A apresentação está carregando. Por favor, espere

A apresentação está carregando. Por favor, espere

Estudo do perfil metabólico do carcinoma localizado e metastático da próstata Os Transportadores de Monocarboxilatos (MCTs) como possível alvo terapêutico.

Apresentações semelhantes


Apresentação em tema: "Estudo do perfil metabólico do carcinoma localizado e metastático da próstata Os Transportadores de Monocarboxilatos (MCTs) como possível alvo terapêutico."— Transcrição da apresentação:

1 Estudo do perfil metabólico do carcinoma localizado e metastático da próstata
Os Transportadores de Monocarboxilatos (MCTs) como possível alvo terapêutico Tatiana Lourenço 29 de Outubro de 2011

2 Introdução Materiais e Métodos Resultados e Discussão Conclusão
|| Características das células cancerígenas (“Cancer Hallmarks”) Manutenção das vias de sinalização proliferativas Evasão de supressores de crescimento Alteração do metabolismo celular Evasão à destruição imune Resistência à morte celular Capacidade de imortalidade replicativa Instabilidade genómica e mutação Inflamação promovida pelo tumor Indução da angiogénese Activação da invasão e metastização Adaptado de Hanahan, D. & Weinberg, R.A. 2011

3 Adaptado de Weinberg et al 2009
Introdução Materiais e Métodos Resultados e Discussão Conclusão || Metabolismo celular tumoral - efeito de Warburg Efeito de Warburg Transportadores de Monocarboxilatos (MCTs) Adaptado de Weinberg et al 2009 Consumo de glucose Produção de lactato Produção de energia MCT1 expressão ubíquoa (transporte bi-direccional) MCT2 expresso no fígado e cérebro (elevada afinidade – uptake) MCT4 expresso em tecidos glicolíticos como o músculo (baixa afinidade – efluxo) Lactato pH intracelular Sobre-expressão de MCTs pH extracelular Invasão Metastização Resistência à apoptose

4 Célula tumoral glicolítica
Introdução Materiais e Métodos Resultados e Discussão Conclusão || MCTs como alvo terapêutico ? Célula tumoral glicolítica Glicólise ATP Lactato MCT GLUT MCT1/4 CHC Glucose Lactato pH intracelular Apoptose

5 Introdução Materiais e Métodos Resultados e Discussão Conclusão
Análise da expressão de proteínas relacionadas com o metabolismo 105 casos de carcinoma da próstata 76 casos de tecido não neoplásico 40 casos de lesões precursoras (PIN) Linhas celulares (PC3 e LNCaP) MCTs e CD147 LDH V GLUT1 e 12 PDH PDK1 AMARC ACOX3 DBP Glicólise Fosforilação oxidativa β-oxidação lipídica Ensaios in vitro Ensaios de inibição com o agente CHC Viablidade celular (ensaio de sulforrodamina B).

6 Papel na iniciação do cancro da próstata
Introdução Materiais e Métodos Resultados e Discussão Conclusão || Caracterização do perfil metabólico de tecidos humanos da próstata Gráfico dos marcadores em casos MCT2 no tumor e lesão PIN. Sobre-expressão das proteínas características de imuno-fenótipo glicolítico e de β-oxidação lipídica, sendo o aumento da expressão das últimas bastante mais significativo. Expressão de algumas proteínas já aumentada na lesão precursora (PIN) ao tumor. Papel na iniciação do cancro da próstata

7 Introdução Materiais e Métodos Resultados e Discussão Conclusão
|| Caracterização do perfil metabólico das linhas celulares de cancro da próstata MCT1 MCT2 MCT4 CD147 LNCaP PC3 Expressão membranar de MCT1 e CD147 Expressão do MCT2 na linha celular LNCaP Expressão membranar de MCT4 na linha metastática PC3

8 Introdução Materiais e Métodos Resultados e Discussão Conclusão
|| Caracterização do perfil metabólico em linhas celulares de cancro da próstata GLUT 1 GLUT 12 LDH V AMACR ACOX 3 DBP PDH PDK1 LNCaP PC3 Sobre-expressão de proteínas características de imuno fenótipo glicolítico na linha celular metastática PC3 Maior expressão de proteínas relacionadas com a β-oxidação lipídica no tumor localizado LNCaP. Relação PDH/PDK1 aponta para que a linha celular LNCaP seja mais oxidativa que PC3.

9 Introdução Materiais e Métodos Resultados e Discussão Conclusão
|| Avaliação do efeito do agente CHC na viabilidade celular das linhas de carcinoma da próstata Viabilidade (%) Viabilidade (%) PC3 LNCaP Concentração de CHC (mM) Concentração de CHC (mM) LNCaP: 10,81 mM PC3: 7,74 mM 24 h LNCaP: 5,98 mM PC3: 5,05 mM 48 h LNCaP: 6,69 mM PC3:5,02 mM 72 h Maior sensibilidade da linha PC3 ao CHC.

10 Introdução Materiais e Métodos Resultados e Discussão Conclusão
Diferente perfil de expressão dos MCTs no carcinoma da próstata comparativamente às restantes neoplasias malignas. Evidências para a existência de uma via metabólica alternativa no carcinoma localizado da próstata, com uma importância acrescida da β-oxidação lipídica. Adaptado de Hanahan, D. & Weinberg, R.A. 2011 Tumor primário/localizado Tumor invasivo Tumor metastático Alteração metabólica Mais oxidativo Mais glicolítico MCTs como alvo terapêutico

11 Muito obrigada pela vossa atenção!
Estudo do perfil metabólico do carcinoma localizado e metastático da próstata Os Transportadores de Monocarboxilatos (MCTs) como possível alvo terapêutico Muito obrigada pela vossa atenção! Tatiana Lourenço 29 de Outubro de 2011


Carregar ppt "Estudo do perfil metabólico do carcinoma localizado e metastático da próstata Os Transportadores de Monocarboxilatos (MCTs) como possível alvo terapêutico."

Apresentações semelhantes


Anúncios Google