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ANEMIA MEGALOBLÁSTICA E ANEMIA FERROPRIVA
UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP ANEMIA MEGALOBLÁSTICA E ANEMIA FERROPRIVA
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Anemia Megaloblástica
Deficiência de vitamina B 12 ou ácido fólico Defeito na síntese de DNA nas células hematopoiéticas Gerando anemia com morfologia característica no sangue periférico e na medula óssea
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Vitaminas São compostos orgânicos
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Vitamina B12 Também chamada de cobalamina
Fontes: carnes, ovos, laticínios Armazenada no fígado Coenzima de conversão homocisteína em metionina
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Papel da Vitamina B12
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Causas de Carência Vit. B12
Dieta principalmente em pacientes vegetariano Absorção Anemia Perniciosa: falta do fator intrínseco que gera a falta de vit. B 12
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Absorção da Vitamina B12
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Ácido Fólico Não sintetizado por humanos
Verduras verdes e fígado são alimentos ricos em folatos Importante na síntese de aminoácidos, purinas e timidina
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Papel do Ácido Fólico
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Carência de Folatos Dieta Absorção Transporte e metabolismo
Aumento das necessidades fisiológicas e patológicas
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Diagnóstico Alterações características do sangue periférico e da medula óssea Distinguir entre a deficiência de vit. B12 e folato Determinação da causa
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Fases da Maturação Celular
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Maturação dos Granulócitos
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Esfregaço de Medula Óssea
Eritropoiese normal 1: Proeritroblasto; 2: Eritroblasto basófilo; 3: Eritroblasto policromático; 4: Eritroblasto ortocromático.
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Esfregaço de Sangue Periférico
Sangue periférico normocitose e normocromia, com eritrócitos uniformemente distribuídos no esfregaço.
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Achados Laboratoriais no Sangue
Eritrócito: macrócito oval, poiquilositose, macrocitose, reticulócito normal, hipocromia Leucócitos: leucopenia, granulócitos grandes (macropolícitos) Plaquetas: trombocitopenia leve
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Esfregaço de Sangue Periférico
Aniso-poiquilocitose, com macrócitos e megalócitos, além de um neutrófilo hipersegmentado.
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Esfregaço Sanguíneo Poiquilocitose
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Achados Laboratoriais na Medula
Eritropoiese megaloblástica: com importante hiperplasia eritróide Metamielócitos gigantes: células jovens Megacariócitos grandes: núcleo maior que o normal
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Esfregaço de Medula Óssea
Metamielócito Metamielócito Hipercelular
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Esfregaço de Medula Óssea
(1) Promegaloblasto. (2) Megaloblasto policromático. (3) Megaloblasto ortocromático.
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Achados Laboratoriais
Anemia macrocítica - VCM>100 Macrócitos ovais Contagem de Reticulócitos baixa Leucopenia ligeira a moderada Trombocitopenia ligeira a moderada Hipersegmentação dos neutrófilos Medula hipercelular
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Quadro Clínico Cansaço, palidez
Atrofia de papilas da línguas e o desenvolvimento de alterações neurológicas É mais comum na raça branca
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Quadro Clínico
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Exames – Determinar a Causa da Anemia Megaloblástica
Vit. B12 abaixo 100pg/ml e folato normal a elevado = deficiência de cobalamina Folato abaixo de 3ng/ml e vit. B12 normal = deficiência de folato Folato abaixo de 3ng/ml e vit. B12 abaixo de 150pg/ml = dificiência dos dois composto Níveis normal de cobalamina e folato
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Teste de Schilling Testa a capacidade do paciente absorver a cobalamina
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Tratamento Importância da determinação da causa Carência de cabolamina
Carência de folato Melhora ocorre 48 horas com o restabelecimento da hematopoiese normal
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ANEMIA FERROPRIVA
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Anemia Ferropriva Diminuição na taxa de hemoglobina ocasionada por déficit de ferro Maior incidência no sexo feminino (reserva de ferro menor nas mulheres , perda maior )
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Molécula de Ferro Ferro componente de todos os organismos vivos
Maior parte do ferro encontrado na hemoglobina Armazenado na forma de ferrritina e hemossiderina
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Causas da Carência de Ferro
Menor ingestão do nutriente Menor absorção intestinal Defeitos no transporte ou metabolismo Aumento da excreção ou das perdas Aumento das necessidades fisiológicas ou patológicas
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Absorção do Ferro Quantidade de ferro da dieta é bem variável
Regulação da absorção de ferro pelo intestino é fundamental para a manutenção do estoque
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Absorção do Ferro
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Armazenamento do Ferro
Os macrófagos tissulares desempenham papel fundamental no transporte e armazenamento do ferro Fagocitam e metabolizam a hemoglobina dos eritrócitos envelhecidos reaproveitando o ferro ou armazenando -o
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Esfregaço Sanguíneo Sangue periférico de paciente com anemia ferropriva grave (Hb: 5,8g/dL). Nota-se aniso-poiquilocitose acentuada, com micrócitos, dacriócitos e esquisócitos, associadas a intenso grau de hipocromia.
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Estágios da Deficiência de Ferro
Depleção do estoque de ferro: ⇓ferritina, hemograma= normocitoce e normocromia Eritropoiese deficiente de ferro: ⇓ferritina, microcitose inicial Anemia ferropriva: anemia microcítica e hipocrômica= ⇓VCM e ⇓HCM
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Diagnóstico Laboratorial
Hemograma Dosagem de ferro sérico ⇓ Saturação da transferrina ⇓ Ferritina ⇓
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Achados Laboratoriais
Fases iniciais da anemia observa- se hemácias normocíticas normocrômicas Número normal de leucócitos Quando a anemia é associada a parasitose intestinal observa –se eosinofilia
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Esfregaço Sanguíneo Sangue periférico normocitose e normocromia, com eritrócitos uniformemente distribuídos no esfregaço.
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Achados Laboratoriais
Anemia instalada Hemácias são microcíticas hipocrômicas Redução HCM Poiquilocitose com hemácias em alvo e alongadas
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Esfregaço Sanguíneo Microcitose e Hipocromia
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Achados Laboratoriais
Baseado no estudo da série vermelha do sangue: ⇓hemoglobina ⇓hematócrito nºhemáceas pode estar N ou ⇓ As características morfológicas são microcitose e hipocromia Anisocitose é freqüente VCM e CHCM baixos Reticulócitos normal subindo após início da terapêutica
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Quadro Clínico Os sintomas são mais ou menos intensos de acordo com a velocidade de instalação da anemia Os principais sintomas são aqueles encontrados nas anemias em geral, secundários ao déficit de oxigenação dos tecidos: fadiga,tonturas, anorexia, alterações tróficas de pele e anexos
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Tratamento Importante determinar a causa e removê- la
Excepcionalmente transfusões sanguíneas Administração de sulfato ferroso
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Lembrar que a anemia é último
Conclusão Lembrar que a anemia é último estágio das deficiências nutricionais exigindo cuidado no diagnóstico e tratamento.
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