Universidade Estadual de Campinas

Apresentação em tema: "Universidade Estadual de Campinas"— Transcrição da apresentação:

1 Universidade Estadual de Campinas
NANOTOXICOLOGIA CURSO QF Prof. Nelson Durán Instituto de Quimica Universidade Estadual de Campinas Campinas, S.P. Aula 10

2 Possíveis rotas das nanopartículas no corpo humano e suas implicações
Priscyla D. Marcato

3 Qual o comportamento destas partículas com o corpo Humano?
Podemos entrar em contato com nanopartículas por várias vias: Nasal, oral, cutânea e intravenosa. Qual o comportamento destas partículas com o corpo Humano? Será que estas partículas podem chegar até a corrente sanguínea?

4 Profundidade de Penetração de partículas
Tamanho independente da via de entrada Maior os efeitos nocivos

5 Inalação de Partículas
- Barradas pela densa camada de mucosa do pulmão - Alvéolos pulmonares Macrófagos - Entrada na corrente Sanguínea: Via Alvéolos

6 Inalação de Partículas
Partículas depositadas nas fibras olfatórias Centro olfatório do cérebro via células nervosas do nariz

7 Ingestão de Partículas
- São retidas e eliminadas no intestino ou pelas Placas de Peyer’s - Partículas menores (300nm) podem atingir o sistema linfático e entrar na corrente sanguínea se espalhando pelo corpo.

8 Via Cutânea

9 Aplicação da Nanotecnologia

10 Vacinas Transdermais Vantagens:
- Alta estabilidade do plasmídeo de DNA - Baixo custo de manufatura - sem riscos de infecções associada à vacina de vírus atenuada - capacidade de obter resposta imune humoral e celular.

11 Resposta Imune x Folículos Capilares
Fan, H.; Lin et al. Nature Biotechnology 17 (1999)

12 Partículas de 50 e 500 nm carregadas negativamente
São capazes de permear a pele Forças de repulsão entre as cargas negativas dos lipídios da pele com as partículas Abertura de canais Temporários Kohli, A.K. and Alpar, H.O. International Journal of Phamarceutics 275 (2004) 13-17

13 50 nm 500 nm Kohli, A.K. and Alpar, H.O. International Journal of Phamarceutics 275 (2004) 13-17

14 Protetor Solar Dunford, R. at al. FEBS Letters 418 (1997) 87-90

15 Modificação da Superfície de Partículas

16 Distribution at 3h post-injection
Poloxamer Poloxamer (mg/mL) Distribution at 3h post-injection Liver + spleen Blood 66.83.6 1.30.8 0.5 33.31.5 33.61.8 1.0 27.71.2 38.12.3 2.0 10.21.3 61.43.7 5.0 9.13.1 63.25.2 Moghimi, S.M. at al. FEBS Letters 54 (2003)

17 Conclusão - A nanotecnologia pode trazer muitos benefícios, entretanto: Os riscos desta tecnologia assim como a interação das partículas com o corpo humano e suas rotas de excreção ainda precisam ser melhor investigados

18 NANOTOXICOLOGY Nelson Duran Nucleo de Ciencias Ambientais-NCA
Universidade de Mogi das Cruzes Mogi das Cruzes, Sao Paulo, Brazil And Instituto de Quimica Biological Chemistry Laboratory Universidade Estadual de Campinas Campinas, Sao Paulo, Brazil

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23 HAZARD IDENTIFICATION AND RISK MANAGEMENT

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30 Fractional deposition of inhaled particles in the human respiratory tract

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63 NANOTOXICOLOGY Donaldson et al. Occup. Environ. Med. 61, 727 (2004)
Some of the most complex NP are likely to be produced for Therapeutic purpose with characteristics that are designed to give them properties of prolonging circulation in the blood, homing to specific organs or tissues, escape from phagocytosis, blood-brain barrier translocation, and sustained release of drugs. Furthermore, because of their size and large surface area, NP binding to protein may result in a series of consequences not expected to occur when proteins bind to large particles.

64 These could include: 1) NP complexes may be more mobile and via, protein metabolism, NPs may gain access to sites which large particles would not reach 2) Enhanced protein degradation at the large surface area of NPs may lead to functional changes of those proteins which would not occur at the relatively small surface area of large particles