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ANALGÉSICOS OPIÁCEOS
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O TERMO OPIÁCEO É RESERVADO PARA FÁRMACOS, OBTIDOS DO ÓPIO, ESTÃO PRESENTES NA SEMENTE DA PAPOULA, Papaver somniferum. DENTRE OS FÁRMACOS NATURAIS TEMOS COMO EXEMPLO A MORFINA E CODÉINA.
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ANALGÉSICOS OPIÁCEOS PRODUZEM EFEITOS QUE SE ASSEMELHAM AS AÇÕES DOS PEPTÍDEOS ENDÓGENOS NEUROTRANSMISSORES, AS OPIOPEPTINAS (ENDORFINAS). O PRINCIPAL FÁRMACO DESTES ANALGÉSICOS É A MORFINA.
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OS ANALGÉSICOS DESTA CATEGORIA INTERAGEM COM RECEPTORES PROTÉICOS OPIÓIDES ESPECÉFICOS EM CERTAS CÉLULAS DO SNC, TERMINAIS NERVOSOS PERIFÉRICOS E EM CÉLULAS DO TRATO GASTROINTESTINAL. FORAM ENCONTRADOS RECEPTORES : -TRONCO CEREBRAL - TÁLAMO - MEDULA ESPINAL - HIPOTÁLAMO - SISTEMA LÍMBICO - PERIFÉRIA - CÉLULAS IMUNITÁRIAS
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MORFINA # ALCALÓIDE NATURAL EXTRAÍDO ÓPIO; # MECANISMO AÇÃO INTERAGE COM RECEPTORES OPIÁCEOS SITUADOS SNC E TRATOGASTROINTESTINAL. LEVAM A UMA HIPERPOLARIZAÇÃO DAS CÉLULAS NEURONAIS.
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# AÇÕES: SNC APARELHO RESPIRATÓRIO APARELHO VISUAL APARELHO GASTROINTESTINAL APARELHO URINÁRIO APARELHO CIRCULATÓRIO
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# USOS TERAPÊUTICOS ANALGÉSIA TRATAMENTO DIARRÉIA TRATAMENTO TOSSE MORFINA
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# FARMACOCINÉTICA - ADMINISTRAÇÃO VIA ORAL SOFRE ABSORÇÃO LENTA E ERRATICA, POR ISSO NÃO É USADA ESTA VIA; - DISTRIBUI-SE EM TODOS TECIDOS; - METABOLIZADA NO FÍGADO FORMANDO PRODUTO INATIVO E SENDO EXCRETADO NA URINA.
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# REAÇÕES ADVERSAS -DEPRESSÃO RESPIRATÓRIA -VÔMITO -DIARRÉIA -ALERGIA -CONSTIPAÇÃO... MEDICAMENTO CAUSA DEPENDÊNCIA FÍSICA E PSICOLOGICA E LEVA A TOLERÂNCIA COM USO REPETITIVO.
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MORFINA CODÉINA
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CODÉINA - ALCALÓIDE NATURAL DO ÓPIO
ANALGÉSICO MENOS POTENTE QUE A MORFINA BOA ATIVIDADE ANTITÚSSIGENA EM DOSES QUE NÃO PROMOVE ANALGESIA RARAMENTE PRODUZ DEPENDÊNCIA E CAUSA TOLERÂNCI A IDENTIFICA A MORFINA
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HERÓINA NÃO OCORRE NATURALMENTE, SENDO OPIÓIDE SEMI-SINTÉTICO. OBTIDA DA ACETILAÇÃO DA MORFINA. POSSUI PROPRIEDADE ANALGÉSICA CINCO VEZES MAIS ATIVA QUE A MORFINA; LEVA A UMA EUFORIA E SENSAÇÃO BEM-ESTAR , CONFERE-LHE CONDIÇÃO DROGA PERIGOSA, CAPAZ DE PRODUZIR VÍCIO, CRISE DE ABSTINÊNCIA.
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FENTANIL ALCALÓIDE SINTÉTICO;
PROPRIEDADE ANALGÉSICA VEZES SUPERIOO ÀS DA MORFINA AÇÃO ULTRA-CURTA ( MÁXIMO 30 MIN) USADA EM ANESTESIA.
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MIORRELAXANTES AÇÃO CENTRAL
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MODIFICA ESTADO DA MUSCULATURA, PRODUZINDO RELAXAMENTO;
PROMOVEM RELAXAMENTO DOS ESPASMOS MUSCULARES; TRATA MAL ESTAR PRODUZIDO PELO ESPASMO
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# MECANISMO AÇÃO BLOQUEIAM OU RETARDAM TRANSMISSÃO IMPULSOS NERVOSOS.
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# DROGAS PODEM ATUAR/ AÇÃO 1- EXTRAPIRAMIDAL= SÃP DROGAS ANTIPARKINSONIANAS. 2- MESENCÉFALO= REPRESENTADOS PELOS BENZODIAZEPÍNICOS ( TRATAMENTO ANSIEDADE). CAUSAM RELAXAMENTO, SEDAÇÃO, TRANQUILIZANTE. EX: DIAZEPAM
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3- MEDULA= SÃO MIORRELAXANTES
3- MEDULA= SÃO MIORRELAXANTES. SÃO USADOS ISOLADAMENTE OU ASSOCIAÇÃO COM OUTROS COMPOSTOS: EX: BACLOFENO: BACLOFEN, LIORESAL... CARISOPRODOL: DORILAX, TANDRILAX EXISTEM FÁRMACOS QUE NÃO EXERCEM AÇÃO CENTRAL,MAS SÃO INDICADOS COMO RELAXANTES: EX: DANTROLENE: DANTROLEN
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# CARISOPRODOL ADMINISTRADO PROVIA ORAL; EFEITO DURA POR 6 HORAS; É USADO COMO ADJUVANTE DE REPOUSO, FISIOTERAPIA, EM CASOS DE DOR E ESPASMOS; LEVA A MIORRELAXAMENTO E SEDAÇÃO
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NÃO TEM AÇÃO ANALGÉSICA E NEM ANTIINFLAMATÓRIA
NÃO TEM AÇÃO ANALGÉSICA E NEM ANTIINFLAMATÓRIA. MOTIVO PELA QUAL E ASSOCIADO A ESTES TIPOS DE DROGAS. EFEUTOS COLATERAIS SONOLÊNCIA TONTURA AGITAÇÃO CONFUSÃO
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RARAMENTE INTOXICAÇÃO É FATAL;
OS PACIENTES EM USO DEVEM SER ALERTADOS QUANTO A INTERFERÊNCIA EM ATIVIDADES QUE EXIJAM ATENÇÃO E COORDENAÇÃO MOTORA; NÃO É INDICADO PARA 1º TRIMESTRE DE GRAVIDEZ.
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# CITRATO ORFENADRIMA ENCONTRADO EM ASSOCIAÇÕES COM OUTROS PRINCIPIOS ATIVOS; UMA DAS SUBSTÂNCIAS PRESENTES NO DORFLEX; DROGA ANTICOLINÉRGICA, DE AÇÃO CENTRAL ;
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UTILIZADA NO ALÍVIO DA DOR ASSOCIADO A CONTRATURAS MUSCULARES;
NÃO ATUA DIRETAMENTE NA CONTRAÇÃO MUSCULAR, SEU MECANISMO AÇÃO NÃO ESTÁ TOTALMENTE ESCLARECIDO; ASSIM COMO CARISOPRODOL, NÃO É INDICADO USAR DURANTE GRAVIDEZ, CRIANÇAS MENORES DE 12 ANOS, AVISAR PESSOA QUE LEVA A UMA SONOLÊNCIA...
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- COMO É UMA DROGA ANTICOLINÉRGICA, TOMAR CUIDADO EM PESSOAS COM PROBLEMAS CARDÍACOS;
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DOENÇA DE PARKINSON DOENÇA NEURODEGENERATIVA, A QUAL SE CARACTERIZA PELA PERDA GRADUAL DOS MOVIMENTOS VOLUNTÁRIOS. MANIFESTA-SE PREDOMINANTEMENTE A PARTIR DA MEIA IDADE ( > 50 ANOS).
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DESCRITA PELA PRIMEIRA VEZ POR JAMES PARKINSON EM 1817;
A DOENÇA DE PARKINSON É IDIOPÁTICA, OU SEJA É UMA DOENÇA PRIMÁRIA DE CAUSA OBSCURA; O PARKINSONISMO CARACTERIZA-SE PELA MORTE DOS NEURÓNIOS PRODUTORES DA DOPAMINA NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL. O LOCAL PRIMORDIAL DE DEGENERAÇÃO CELULAR NO PARKINSONISMO É A SUBSTÂNCIA NEGRA, PRESENTE NA BASE DO MESENCÉFALO
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Os neurônios na substância nigra encontram-se pigmentados
Os neurônios na substância nigra encontram-se pigmentados. À direita há uma clara perda de neurônios e de pigmentação, o que corresponde a uma situação de Parkinsonismo. À esquerda, situação normal.
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PRINCIPAIS SINTOMAS TREMOR RIGIDEZ BRADICINESIA
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-UM DOS PRINCIPAIS FÁRMACOS É A LEVODOPA
PARKINSONISMO É UMA INSUFICIÊNCIA DE DOPAMINA, OS FÁRMACOS TENTAM REPOR A DOPAMINA FALTANTE. -UM DOS PRINCIPAIS FÁRMACOS É A LEVODOPA
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LEVODOPA A LEVODOPA É UM PRECURSOER DA DOPAMINA. É UM FÁRMACO LIPOSSOLÚVEL. ASSIM A LEVODOPA E CONVERTIDA EM DOPAMINA TIROSINA DOPA LEVODOPA DOPAMINA
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# PRINCIPIOS TRATAMENTO:
AUTONOMIA AO PACIENTE, SER INDEPENDENTE O MAIOR TEMPO POSSÍVEL; MELHORAR OS SINTOMAS OU SUPRIMIR; NÃO ESQUECER QUE AS DROGAS UTILIZADAS SÃO APENAS SINTOMÁTICAS;
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ALÉM TRATAMENTO FARMACOLÓGICO, EXISTE TRATAMENTO DO FISIOTERAPEUTA, TERAPIA OCUPACIONAL E A FAMÍLIA... AMOR DA FAMÍLIA É UM DOS TRATAMENTOS
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A FISIOTERAPIA ATUA NOS SINAIS E SINTOMAS DA DOENÇA DE PARKINSON, TAIS COMO: RIGIDEZ, BRADICINESIA, TREMOR E MARCHA. O PROGRAMA DE EXERCÍCIOS CINESIOTERAPÊUTICOS ATIVO LIVRE E PASSIVO TÊM COMO OBJETIVO DESACELERAR A PROGRESSÃO DA DOENÇA, IMPEDINDO O DESENVOLVIMENTO DE COMPLICAÇÕES E DEFORMIDADES SECUNDÁRIAS E MANTER AO MÁXIMO AS CAPACIDADES FUNCIONAIS DO PACIENTE
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