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PublicouJoãovictor Judice Alterado mais de 9 anos atrás
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Herança Herança por mistura (o material hereditário seria fluido...)
Mendel – mostrou que a herança é particulada, e cada gene seria responsável por uma característica
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Mendel
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Genes em Cromossomos Morgan mostrou que os genes estavam localizados nas estruturas coradas que se localizavam dentro do núcleo das células, os cromossomos
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Morgan
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Genes organizados Sturtevant mostrou que os genes estavam ligados, e que era possível calcular as distâncias entre eles.
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Sturtevant
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E nos cromossomos??? De que tipo de material (ou molécula) os cromossomos eram feitos? Quais dos componentes dos cromossomos eram de fato os responsáveis pela hereditariedade, as proteínas, os lipídios, os açúcares ou os ácidos???
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Griffth 1928
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Griffth 1928
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Princípio Transformante?
O que, nas cepas S mortas, transformava as cepas R vivas, antes inofensivas, em cepas S virulentas???
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Avery, MacLeod e McCarty 1944
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O DNA!!! Pronto, agora já se sabia que o DNA era o material que carregava as características de uma geração para a outra O manual de instruções de como fazer um organismo completo... Mas ninguém estava convencido, não dava para aceitar que uma molécula tão simples quanto o DNA pudesse portar tamanha quantidade de informação
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Hershey e Chase 1952
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O DNA... Apesar da estrutura do DNA ainda ser um mistério, seus constituintes já eram, há tempos, conhecidos
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Nucleotídeos
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Bases Nitrogenadas Adenina Timina Guanina Citosina
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Regra de Chargaff (1930) Em qualquer organismo estudado:
A quantidade de purinas é sempre igual à de pirimidinas A quantidade de T é sempre igual à de A A quantidade de G é sempre igual à de C A quantidade de A+T não é necessariamente igual à de G+C
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Franklin
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Pauling
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Watson & Crick (1953)
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Estrutura do DNA
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Sulco menor Sulco Maior Sulco Maior Sulco menor
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H20
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Gmail - Inbox (1297) - karla.yotoko@gmail.com
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Carbono 5’ - fosfato Carbono 3’ - fosfato
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Pontes de Hidrogênio
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H 1´ 2´ 3´ 4´ 5´
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H 1´ 2´ 3´ 4´ 5´
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Replicação do DNA
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Replicação Semi-Conservativa Hipótese 2: Replicação Conservativa
Replicação Dispersiva Molécula Intermediária
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1 2 Pesado Híbrido Leve Híbrido Tratado com N15 N15 N15/N14 N14
Tratado com N15 Pesado N15 1 Híbrido N15/N14 2 Leve N14 Híbrido N15/N14 Meselson-Stahl (1958)
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Helicase
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Topoisomerase ou DNA Girase
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Helicase Proteína de ligação a um filamento único DBP
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Bolhas de Replicação
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Filamento Contínuo (Leading)
DNA polimerase III Sentido da Replicação 5´3´ RNA primase: Produz o começo da fita nova com RNA
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O segmento de RNA fornece a extremidade 3´ para que a enzima possa se ligar
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Nucleotídeo errado Nucleotídeo correto
Atividade exonucleásica 3´ →5´ da DNA Polimerase III que remove o nucleotídeo errado e coloca o correto Nucleotídeo correto A adição de cada nucleotídeo é verificada enquanto a forquilha de replicação se move ao longo da fita molde Freqüência de erro da polimerase III = 1/104
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DNA polimerase I retira o RNA e troca por DNA
Atividade exanuclease 5´3´
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Fita nova Extremidade 3´- OH Nucleotídeo tri-fosfato Fita molde
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A energia é liberada quando esta ligação é quebrada
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O fosfato se liga com a extremidade 3´-OH
Liberação de energia O fosfato se liga com a extremidade 3´-OH Pontes de hidrogênio se formam entre as bases
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Mais uma vez, a RNA primase começa a replicação
Filamento Descontínuo (Lagging) Mais uma vez, a RNA primase começa a replicação Primer de RNA 5´- 3´
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Fragmentos de Okazaki
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Atividade exonuclease 5´ → 3´ Esta fita é uma cópia exata da parental
DNA Polimerase I DNA Ligase Esta fita é uma cópia exata da parental
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DNA polimerase III DBP Helicase
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