINTE
Devemos inicialmente conhecer o que vem a ser um GRUPO SUBSTITUINTE (RADICAL) GRUPO SUBSTITUINTE É qualquer grupo de átomos que apareça com frequência nas moléculas Prof. Agamenon Roberto

22 PREFIXO + IL ou ILA GRUPOS SUBSTITUINTES
A nomenclatura dos grupos substituintes segue a seguinte regra: PREFIXO + IL ou ILA H3C MET IL ou METILA H3C CH2 ET IL ou ETILA Prof. Agamenon Roberto

23 OUTROS RADICAIS (SUBSTITUINTES) IMPORTANTES
H H H H3C – CH – CH3 H3C – CH2 – CH2 – iso propil n – propil Prof. Agamenon Roberto

24 OUTROS RADICAIS (SUBSTITUINTES) IMPORTANTES
H H C H H H H H3C – CH – CH2 – CH3 butil butil H3C – CH2 – CH2 – CH2 – n – sec butil H3C – CH – CH2 – CH3 butil H3C – C – CH3 CH3 iso terc Prof. Agamenon Roberto

25 OUTROS RADICAIS IMPORTANTES
CH2 benzil CH3 – o - toluil CH3 – m - toluil fenil Prof. Agamenon Roberto CH3 p - toluil - naftil a – - naftil b

26 01)(UFMS-RS) No composto de fórmula:
Pág. 93 Ex. 02 Os radicais circulados 1, 2, 3 e 4 são, respectivamente: isobutil, sec-butil, terc-butil e n-butil. terc-butil, isobutil, n-butil e terc-butil. sec-butil, n-butil, isobutil e terc-butil. terc-butil, sec-butil, isobutil e n-butil. n-butil, terc-butil, sec-butil e isobutil. Prof. Agamenon Roberto

27 Esses radicais são, respectivamente:
02)(UECE) Suponha que o carbono assinalada com um circulo tenha três valências cortadas, liberando assim os radicais numerados por 1, 2 e 3. VINIL H2C = CH 2 CH3 CH C FENIL 1 ISOBUTIL CH3 CH CH2 3 Esses radicais são, respectivamente: fenil, vinil, isobutil. benzil, vinil, t-butil. benzil, etenil, isobutil. fenil, etenil, t-butil. Pág. 93 Ex.06 Prof. Agamenon Roberto

28 H3C CH2 C CH3 H Cadeia Principal
A cadeia principal é a sequência de átomos de carbono que tenha ... ... maior número de INSATURAÇÕES. Prof. Agamenon Roberto ... maior número de RAMIFICAÇÕES. ... maior número de ÁTOMOS DE CARBONO. H3C CH2 C CH3 H

29 H3C CH2 C CH CH3 H3C CH2 CH CH3 8 átomos de carbono
Prof. Agamenon Roberto

30 Os grupos que não pertencem à cadeia principal são os
GRUPOS SUBSTITUINTES ( RADICAIS ) H3C CH2 C CH CH3 Prof. Agamenon Roberto

31 mais importante no composto (insaturação > radicais)
NUMERAÇÃO DA CADEIA PRINCIPAL A cadeia principal deve ser numerada a partir da extremidade mais próxima da característica mais importante no composto (insaturação > radicais) H3C CH2 C CH CH3 2 4 3 1 5 Prof. Agamenon Roberto 6 7 8

32 NOMENCLATURA DO HIDROCARBONETO RAMIFICADO
7 6 5 4 3 2 1 H3C CH2 CH CH3 3 – metil 4 – etil Determinar a cadeia principal. Numerar os carbonos da cadeia principal. Nomes dos substituintes precedidos do nº do carbono da cadeia principal em se encontra ligado, em ordem alfabética. Nome do hidrocarboneto de cadeia normal correspondente à cadeia principal. 4 – etil – 3 – metil heptano Prof. Agamenon Roberto

33 Quando um mesmo radical aparece repetido, usamos os prefixos
3 – metil C – CH – CH2 || CH2 | CH CH2 – CH2 – CH3 CH3 H3C – CH2 – – CH3 Prof. Agamenon Roberto 2 4 3 2 – etil 5 – metil 1 5 oct – 1 – eno 6 7 8 Quando um mesmo radical aparece repetido, usamos os prefixos di, tri, tetra, penta, hexa, etc. para indicar a quantidade de radicais 2 – etil – 3, 5 – di metil oct – 1 – eno

34 01)(Uerj) O nome oficial (IUPAC) da estrutura
4 5 CH2 – CH3 H3C – C CH – CH3 CH3 CH2CH3 H3C – C C – CH3 CH3 H Pág. 101 Ex.17 3 2 1 3 – etil – 2, 3 – dimetil pentano está indicado em: 2 – secbutil – pentano. 3 – etil – 2, 3 – dimetil pentano. 3 – metil – 2, 3 – dietil pentano. dimetil – isohexil – carbinol. 2, 3 – metiletil – 4 – dimetil pentano. Prof. Agamenon Roberto

35 02) (Ufersa-RN) A nomenclatura IUPAC do composto abaixo é:
1 2 3 4 5 6 7 CH3 – CH – CH – CH – CH – CH2 – CH3 CH3 CH2 Pág. 103 Ex.39 2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil heptano 2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil heptano. 2, 3 – dimetil – 4 – sec – butil heptano. 4 – sec – butil – 2, 3 – dimetil heptano. 4 – propil – 2, 3, 5 – trimetil heptano. tridecano. Prof. Agamenon Roberto

36 CH3 – CH2 – CH – CH – CH – CH – CH3
03)(PUC – PR) Assinale a alternativa que corresponde ao nome do composto abaixo, segundo o sistema de nomenclatura da IUPAC: CH3 – CH2 – CH – CH – CH – CH – CH3 CH3 CH2 5 – metil 3 – metil 7 6 4 2 1 heptano 5 3 2 – metil 2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil – heptano CH2 Pág. 104 Ex.46 4 – propil Prof. Agamenon Roberto 2, 3 – dimetil – 4 – sec – butil – heptano. 2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil – heptano. 2 – isopropil – 3 – sec – butil – hexano. 2, 3, 5 – trimetil – 4 – isopropil – heptano. 2, 3 – dimetil – 4 – terc – butil – heptano.

37 Apesar de ter fórmula molecular C11H22, não é um hidrocarboneto.
04)((UEMA) Sobre os composto, cuja fórmula estrutural é dada abaixo, fazem-se as afirmações: H3C – CH – CH – C = CH2 CH3 CH2 CH T T Pág. 102 Ex.28 T T É um alceno. Possui três ramificações diferentes entre si, ligadas à cadeia principal. Apesar de ter fórmula molecular C11H22, não é um hidrocarboneto. Possui no total quatro carbonos terciários. I e IV, somente. I, II, III e IV. II e III, somente. II e IV, somente. III e IV, somente. Prof. Agamenon Roberto

38 2 – metil – 2 – buteno Função: Alcano.
05)(UFAC) Indique o nome do seguinte composto orgânico e sua função correspondente 1 2 3 4 H2C = CH – CH – CH3 CH3 2 – metil – 2 – buteno Função: Alcano. 3 – metil – 1 – buteno Função: Alcano. 3 – metil – 1 – penteno Função: Alcano. 3 – metil – 1 – penteno Função: Alcino. 3 – metil – 1 – buteno Função: Alceno. Pág. 102 Ex.37 Prof. Agamenon Roberto

39 04) Dado composto 5 4 3 2 1 a soma dos números que localizam as ramificações na cadeia principal é: 4. 6. 8. 10. 12. = 8 Prof. Agamenon Roberto

40 05) A nomenclatura para a estrutura seguinte de acordo com o sistema
da IUPAC é: CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH – C – CH2 – CH3 CH2 – CH2 – CH3 CH3 4 – metil 10 9 8 7 6 5 4 4 – etil 3 2 1 5 – metil decano 4, 5 – dimetil – 4 – etildecano 3, 4 – dimetil – 3 – n – propilnonano. 4, 5 – dimetil – 4 – etildecano. 6, 7 – dimetil – 7 – n – propilnonano. 6, 7 – dimetil – 7 – etil – decano. 3, 4 – dimetil – 3 – etilnonano. Pág. 96 Ex.31 Prof. Agamenon Roberto

41 Hidrocarbonetos de Cadeia Mista
CH3 metil – ciclo – pentano CH3 Prof. Agamenon Roberto metil – benzeno (tolueno)

42 Havendo dois substituintes diferentes
a numeração é dada pela ordem alfabética CH3 CH2 – CH3 1 – etil – 2 – metil – ciclo – pentano 2 3 1 4 5 CH3 CH2 – CH3 Prof. Agamenon Roberto 1 1 – etil – 3 – metil – benzeno 6 2 5 3 4

43 Havendo mais de dois substituintes
a numeração é dada de modo que o segundo tenha o menor valor possível CH3 CH2 – CH3 Prof. Agamenon Roberto 1 6 2 2 – etil – 1, 4 – dimetil – ciclo – hexano 5 3 4

44 Prefixos ORTO, META e PARA
São usados quando um anel benzênico possui dois substituintes ORTO indica posições 1, 2. META indica posições 1, 3. Prof. Agamenon Roberto PARA indica posições 1, 4. CH3 1 2 3 4 5 6 orto – dimetil – benzeno 1 2 3 4 5 6 CH3 CH2 – CH3 para – etil – metil – benzeno CH3 CH2 – CH3 1 2 3 4 5 6 meta – etil – metil – benzeno

45 (restrito à presença de um grupo apenas no naftaleno)
Substituintes no NAFTALENO Indica a posição dos substituintes pelas letras gregas α e β (restrito à presença de um grupo apenas no naftaleno) CH3 α - metil – naftaleno α β CH3 β - metil – naftaleno Prof. Agamenon Roberto

46 (qualquer número de grupos no naftaleno)
Substituintes no NAFTALENO (IUPAC) Indica a posição dos substituintes por números fixos (qualquer número de grupos no naftaleno) CH3 1 - metil – naftaleno 7 8 1 2 3 4 5 6 CH3 2, 5 - dimetil – naftaleno Prof. Agamenon Roberto

47 Uma outra denominação válida para este composto é:
01) Na construção civil o isopor tem sido utilizado ultimamente como isolante térmico. Sua obtenção se dá através do tratamento do poliestireno com gases, que por sua vez é obtido do estireno, cuja estrutura é: Pág. 107 Ex.51 Uma outra denominação válida para este composto é: metil – benzeno etil – benzeno xileno antraceno vinil – benzeno Prof. Agamenon Roberto

48 02) (UCPel-RS) “Diga não às drogas”. É uma frase uma frase utilizada
para advertir o jovem sobre o perigo das drogas. A famosa cola de sapateiro é usada principalmente pelos menores para se drogarem, contém 25% de tolueno ( metil – benzeno ), que é cancerígeno e alucinógeno. Qual é a fórmula estrutural desse solvente orgânico? HC C CH H CH3 Pág. 107 Ex.47 Prof. Agamenon Roberto

49 03. Quantos átomos de carbono insaturados há na estrutura do para-di-terc-butil-benzeno?
7. 6. 5. 3. 1. HC C CH H3C – C – CH3 CH3 Prof. Agamenon Roberto

50 04) ( Covest – 2007 ) A gasolina é um combustível constituído
basicamente por hidrocarbonetos e, em menor quantidade, por produtos oxigenados, de enxofre, de nitrogênio e compostos metálicos. Esses hidrocarbonetos são formados por moléculas de cadeia carbônica entre 4 a 12 átomos. Veja abaixo alguns constituintes da gasolina. Pág. 100 Ex.37 Prof. Agamenon Roberto

51 Segundo a IUPAC, o nome do iso-octano seria 2, 4, 4 – trimetilpentano
Segundo a IUPAC, o nome do iso-octano seria 2, 4, 4 – trimetilpentano H3C H CH3 C Iso – octano 1 2 2, 2, 4 – trimetil pentano 3 5 4 Prof. Agamenon Roberto

52 O etilbenzeno é um composto aromático
1 1 O etilbenzeno é um composto aromático etilbenzeno H CH3 C Por possui o grupo BENZÊNICO é um composto AROMÁTICO Prof. Agamenon Roberto

53 2 2 O cicloexano é um composto cíclico; portanto, também pode ser chamado de aromático H C cicloexano Por NÃO possuir o grupo BENZÊNICO NÃO é um composto AROMÁTICO Prof. Agamenon Roberto

54 CH2 H C H3C CH3 3 3 O 2,4,4-trimetil-1-penteno
é uma “olefina” de cadeia aberta 2, 4, 4 – trimetil – 1 – penteno H C H3C CH3 CH2 O hidrocarboneto possui uma ligação dupla (ALCENO) e, os ALCENOS também podem ser chamados de ALQUENOS ou OLEFINAS Prof. Agamenon Roberto

55 4 4 Todos os compostos acima podem ser chamados de hidrocarbonetos “insaturados” O hidrocarboneto CICLOEXANO possui apenas ligações SIMPLES, então é HIDROCARBONETO SATURADO Prof. Agamenon Roberto

56 05)(UFPA) A nomenclatura USUAL para as substâncias formadas pelos
compostos representados pelas fórmulas (1), (2) e (3), respectivamente são: CH3 (3) H3C (1) (2) ciclo – hexano, fenol e naftaleno. ciclo – hexeno, metil – ciclo – hexeno e cresol. benzeno, fenol e cresol. benzina, tolueno e antraceno. benzeno, tolueno e xileno. Prof. Agamenon Roberto

57 Revisão Prof. Agamenon Roberto

58 01) (UFV-MG) Considere a fórmula estrutural abaixo:
H H H H C C C C C H 5 4 3 2 1 H São feitas das seguintes afirmativas: O átomo de carbono 5 forma 4 ligações (sigma). O átomo de carbono 3 forma 3 ligações (sigma) e 1 ligação (pi). O átomo de carbono 2 forma 3 ligações (pi) e 1 ligação (sigma). O total de ligações (pi) na estrutura é igual a 3. s p s p s p Assinale a alternativa correta. Apenas as afirmativas I e IV são corretas. Apenas as afirmativas II e III são corretas. Apenas as afirmativas I, II e IV são corretas. Todas são corretas. Apenas as afirmativas I e II são corretas. Prof. Agamenon Roberto

59 02) (PUC – PR) A acetona (fórmula abaixo), um importante
solvente orgânico, apresenta nos seus carbonos, respectivamente, os seguintes tipos de hibridizações: sp3 H O H sp3 H C C C H H H sp, sp2 e sp3 sp3 , sp3 e sp3 sp2, sp e sp3 sp3, sp2 e sp3 sp3, sp2 e sp2 sp2 Prof. Agamenon Roberto

60 03) (UFRGS) A morfina, alcalóide do ópio extraído da papoula, pode ser
sintetizada em laboratório, tendo como um dos seus precursores o composto com a seguinte estrutura: O O 1 CH3O 3 2 CH3O CH C N A geometria dos carbonos com números 1, 2 e 3 é, respectivamente: tetraédrica, trigonal, linear. linear, tetraédrica, trigonal. tetraédrica, linear, trigonal. trigonal, tetraédrica, linear. linear, trigonal, tetraédrica. 1 linear 2 tetraédrica 3 trigonal

61 04) Podemos classificar a cadeia carbônica abaixo da seguinte forma:
CH3 I H3C – CH – O – CH2 – C = CH2 aromática, ramificada, saturada e heterogênea. aromática, normal, insaturada e homogênea. alicíclica, ramificada, saturada e homogênea. alifática, ramificada, insaturada e heterogênea. alifática, normal, insaturada e homogênea. Prof. Agamenon Roberto

62 05) Uma cadeia carbônica alifática, homogênea, saturada, apresenta um átomo
de carbono secundário, dois átomos de carbono quaternário e um átomo de carbono terciário. Essa cadeia apresenta: 7 átomos de C. 8 átomos de C. 9 átomos de C. 10 átomos de C. 11 átomos de C. C C C C C C Prof. Agamenon Roberto

63 H2 C C H C H3 C3H6 H3 C C H2 C H C H C H2 C H3 C6H12 H2 C C H C H2 C H
06)Escreva as fórmulas estrutural e molecular dos seguintes compostos: propeno. H2 C C H C H3 C3H6 b) 3 – hexeno. 1 2 3 4 5 6 H3 C C H2 C H C H C H2 C H3 C6H12 c) 1, 4 – pentadieno. 1 2 3 4 5 H2 C C H C H2 C H C H2 C5H8 Prof. Agamenon Roberto

64 07) ( UFMA ) O hidrocarboneto de fórmula geral CnH2n + 2 , cuja
massa molecular é 44, chama-se: Dados: H = 1 u.; C = 12 u. metano. etano. propano. butano. propeno. 12 1 C n H 2n + 2 12 x n + 1 x (2n + 2) = 44 12 x n + 2n + 2 = 44 14 x n = 44 – 2 14 x n = 42 42 n = n = 3 14 propano Prof. Agamenon Roberto

65 I) H3C II) H3C C CH3 CH3 III) H3C C CH3 IV) H
08) Os nomes dos radicais orgânicos: TERCBUTIL I) H3C METIL II) H3C C CH3 CH3 ISOPROPIL III) H3C C CH3 IV) FENIL H São, respectivamente: a) metil, sec-butil, n-propil, fenil. b) metil, n-butil, iso-propil, benzil. c) metil, terc-butil, iso-propil, fenil. d) etil, terc-butil, iso-propil, fenil. e) etil, iso-butil, n-propil, benzil. Prof. Agamenon Roberto

66 H3C C C CH2 CH3 3 – metil – 1, 2 – butadieno
09) (Osec – SP) O nome oficial do hidrocarboneto abaixo é: 4 3 2 1 H3C C C CH2 CH3 3 – metil – 1, 2 – butadieno a) 2 – metil - 2, 3 - butadieno. b) 3 – metil - 1, 2 - butadieno. c) 2 – metil – 2 - butino. d) 3 – metil – 2 - butino. e) 2 – metil - 1, 2 - butadieno.

67 10) A nomenclatura oficial (IUPAC) do composto de fórmula:
3 2 H3C – CH2 CH3 1 4 1 – metil – 3 – etil ciclobutano. 1, 1 – dimetil – 3 – etil butano. 1 – etil - 3, 3 – dimetil butano. 1, 1 – metil – 3 – etil butano. 1, 1 – dimetil – 3 – etil ciclobutano. 1, 1 – dimetil – 3 – etil ciclobutano Prof. Agamenon Roberto

68 11)O nome oficial do composto
CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 H3C – C (CH3)2 – C C – C (CH3)2 – CH3 H3C – C – C C – C – CH3 CH3 CH3 2, 2, 5, 5 – tetrametil – 3 – hexino 1, 1, 1 – trimetil – 4, 4, 4 – trimetil butino. 2, 5 – dimetil 4 – octino. disecbutil acetileno. 2, 5 – tetrametil 1 – hexino. 2, 2, 5, 5 – tetrametil 3 – hexino. Prof. Agamenon Roberto

69 12. Na estrutura mostrada a seguir, o número de carbonos terciários é:
3. 4. 5. 7. O 2 5 1 7 4 3 6 Prof. Agamenon Roberto

70 13. A cadeia carbônica abaixo é classificada como:
OH Aberta, ramificada, insaturada, heterogênea. Alicíclica, ramificada, insaturada, heterogênea. Acíclica, ramificada insaturada, homogênea. Alifática, linear, saturada, homogênea. Aberta, linear, saturada, heterogênea. Prof. Agamenon Roberto

71 5 – isopropil – 6 – metil oct – 2 ino
14. Escreva o nome do composto a seguir: H3C CH3 CH2 CH C 5 - isopropil 6 - metil 6 5 4 3 2 1 7 8 oct – 2 – ino 5 – isopropil – 6 – metil oct – 2 ino Prof. Agamenon Roberto

72 CH3 CH3 CH3 H3 C H3 H CH3 15. Escreva a cadeia do composto abaixo:
2, 2, 3, 4 – tetrametil – 3 – fenil - pentano CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 H3 C H3 H CH3 Prof. Agamenon Roberto

73 16. De acordo com as estruturas abaixo, podemos afirmar que
o ciclo – hexano e o benzeno podem ser considerados isômeros uma vez que possuem o mesmo número de átomos de carbono. 1 o benzeno e o antraceno são hidrocarbonetos aromáticos. 2 as moléculas de benzeno e antraceno são planas devido ao fato de possuírem todos os carbonos com hibridização sp2. 3 a molécula do ciclo – hexano também é plana, apesar de apresentar carbonos sp3. 4 ciclo – hexano, benzeno e antraceno apresentam, respectivamente, as seguintes fórmulas moleculares: C6H12, C6H6 e C14H14. Prof. Agamenon Roberto

74 16. Com relação ao composto a seguir, os nomes dos radicais ligados ao carbono terciário são:
CH3 C H3C – CH2 – CH2 CH n - propil CH2 CH3 etil, n-propil, t-butil. etil, n-propil, s-butil. metil, etil, n-propil. metil, 3-hexil. etil, n-propil, isobutil. terc - butil etil Prof. Agamenon Roberto

75 3 – etil – 2, 2 – dimetil – hexano
17. Escreva o nome do composto abaixo 2 – metil H3C – CH2 – CH2 CH CH3 C CH2 6 5 4 3 2 1 hexano 2 – metil 3 – etil 3 – etil – 2, 2 – dimetil – hexano Prof. Agamenon Roberto