A apresentação está carregando. Por favor, espere

A apresentação está carregando. Por favor, espere

GENÉTICA Profª. Rosangela Dondé

Apresentações semelhantes


Apresentação em tema: "GENÉTICA Profª. Rosangela Dondé"— Transcrição da apresentação:

1 GENÉTICA Profª. Rosangela Dondé
*GENÉTICA é a ciência que estuda as semelhanças e as diferenças entre os seres vivos, e suas causas. É o ramo da Biologia que trata da elucidação dos fenômenos da hereditariedade e variabilidade das espécies. *HEREDITARIEDADE: é a transferência de pai para filho das informações responsáveis pelas características do organismo. *CARÁTER:é a manifestação externa do gene. Designa qualquer particularidade morfológica ou funcional de um organismo. Ex.:cor do olho, do cabelo, da pele

2 *HISTÓRICO: Experiências de Gregor Mendel( ), monge de um mosteiro. De 1856 a 1865 realizou experiências utilizando ervilhas. Seus trabalhos foram publicados em 1866, porém só tiveram repercussão em 1900, quando seus trabalhos foram redescobertos por 3 cientistas europeus. As confirmações destas experiências em outras plantas e animais permitiram a generalização de suas conclusões, atualmente conhecidas como “Leis de Mendel”.

3 NOMENCLATURA GENÉTICA
*CROMOSSOMO: estrutura filamentosa portadora dos genes, existente no núcleo de todas as células. *GENE: unidade fundamental física e funcional da hereditariedade. Distribuídos linearmente nos cromossomos. Seqüência de nucleotídeos do DNA, codificadora de uma informação(proteína ou RNA). Partícula responsável pelo desenvolvimento de um caráter.

4 *GENES ALELOS OU ALELOMORFOS: genes que estão situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos. Determinam caracteres opostos de um mesmo órgão. Ex.: A –gene que determina a cor amarela da semente. a -gene que determina a cor verde da semente. A e a são alelos, intervém determinando caracteres alternativos de um mesmo órgão. *LÓCUS(plural loci): posição de gene no cromossomo. *CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS: cromossomos que se pareiam um com o outro na meiose. Apresentam as mesmas características.

5 *HOMOZIGOTO: (puro) Quando apresenta dois alelos idênticos para uma característica. Ex.:AA,aa,BB,bb *HETEROZIGOTO:(híbrido) Quando apresenta dois alelos diferentes para uma característica. Ex.:Aa, Bb *GENE DOMINANTE: Alelo expresso de mesmo modo em cópia única ou em dupla cópia. Manifesta externamente o caráter no descendente, representado por letra maiúscula. *GENE RECESSIVO: Alelo fenotipicamente expresso apenas no estado homozigoto. Representado pela letra minúscula.

6 GENÓTIPO: é a constituição genética de um indivíduo
*GENÓTIPO: é a constituição genética de um indivíduo. Representa-se por letra, sendo que cada uma simboliza um determinado caráter. Ex.:AA(4) *FENÓTIPO: é a manifestação detectável de um genótipo (morfológica, fisiológica, comportamental). *Manifestação externa do genótipo. Sofre influência do meio ambiente.Ex.: 100% olhos azuis. *FENOCÓPIA: um fenótipo induzido ambientalmente que se assemelha ao fenótipo produzido por uma mutação. *AUTOSSOMO:qualquer cromossomo que não é sexual. *ALOSSOMO: cromossomo relacionado com a determi- nação do sexo.

7 ENDOCRUZAMENTO:cruzamento entre parentes
*ENDOCRUZAMENTO:cruzamento entre parentes. *CARACTERES ADQUIRIDOS: resultam de modificações produzidas pelo meio.Ex.: Surdez devido a uma infecção como o sarampo. *CARACTERES CONGÊNITOS: definido durante a vida embrionária.Ex.: criança surda porque a mãe teve rubéola no 1º trimestre da gravidez. *CARACTERES HEREDITÁRIOS: são transmitidos hereditariamente de pais para filhos. Ex.: cor dos olhos, tipo de nariz, altura, cor da pele.

8 P OU GERAÇÃO PATERNA: elementos usados no cruzamento inicial
* P OU GERAÇÃO PATERNA: elementos usados no cruzamento inicial. *F1 OU PRIMEIRA GERAÇÃO FILIAL: descendentes de P *F2 OU SEGUNDA GERAÇÃO FILIAL: descendentes do cruzamento de F1. *TERAPIA GÊNICA: correção de uma deficiência genética em uma célula pela adição de um novo DNA e sua inserção no genoma. *MUTAÇÃO: alteração na seqüência do DNA. *MUTAÇÃO SOMÁTICA OU GERMINATIVA: pode ser transmitida às futuras gerações.

9 *CARIÓTIPO: todo o complemento cromossômico de uma pessoa ou de uma célula. *GENE LETAL: gene cuja expressão resulta na morte do indivíduo que o expressa. *MOSAICISMO: quando um tecido contém dois ou mais tipos celulares geneticamente distintos, ou um indivíduo composto por tais tecidos. *GENE SUPRESSOR TUMORAL: gene que codifica uma proteína que suprime a formação de um tumor. *ONCOGENE: gene que contribui para a produção de um câncer.São formas mutadas de genes celulares normais.

10 *PEDIGREE(HEREDOGRAMA): uma árvore genealógica,
Desenhada com símbolos genéticos padronizados, mostrando os padrões de herança de características fenotípicas específicas. Sexo masculino   Gêmeos monozi- Sexo feminino góticos Sexo inespecífico Indivíduo falecido   Gêmeos dizigóti-  Acasalamento cos  Acasalamento consangüíneo  ou  afetados

11 1ª LEI DE MENDEL - MONOHIBRIDISMO
*Os dois alelos de um gene separam-se um do outro durante a formação das células sexuais, de modo que metade dos gametas carrega um dos alelos e a outra e a outra metade carrega o outro alelo. Aparece em dose simples nos gametas. V Ex.: Vv meiose v

12 *Se uma planta tem sementes amarelas é porque em suas células existe um gene, que chamaremos de “V”, que deter mina essa cor. Se ela é homozigota, os dois genes situados no mesmo lócus do par de cromossomos homólogos são iguais. Ex.:” V “ amarela(dominante) e “v” verde(recessivo) P:VV x vv v v F1 Genótipo: Vv 100% V Vv Vv Fenótipo:100% semente V Vv Vv cor amarela

13 V v F2 Genótipo: VV e vv 50% homozigoto V VV Vv Vv 50% heterozigoto
F2 : F1 x F1 (autofecundação) F2: Vv x Vv V v F2 Genótipo: VV e vv 50% homozigoto V VV Vv Vv 50% heterozigoto v Vv vv Fenótipo: 3:1 “genograma ou quadrado % amarelo de punnet” % verde

14 TIPOS DE DOMINÂNCIA 1.COMPLETA: nos experimentos com ervilhas, o caráter amarelo sempre prevalece sobre o verde, caracterizando a dominância completa. Quando ervilha amarela homozigota é cruzada com ervilha verde, todos os descendentes nascem amarelos. O alelo dominante codifica uma enzima funcional que determina o caráter cor amarelo,enquanto o alelo recessivo não produz nenhuma enzima. Ex.: VV x vv ou Vv x vv

15 2.INCOMPLETA: o fenótipo do heterozigoto é intermediário, sendo possível identificar o tipo de genótipo em função do tipo de fenótipo.Na planta maravilha, cruzando-se um exemplar com flores brancas com outro com flores vermelhas, os descendentes tem fenótipo róseo, coloração intermediária. Se dois exemplares de fenótipo róseo forem cruzados, surgem 3 tipos de descendentes: 1 vermelho,2 róseos e 1 branco (1:2:1). Ex.: P: VV x BB  F1 : VB  F2 : VV, VB(2) , BB

16 3. CO-DOMINÂNCIA: os dois alelos no heterozigoto são ativos e independentes, cada alelo produz uma enzima funcional. Ex.: gado da raça shorthorn – o cruzamento de um animal de pêlos vermelhos com um de pêlos brancos, origina descendentes malhados, ou seja, com as duas cores de pêlos.


Carregar ppt "GENÉTICA Profª. Rosangela Dondé"

Apresentações semelhantes


Anúncios Google