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Ácidos Nucleicos O código da Vida.

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Apresentação em tema: "Ácidos Nucleicos O código da Vida."— Transcrição da apresentação:

1 Ácidos Nucleicos O código da Vida

2 ÁCIDOS NUCLÉICOS Os ácidos nucléicos são substâncias orgânicas complexas que possuem duas importantes funções: -coordenar a síntese de todas as proteínas celulares; -transmitir as informações genéticas durante a reprodução celular e através das gerações. Então... responsáveis pela vida e pelo tipo de atividade de cada célula.

3 Relembrando: A célula realiza suas funções graças às reações químicas que são catalisadas pelas enzimas. Quimicamente as enzimas são proteínas. Os ácidos nucléicos comandam a síntese de proteínas. Existem dois tipos fundamentais de ácidos nucléicos: 1) O DNA- ácido desoxirribonucléico; e 2) O RNA -ácido ribonucléico.

4 Estrutura dos ácidos nucléicos - nucleotídeos
Tanto o DNA como o RNA são formados pelo encadeamento de nucleotídeos, formados por três tipos de substâncias químicas: Base nitrogenada, composto por uma cadeia fechada de carbonos que contêm nitrogênio. Podem ser: Púricas – quando possuir um duplo anel de átomos de carbono – Adenina e Guanina. Pirimídicas – quando possuir apenas 1 anel – Citosina, timina e uracila. Uma pentose – DNA (Desoxirribose); RNA (Ribose) Um fosfato. A união da base nitrogenada com o açúcar é chamada nucleosídeo.

5 Já no RNA a timina é substituída pela uracila.
No DNA encontram-se as bases nitrogenadas adenina, guanina, timina e citosina. Já no RNA a timina é substituída pela uracila. Adenina (A) Guanina (G) Purinas Timina (T) Citosina (C) Uracila (U) Pirimidinas

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7 Ácidos Desoxirribonucléico (DNA)
1953 –Watson e Crick (segredo da vida) Descobrem a estrutura de dupla-hélice do DNA Início da década de 1940 –Chargaff ) descobre a proporção 1x1 entre adenina e timina, e guanina e citosina, fundamental para o desvendamento da estrutura do DNA O DNA consiste de duas cadeias helicoidais de desoxirriboses, enroladas ao longo de um mesmo eixo, formando uma dupla hélice de sentido rotacional à direita

8 Ácidos Desoxirribonucléico (DNA)
O pareamento das bases de cada fita se dá de maneira padronizada, especificamente, adenina com timina e citosina com guanina.

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11 A duplicação do DNA Controlada por enzimas que afastam os fios, unem os nucleotídeos novos e corrigem erros de duplicação. As enzimas e proteínas desenrolam as duas hélices e quebram as pontes de hidrogênio. Em cada filamento, novos nucleotídeos dissolvidos no nucleoplasma começam a se encaixar. O encaixe ocorre obedecido o emparelhamento das bases a-t, c-g.

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13 A seqüência de bases do filamento antigo determina a seqüência do filamento que esta se formando. O filamento novo fica igual ao antigo e as duas moléculas formadas são idênticas às originais. Cada molécula filha conserva um filamento antigo do DNA original, e um filamento novo, recém-formado. Dizemos, então, que a duplicação do DNA é semiconservativa. A capacidade de autoduplicação do DNA, QUE É EXCLUSIVA, também chamada replicação, confere aos seres vivos principalmente a capacidade de reproduzir-se.

14 A duplicação do DNA é a base da reprodução e da hereditariedade, pois e a partir das divisões celulares que se formam novos organismos.

15 Ácidos Ribonucléico (RNA)
O RNA é formado a partir de um modelo de DNA. As moléculas de RNA são moldes para síntese de proteínas. são unifilamentosos, formados pela sucessão de nucleotídeos. Cada nucleotídeo tem uma base nitrogenada, que pode ser: Adenina, Guanina, Citosina e Uracil Os tipos de RNA * RNAm: leva a mensagem do código do DNA para o citoplasma. * RNAt: identifica cada tipo de aminoácido e o conduz a um certo ponto do RNAm para a formação de uma proteína. * RNAr : entra na constituição dos ribossomos.

16 Diferença entre DNA e RNA
Fita dupla Fita simples Adenina Guanina Citosina Timina Adenina Guanina Citosina Uracila Bases Nitrogenadas Purinas Pirimidinas Açúcar Desoxirribose Ribose

17  Síntese do RNA A molécula do DNA é o “molde” para o RNA. O RNA, ao se formar, transcreve o código genético do DNA e passa ao citoplasma, através da cariomembrana, levando a mensagem daquele código, razão pela qual recebe o nome de RNA mensageiro ou RNA-m Nesta síntese e necessária a enzima RNA polimerase. Durante a síntese de RNA-m , os filamentos de DNA se afastam, expondo suas bases, onde se encaixam os nucleotídeos de RNA. (a-u, c-g). Assim, o código genético que estava no DNA foi transcrito para o RNA.

18  Tradução do código genético: do RNA à proteína.
Na tradução, o código genético, que está na forma de uma seqüência de bases no RNA, passa para uma seqüência de aminoácidos. Cada grupo de três bases consecutivas do RNA-m corresponde a um aminoácido. Esses trios de bases são chamados códons. Os códons só realizam o trabalho de identificação dos a.a. com o auxilio do RNA-t. Este se liga a unidades de a.a. dissolvidos no citoplasma e transporta-as até o RNA-m. O trio de bases correspondentes no RNA-m é chamado de anticódon. Para cada um dos 20 a.a. existe um transportador diferente, especifico para cada a.a., de acordo com o anticódon que possui.

19 A tradução da seqüência de bases de RNA-m para a proteína e feita nos ribossomos. Os RNA-t, com os respectivos aminoácidos vão se encaixando nos códons correspondentes do RNA-m. Se, por exemplo, o transportador tem anticódon CGA, ele transporta apenas o a.a. alanina e se encaixa obrigatoriamente no códon GCU. Assim, a seqüência de códons do mensageiro determina a seqüência de aminoácidos, o que determina o tipo de proteína que, por sua vez, ira determinar as características do organismo. À medida que um grupo de ribossomos desliza pelo RNA-m, os aminoácidos vão se unindo e formando uma molécula de proteína. Enquanto isso, os transportadores vão se soltando e ficam livres para o transporte de outros a.a. Como a seqüência de códons do RNA-m foi modelada pelo DNA, conclui-se que o DNA, indiretamente, esta determinando a seqüência de a.a da proteína. A seqüência de a.a., por sua vez, define o tipo de proteína produzida. Em ultima analise, portanto, e o DNA que controla as características dos seres vivos.

20  TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO DO CÓDIGO GENÉTICO
*O código de bases nitrogenadas do DNA é “transcrito” para um RNAm. *O RNAm passa ao citoplasma e recebe os RNAt que vêm transportando aminoácidos. * O encaixe dos RNAt no RNAm é feito pela correspondência de códon X anticódon. * Os ribossomos atuam como pontos de apoio na junção RNAm X RNAt. * A sucessão de aminoácidos que se encadeiam representa a “tradução” do código genético, implícito inicialmente no DNA e, depois, “transcrito” para o RNA m.

21 RNA controle da síntese de proteínas
Interpreta e executa a informação do DNA. É formada por um único filamento de polinucleotídeos. Pentose é sempre a ribose. Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina e uracila. É fabricado no núcleo e migra para o citoplasma.

22 Etapas da síntese de proteínas
Transcrição Síntese do RNA-m pelo DNA Tradução Organização dos aminoácidos soltos no citoplasma pelo RNA de modo a formar uma proteína característica.

23 RNA – Auxiliar do DNA na Transcrição
Transcrição é o processo de formação do RNAm a partir do DNA. O processo é catalisado pela enzima RNA-polimerase. As pontes de hidrogênio se rompem entre as bases nitrogenadas dos dois filamentos de DNA, como se fosse um zíper. Uma das fitas de DNA é usada como molde para se construir o RNAm, ligando bases nitrogenadas de RNA (adenina, citosina, uracila e guanina) à essa fita de DNA. Ao se concluir essas ligações, o processo está completo. A enzima destaca o filamento de RNA formado a partir do DNA, e volta a unir as duas fitas de DNA.

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27 Códon: Seqüência de três nucleotídeos do RNAm que, na síntese de proteínas, representa a codificação da informação genética para um determinado aminoácido ou para a terminação da cadeia polipeptídica. Anticódon: Seqüência de três nucleotídeos da molécula de RNAt que se liga ao códon de uma molécula de RNAm durante a síntese de proteínas.

28 Tradução: Formação de cadeia de aminoácidos (polipeptídios)
Pode também ser chamada de síntese protéica, processo pelo qual as proteínas são formadas. Na tradução, a seqüência de bases no RNA passa para uma seqüência de aminoácidos. Cada grupo de 3 bases consecutivas – códon – corresponde a um aminoácido. Todas as fitas de mRNA começam com o códon AUG, que corresponde à metionina. O tRNA tem o anticódon, um código de três letras, contrário ao códon do mRNA. É por esse motivo que o tRNA e o mRNA se encaixam. Quando o ribossomo encontra o códon UAA, UAG e UGA, isso significa que a proteína está completa. Esses são os três códons de parada

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33 CÓDIGO GENÉTICO

34 Características do código genético
TRIPLO: baseado em trincas de nucleotídeos permite a formação de 64 códons diferentes, sendo 61 ativos e 3 inativos (stop codon); UNIVERSAL: é válido para todos os SV. Permite a transgenia (OGM); DEGENERADO: o código genético é repleto de “sinônimos”. Um único aminoácido pode ser codificado por vários códons diferentes. Ex: prolina (CCC, CCG, CCU, CCA).

35 Processo importante veja só, nunca termina.
Ácidos Nucléicos Ácido nucléico duas formas tem, é o DNA e o RNA também. (bis) Sua menor unidade nucleotídeo é chamada que estão ligados fosfato, pentose e uma base nitrogenada. Pra se unirem e formarem cadeia nos nucleotídeos, dentro da mesma fileira fosfato vai ligando, formando a escadinha com a pentose do nucleotídeo e o vizinho. O DNA tem cadeia dupla podemos chamar pentose é a desoxirribose e as bases que vão se ligar. Adenina se liga à timina, se for guanina quem se junta é citosina. Autoduplicação, mecanismo celular, hereditariedade, transcrição em RNA. Ácido nucléico... E na transcrição DNA vai formando RNA, a fita dupla vai se abrindo, nucleotídeos vão se parear. Adenina se liga à uracila, Mas se no DNA a base for a timina, no RNA quem se junta é adenina. RNA fita simples que vem do DNA (pela transcrição), pentose agora é ribose e as fitas podem se ligar (pelas bases). Processo importante veja só, nunca termina. São três RNAs para formar a proteína. Ácido nucléico... RNA mensageiro é produzido pelo DNA, chegando até o citoplasma a proteína já vai se formar, o segundo é o transportador, leva aminoácidos ao polirribossomo, O terceiro é conhecido por função estrutural, chamado ribossomo que faz tradução legal. E pra encerrar não podemos nunca mais nos enganar. As bases conhecidas como púricas já podem se apresentar: adenina e guanina elas são. E as pirimídicas não tem mais erro não, timina, citosina, uracila já serão. Então já vou cantando e guardando essa canção. E aí moçada! Nós vimos os ácidos nucléicos hein! O DNA e o RNA. Vimos também a importância deles. Fique ligado então. Assim como nos amigos nucleotídeos. Falou?


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