Resposta Nacional em DST, Aids e Hepatites Virais

Apresentação em tema: "Resposta Nacional em DST, Aids e Hepatites Virais"— Transcrição da apresentação:

1 Resposta Nacional em DST, Aids e Hepatites Virais
Dr Paulo Roberto Abrão Ferreira Infectologia – UNIFESP CRT DST Aids de São Paulo

2 Biópsia hepática para indicação do tratamento
Pacientes portadores de coagulopatias congênitas ou com evidências de doença hepática avançada DISPENSADA Co-infectados pelo HIV facultativa Genótipo 2 ou facultativa Manifestações extra-hepáticas facultativa (crioglobulinemia)

3 Recomenda-se tratamento para pacientes que apresentam:
Quando a biópsia for recomendada para definir indicação de tratamento, recomendações: Recomenda-se tratamento para pacientes que apresentam: - Fibrose ≥ F2 (Metavir) e seus correspondentes (SBP ≥ 2 e ISHAK ≥ 3); ou - Atividade inflamatória ≥ A2 (Metavir) e seus correspondentes (SBP e ISHAK ≥ 2) com presença de fibrose ≥ F1 (Metavir) e seus correspondentes (SBP e ISHAK ≥ 1).

4 Tratamento da Hepatite C Crônica Genótipo 1
A realização de biópsia se mantem obrigatória As duas formulações PEG-IFN podem ser utilizadas

5 Tratamento da Hepatite C Crônica Genótipo 1
O esquema recomendado para tratamento dos pacientes portadores de hepatite crônica C com genótipo 1 é a associação de PEG-IFN e RBV, durante 48 à 72 semanas: PEG-IFN alfa-2a, 180mcg, SC, 1 vez por semana ou PEG-IFN alfa-2b, 1,5 mcg/kg, SC, 1 vez por semana, ambos associados à RBV 15mg/kg/dia

6 Tratamento da Hepatite C Crônica Genótipo 1
Considerar duração do tratamento de 72 semanas para pacientes portadores de genótipo 1 com RVP parcial na semana 12 e RNA-HCV indetectável na semana 24

7 Tratamento da Hepatite C Crônica Genótipos 2 e 3
O esquema recomendado para o tratamento da hepatite crônica C genótipo 2 ou 3 (na inexistência de fatores preditores de baixa RVS é a associação de IFN convencional e RBV, durante 24 semanas: INF Convencional alfa-2a ou alfa-2b, UI, SC, 3 vezes por semana associado à RBV 15mg/kg/dia

8 Fatores Preditores Baixa RVS
Escore Metavir ≥ F3; e/ou Manifestações clínicas de cirrose hepática; e/ou Carga viral superior a UI/ml. PEG –IFN + RIBAVIRINA- 48 semanas

9 Tratamento da Hepatite C Crônica Genótipos 4 e 5
O tratamento recomendado para Hepatite crônica C pelos genótipos 4 e 5 é o mesmo considerado para portadores do genótipo 1

10 Co-Infecção HIV-VHC O esquema de tratamento da hepatite C para pacientes co-infectados HIV-HCV, independente do genótipo do HCV, é o uso de IFN PEG associado à RBV durante 48 semanas: PEG-IFN alfa-2a, 180mcg, SC, 1 vez por semana ou PEG-IFN alfa-2b, 1,5 mcg/kg, SC, 1 vez por semana, ambos associados à RBV 15mg/kg/dia

11 Co-Infecção HIV-VHC Pacientes coinfectados com genótipos 1, 4 ou 5, que apresentarem RVP parcial e negativação do HCV-RNA na 24ª semana podem ser considerados opcionalmente, para prolongamento do tratamento para 72 semanas, considerando aspectos de tolerabilidade e aceitabilidade,

12 Re-tratamento Considerar: má adesão ao tratamento
intolerância ao tratamento interrupção precoce eventos adversos a despeito de manejo adequado: neutropenia, trombocitopenia, anemia. esquemas inadequados

13 Re-tratamento O re-tratamento não está indicado para os pacientes não respondedores Não-respondedor: definido como não apresentar queda de 2 Log do HCV-RNA após 12 semanas de tratamento, ou nunca alcançar carga viral indetectável na semana 24

14 Re-tratamento Genótipo 2 ou 3
O esquema recomendado para retratamento é a associação de PEG-IFN e RBV, durante 48 semanas: PEG- IFN alfa-2a, 180mcg, SC, 1 vez por semana ou PEG-IFN alfa-2b, 1,5 mcg/kg, SC, 1 vez por semana, ambos associados à RBV 15mg/kg/dia Pacientes que não apresentem RVP (parcial ou total), na 12ª semana de tratamento, devem ter seu tratamento suspenso

15 Re-tratamento Genótipo 1,4 ou 5
O esquema recomendado para re-tratamento é a associação de PEG-IFN e RBV, durante 72 semanas, desde que apresente RVP parcial ou total, na semana 12 do tratamento observando o seguinte esquema: PEG- IFN alfa-2a, 180mcg, SC, 1 vez por semana ou PEG-IFN alfa-2b, 1,5 mcg/kg, SC, 1 vez por semana, ambos associados à RBV 15mg/kg/dia Pacientes que não apresentem RVP (parcial ou total), na 12ª semana de tratamento, devem ter seu tratamento suspenso