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NEUROPATIAS PERIFÉRICAS ASPECTOS CLÍNICOS BÁSICOS
Anamarli Nucci FCM / UNICAMP 2003 UNICAMP
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NEUROPATIAS PERIFÉRICAS
Grupo heterogêneo de doenças que afetam o Sistema Nervoso Periférico AN 2002
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NPs: CONCEITO DE SNP Inclui estruturas fora do neuroeixo: gânglio
da raíz dorsal, raízes anterior e dorsal, nervos raquídeos, plexos, troncos nervosos, receptores sensitivos e musculares, nervos cranianos e seus gânglios, gânglios autonômicos, fibras pós-ganglionares e pré-ganglionares. AN 2002
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S N P Nervos raquídeos Nervos cranianos
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NPs: CONCEITO DE SNP Conjunto de estruturas fora do neuroeixo:
[partes] de motoneurônios alfa “ neurônios sensitivos primários “ neurônios autonômicos associadas às células de Schwann ou às células satélites AN 2002
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NPs: Classificação Topográfica
Ganglioneuropatia Radiculopatia Plexopatia Mononeuropatia Multineuropatia Polineuropatia Polirradiculoneuropatia AN 2002
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NPs: Classificação Topográfica
Diagnóstico Topográfico Clínica Anamnese Semiologia neurológica Eletrofisiologia = ENMG AN 2003
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NEUROPATIAS PERIFÉRICAS
SEMIOLOGIA Motricidade Sensibilidade s Autonômica / Trófica (pele e fâneros) Palpação de nervos periféricos Percussão de nervos periféricos Sinal de TINEL AN 2003
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NEUROPATIAS PERIFÉRICAS
SEMIOLOGIA Palpação de nervos periféricos n. grande auricular ramo dorsal do ulnar n. radial superficial n. fibular n.sural AN 2003 N. ulnar E
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NEUROPATIAS PERIFÉRICAS
J. Tinel SEMIOLOGIA Percussão de nervos Sinal de TINEL Le signe du fourmillement dans les lésions des nerfs périphériques Press Med 47:388-9, 1915 AN 2003
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NPs: Classificação Topográfica
Gânglio da raíz dorsal GANGLIONEUROPATIA distúrbio sensitivo = dermatomérico erupção cutânea varicela símile neuralgia Ex.: Varicela-Zoster AN 2003
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NPs: Classificação Topográfica
POLIGANGLIONEUROPATIA distúrbio sensitivo = ataxia sensitiva reflexos de estiramento muscular diminuídos ou abolidos hipotonia força muscular conservada Ex.: doença paraneoplásica AN 2003
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NPs: Classificação Topográfica
MONONEUROPATIA Qual é o nervo afetado ? Topografia da lesão intratronco, gravidade Mecanismo fisiopatogênico // causa ? AN 2003
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A D. normal Mono neuro patia Ulnar E. N A AN 2003
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NPs: Classificação Topográfica
Mononeuropatia múltipla Afecção de vários troncos nervosos que ocorre em momentos diversos da evolução, expressa-se em topografia aleatória, gravidade variável. mononeuropatias, assíncronas e assimétricas Ex.: ulnar D + radial E + mediano E + fibular D AN 2003
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NPs: Classificação Topográfica
POLINEUROPATIA Afecção simétrica de vários nervos, simultaneamente; distal >> proximal. BOTAS E LUVAS AN 2003
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NPs: Mecanismos Patogênicos
1. DEGENERAÇÃO AXONAL afecção metabólica neuronal fluxo axonoplasmático manifesta-se por “dying back” desmielinização concomitante ao dano axonal músculos desinervados, receptores sensitivos lesionados cromatólise nas axonopatias graves AN 2002
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NPs: DEGENERAÇÃO AXONAL
Causas de polineuropatias Carências nutricionais B1 B6 B12 Tóxicos álcool, agrotóxico, hexano Infecções retrovirais HIV Distúrbios metabólicos uremia, hipoglicemia, hiperglicemia, porfiria AN 2003
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NPs: REGENERAÇÃO DEGENERAÇÃO AXONAL ? SIM
Reinervação dos músculos e receptores sensitivos parcial integral Fatores limitantes: idade do paciente gravidade da NP causa da NP AN 2002
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NPs: Mecanismos Patogênicos
2. DESMIELINIZAÇÃO SEGMENTAR afecção primária da mielina; início no nodo de Ranvier músculo não desinerva; eutrófico atrofia por desuso não cromatólise neuronal proliferação de células de Schwann remielinização e recuperação ENMG: VCN lenta ou bloqueios AN 2002
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NPs: REGENERAÇÃO DESMIELINIZAÇÃO SEGMENTAR ? SIM
1. proliferação das células de Schwann 2. remielinização dos segmentos axonais 3. restabelecimento da condução nervosa Recuperação funcional: completa incompleta AN 2002
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MULTINEUROPATIA DEGENERAÇÃO AXONAL:
Vasculites sistêmicas Diabete melito Sarcoidose Lepra DESMIELINIZAÇÃO SEGMENTAR Neuropatias compressivas Neuropatia hereditária tomaculosa Neuropatia motora multifocal Bosch & Smith, 2000 AN 2002
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NPs: Mecanismos Patogênicos
DEGENERAÇÃO WALERIANA decorre da transecção do axônio degeneração do axônio e mielina distal à transecção do axônio inexcitabilidade abaixo da lesão paralisia e atrofia muscular cromatólise neuronal tanto mais precoce quanto mais proximal for o dano do axônio em relação ao 1o. nódulo de Ranvier AN 2002
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NPs: REGENERAÇÃO DEGENERAÇÃO WALERIANA ? SIM
Crescimento axonal [1 a 3 mm/dia] Remielinização Eficiência da regeneração depende de: 1. local da lesão mais distal recuperação 2. idade do paciente 3. distância entre segmentos proximal e distal 4. condições dos tecidos na área da lesão AN 2002
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NPs: Mecanismos Patogênicos
DEGENERAÇÃO NEURONAL PRIMÁRIA NEURONOPATIA NEURONOPATIA sensitiva degeneração do corpo neuronal, seguida de perda axônio-mielina e do receptor degeneração centrípeta (SNC) secundária da fibra nervosa AN 2003
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NPs: REGENERAÇÃO NEURONOPATIA SENSITIVA ? Não MORTE NEURONAL
AXONOPATIA DESMIELINIZAÇÃO (degeneração waleriana) axonopatia centrípeta e centrífuga AN 2003
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Mecanismos Patogênicos
DEGENERAÇÃO NEURONAL PRIMÁRIA NEURONOPATIA motora AMIOTROFIAS ESPINHAIS DOENÇAS DO MOTONEURÔNIO ALFA AN 2003
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NPs: tipos de lesão nervosa
[SEDDON] 1. NEURAPRAXIA 2. AXONOTMESIS 3. NEUROTMESIS AN 2002
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NPs: tipos de lesão nervosa
1. NEURAPRAXIA a. bloqueio iônico alterações eletrolíticas recuperação em minutos/horas b. vascular obstrução venosa epineural anóxia recuperação em horas c. mecânico alterações ultra-estruturais da mielina recuperação em dias AN 2002
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NPs: tipos de lesão nervosa
2. AXONOTMESIS Lesão do focal do axônio, com degeneração waleriana distal. Tubo endoneural, perineural e epineural intactos. Condução do impulso nervoso a partir do ponto de lesão Ø Regeneração ? sim AN 2002
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NPs: tipos de lesão nervosa
3. NEUROTMESIS Lesão completa do nervo: axônio, tubo endoneural, perineural e epineural Condução do impulso nervoso a partir do ponto de lesão Ø Regeneração nervosa ( ? ) - cirurgia AN 2002
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NPs: DIAGNÓSTICO CLÍNICO ELETROFISIOLÓGICO = ENMG
BIÓPSIA - NERVO - NERVO + MÚSCULO AN 2003
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NPs: indicação de biópsia
• Neuropatias assimétricas vasculites lepra sarcoidose • Neuropatias desmielinizantes PRNC • Neuropatias hereditárias axonal gigante tomaculosa CMT • Neuropatias com inclusões por acúmulos leucodistrofia metacromática amiloidose D. Fabry D. Krabbe amiodarona AN 2003
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