Aminoácidos e Proteínas

Apresentação em tema: "Aminoácidos e Proteínas"— Transcrição da apresentação:

1 Aminoácidos e Proteínas

2 Aminoácidos

3 Aminoácidos

4 Ligação peptídica

5 Aminoacidúrias Aminoacidúria por excesso ou por transbordamento
Aminoacidúria renal

6 Aminoacidúrias Primária Secundária Erro inato do metabolismo
Defeito na via de metabolização do aminoácido Defeito no sistema de transporte tubular Secundária Doença hepática Disfunção tubular renal Subnutrição protéica-energética

7 Fenilcetonúria

8 Metabolismo normal da Fenilalanina

9 Metabolismo anormal da Fenilalanina

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11

12 Homocistinúria

13 Cistinúria

14 Análise laboratorial Rastreamento Quantificação
Cromatografia em camada delgada Testes colorimétricos Quantificação Eletroforese capilar Cromatografia gasosa HPLC Espectrometria de massa

15 Análise laboratorial Preparo do paciente Material biológico
Dieta habitual 2 a 3 dias antes da coleta Material biológico Colher sangue (heparina) e urina simultaneamente

16 Proteínas Síntese hepática (exceto Igs e Hormônios)
Degradação hepática

17 Proteínas totais e frações
Avaliação e acompanhamento das hipoproteinemias Deficiência de síntese protéica Perda protéica excessiva Hemodiluição Infusões intravenosas Posição deitada

18 Proteínas totais e frações
Avaliação e acompanhamento das hiperproteinemias Diminuição de volume plasmático Desidratação Ingestão inadequada de água Perda excessiva de água: vômitos, diarréia Aumento de proteínas de fase aguda ou Igs

19 Proteínas totais e frações
Avaliação laboratorial Métodos colorimétricos Albumina: Verde de Bromocresol Proteínas Totais: Biureto Globulinas: Cálculo

20 Proteínas totais e frações
Intervalos de referência PT: 6,4 a 8,1 g/dL Albumina: 4,0 a 5,3 g/dL Albumina/globulinas: 2,0 a 5,0 Material biológico Soro x plasma Líquidos ascítico, pericárdico, pleural, sinovial Exsudatos x transudatos

21 Albumina Hiperalbuminemia Pouco significado clínico Desidratação aguda

22 Albumina Hipoalbuminemia Analbuminemia Inflamação
Deficiências genéticas: < 0,5 g/L Transporte anormal de lipídeos Inflamação Hemodiluição Perda para espaço extravascular Consumo celular elevado Síntese reduzida

23 Albumina Hipoalbuminemia Perda urinária Doença hepática
Normal: < 20mg/g creatinina Filtração glomerular aumentada Dano tubular ou hematúria Combinação de fatores Doença hepática Concentrações elevadas de Igs Perda para o espaço extravascular Inibição direta da síntese por toxinas e álcool

24 Albumina Hipoalbuminemia Perda gastrintestinal Má nutrição
Enteropatia com perda protéica crônica Má nutrição Edema e ascite

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26 Globulinas Alfa α1-antitripsina α1-glicoproteína ácida α1-fetoproteína
α2-haptoglobina α2-macroglobulina ceruloplasmina

27 Globulinas Beta Transferrina C3 C4

28 Globulinas Gama

29 Proteínas de fase aguda ou reagentes de fase aguda
Elevações nas inflamações agudas PCR: mais precoce α1-glicoproteína ácida α1-antitripsina Haptoglobina C4 Fibrinogênio C3 Ceruloplasmina

30 Fracionamento eletroforético
Acetato de celulose ou gel de agarose

31 Fracionamento eletroforético
Acetato de celulose ou gel de agarose

32 Fracionamento eletroforético
Leitura em densitômetro

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35 Hipergamaglobulinemia

36 Proteinúria Quantidade excretada é baixa: 20 a 150 mg/dia Albumina
Proteína de Tamm-Horsfall

37 Proteinúria Causas Aumento da permeabilidade dos glomérulos
Aumento das proteínas de peso molecular maior Reabsorção tubular diminuída Aumento das proteínas de peso molecular menor Aumento da concentração plasmática de baixo peso molecular anormal Secreção anormal de proteínas do trato urinário

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39 Proteína de Bence-Jones
Corresponde às cadeias leves de imunoglobulinas presentes na urina Diagnóstico das síndromes mieloproliferativas Mieloma múltiplo Macroglobulinemia de Waldenström Linfomas Intensa estimulação imunológica Tubulopatias renais