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Imunologia Veterinária
Ontogenia Imunologia Veterinária
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Origem e Maturação Órgãos Primários Órgãos Secundários
Produção células pluripotentes, na medula óssea e fígado fetal Maturação medula óssea (LB) e timo (LT) Bursa nas aves Órgãos Secundários Colonização Proliferação Baço, linfonodos, tonsilas, placas de Peyer, aglomerados linfóides
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Linfócitos São as células capazes de reconhecer os antígenos através de receptores específicos. LB com Ig (Imunoglobulinas) LT com o TCR (T Cell Receptor)
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Estágios da maturação de linfócitos
Célula pluripotente Pró-linfócito Pré-linfócito Linfócito imaturo Linfócito maduro Linfócito efetor diferenciado
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Linfócitos T LT = células da resposta celular
LTh = linfócito T auxiliar (helper), CD4+ LTc = linfócito T citotóxico, CD8+
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Linfócitos B LB = células da resposta humoral, produtoras de Ac (anticorpos ou imunoglobulinas – Ig) plasmócitos
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RECOMBINAÇÃO SOMÁTICA
Durante a maturação... Alta atividade mitótica Geração e expressão dos receptores LB – Ig das classes IgM e IgD LT RECOMBINAÇÃO SOMÁTICA REPERTÓRIO
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Seleção Positiva “Preserva”, estimula a proliferação dos linfócitos cujas especificidades (receptores) serão “úteis”: timócitos = LT em desenvolvimento; maturação dos linfócitos T com TCRs que apresentam baixa avidez com moléculas MHC e peptídeos associados (nas cél. epiteliais do timo); os LT que não reconhecem MHC sofrem apoptose; gera repertório de LT (CD8+ e CD4+) com capacidade de interagir com MHC próprio (I e II).
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Seleção Negativa “Elimina” linfócitos que interagem com antígenos próprios: ambos, LT e LB, sofrem seleção negativa; os timócitos cujos TCRs interagirem fortemente com MHC associados a peptídeos próprios são deletados por apoptose; qualquer célula apresentadora de Ag no timo pode induzir a seleção negativa; LT auto-reativos eliminados = tolerância central.
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