Carregar apresentação
A apresentação está carregando. Por favor, espere
PublicouNicolas Henriques Raminhos Alterado mais de 6 anos atrás
1
PATERNIDADE Exame de DNA – Identificação pessoal
Determinação de paternidade considerado o maior avanço do século na área forense.
2
Estatísticas - Registro Civil indicam: cerca de 30%
Estatísticas - Registro Civil indicam: cerca de 30% das crianças nascidas no Brasil não têm pai declarado. A Prática Forense consiste na aplicação de técnicas científicas dentro de um processo legal. Essas práticas envolvem pesquisadores altamente especializados – ou criminalistas – que localizam vestígios que proporcionam provas conclusivas quando são testados em laboratório.
3
O DNA de cada ser humano é único e diferente dos
O DNA de cada ser humano é único e diferente dos demais, com exceção de gêmeos univitelinos. Todo ser humano possui duas formas de cada gene, uma forma recebida de sua mãe e a outra de seu pai. Embora a maioria dos genes seja essencialmente igual entre as pessoas, algumas seqüências específicas do DNA são extremamente variáveis entre indivíduos.
4
O local onde uma destas seqüências hipervariáveis
O local onde uma destas seqüências hipervariáveis é encontrada no cromossomo é denominado loco. Cada um destes locos pode, portanto, ter várias formas diferentes denominadas alelos.
8
INVESTIGAÇÃO LABORATORIAL
- Coleta do material - Extração do DNA - Identificação dos alelos – análise de vários loci - Comparação de perfis genéticos - Avaliação estatística: existência de outra pessoa na população semelhante ao acusado.
10
Marcadores genéticos uniparentais
Genoma nuclear Genoma mitocondrial
11
CROMOSSOMO Y Y STR Markers DYS19 DYS389I/II DYS390 DYS391 DYS392
YCAII DYS437 DYS438 DYS439 Y
12
Duas pequenas regiões pseudoautossômicas.
Uma região exclusiva do Y: - Não existe recombinação durante a meiose. - Identifica-se: alelos (origem masculina) herdados em blocos (haplótipos); geração a geração.
13
PATRILINHAGEM
14
PATRILINHAGEM
15
DNA mitocondrial
16
MATRILINHAGEM
17
Características do DNA mitocondrial
Herança uniparental materna. Número de cópias/célula. Alta taxa de mutação. Ausência de sistema de reparo.
18
MATRILINHAGEM
19
MARCADORES MOLECULARES
20
MARCADORES MOLECULARES
~vamvãmfal MARCADORES MOLECULARES
21
Teste de Paternidade
23
VNTRs estudados com sondas multilocais
25
P M M M
26
M P P M
27
A A F M
28
F F V F M
29
CASO FECHADO - Cível Investigação de Paternidade: - Trio simples
- Duo simples
30
DNA é o mesmo em qualquer tecido do corpo.
Assim o teste em DNA pode ser feito em qualquer célula e tecido, inclusive antes do nascimento do bebê. Para o teste pré-natal: - coleta de vilo corial (tecido placentário) - líquido amniótico A coleta de vilo corial é uma aspiração de células da placenta e pode ser feita a partir da 10ª semana de gestação. Amniocentese é a coleta líquido amniótico contendo células fetais, que pode ser realizada a partir da 14ª semana de gravidez.
31
QUESTIONÁRIO Para realizarmos o teste de paternidade duvidosa com procedimento judicial, inicialmente o juiz/promotor estabelece a avaliação de tipagem sanguínea dos envolvidos através dos Sistemas ABO, Rh e MN. Este ato é realizado devido ter a possibilidade de exclusão de suposto pai, antes mesmo de realizar fragmentação de DNA, ficando com custo menor para o Estado. Diante deste fato, esclareça: Porque avaliar com os três sistemas? O que podemos garantir com o Sistema MN? 2. Quais os tipos de DNA que podemos realizar o teste de paternidade e quais as vantagens ou desvantagens destes tipos? 3. O que vem a ser STR e VNTR? Diferencie-os.
Apresentações semelhantes
© 2024 SlidePlayer.com.br Inc.
All rights reserved.