Manifestações Clínicas

Apresentação em tema: "Manifestações Clínicas"— Transcrição da apresentação:

1 Manifestações Clínicas

2 Sistema Motor Fraqueza Muscular 65 – 100 Espasticidade 73 – 100
Reflexos (Hiper-reflexia, Babinski, abdominais ausentes) – 98 A fraqueza dos membros é sinal muito comum e constitui muitas vezes a queixa principal

3 Sistema Sensorial Distúrbio do sentido vibratório/posicional 48 – 82
Distúrbio do tato, dor/temperatura 16 – 72 Dor (moderada/intensa) 11 – 37 Sinal de Lhermitte – 42 Sinal de Lhermitte: O sinal (ou sintoma) de Lhermitte é a sensação de descarga elétrica, determinada pela flexão da coluna cervical, que percorre toda a coluna e membros. Antes de receber este nome era conhecido como “sinal do barbeiro” ou “sinal da cadeira do barbeiro.

4 Sistema Cerebelar Ataxia (membros/marcha/tronco) 37 – 38
Tremor – 81 Nistagmo* – 73 Disartria* – 62 *de causa cerebelar Ataxia: incoordenação dos movimentos musculares voluntários, mais comumente por lesão cerebelar. Nistagmo: oscilações repetidas e involuntárias rítmicas de um ou ambos os olhos em algumas ou todas as posições do campo visual. Nesse caso, o nistagmo é causado por lesão em tronco cerebral ou cerebelar

5 Nervos Cranianos/Tronco Cerebral
Neurite Óptica 36 – 38 Distúrbios Oculares 18 – 39 V, VII e VIII NNCC – 52 V : Neuralgia do Trigêmio VII: Fraqueza VIII: Vertigem / Hipoacusia 1. Neurite óptica: geralmente apresenta-se como redução da acuidade visual, falta de nitidez ou redução da percepção das cores 2. Episódios de dor na região inervada pelo V nervo craniano, em geral unilateral (95%). É relativamente comum, incidindo em mulheres após os 50 anos de idade, sendo raro em crianças. As localizações maxilar e mandibular são as regiões mais dolorosas da neuralgia. A dor é severa e semelhante a um choque elétrico, que tem início súbito, sendo que cada crise ou ataque consiste de uma série de dores de curta duração (segundos). 3. A fraqueza facial se assemelha a uma paralisia de Bell (envolve tanto a parte superior quanto a parte inferior do lado afetado) idiopática, mas no caso da EM não há perda ipsilateral da gustação nem dor retroauricular.

6 Sistema Autonômico Disfunção Vesical 49 – 93
Disfunção Intestinal 39 – 64 Disfunção Sexual 33 – 59 Outras anormalidades 38 – 43 Aqui devido a disfunção vesical, podem ocorrer poliaciúria, urgência, nictúria, esvaziamento incontrolável da bexiga. Na disfunção intestinal, o grande vilão é a prisão de ventre, acometendo mais de 30% dos pacientes. Na disfunção sexual, ocorrem redução da libido, hipossensibilidade genital e menor lubrificação vaginal

7 Sistema Cognitivo/Psicológico
Depressão – 55 Euforia – 18 Anormalidades Cognitivas 11 – 59 Perda de Memória Lento processamento Perda de Memória: lembra daquela expressão “você está esclerosado!”, pois é, ela vem daqui. Grande incidencia de suicídio em pacientes com EM.

8 Demais Sistemas Fatigabilidade Muito prevalente
Relacionada a graus menores de esforço físico Sem relação com idade do paciente ou incapacidade física Pois é, a fadiga é um dos sintomas mais comuns, muito prevalente e muitas vezes é relegado. Não é qualquer fadiga que devemos pensar em EM, mas sim aquela relacionada a graus menores de esforço físico, sem relação com a idade do paciente ou a incapaciade física que ele possui.

9 Evanescência dos sintomas Remissões dos sintomas
Importante! Evanescência dos sintomas Remissões dos sintomas É importante frisar que na EM os sintomas são bem evanescentes, ou seja, eles podem durar questão de segundos e desaparecer. Além disso, também é importante lembrar que remissões são características na EM, ou seja, o mesmo sintoma que apareceu há uma semana atrás pode retornar, sendo esse intervalo de remissão um dos grandes norteadores do diagnóstico de EM.

10 Evolução Clínica RRMS: Esclerose Múltipla Remitente Recorrente
SPMS: Esclerose Múltipla Progressiva Secundária PPMS: Esclerose Múltipla Progressiva Primária PRMS: Esclerose Múltipla Progressiva Recorrente

11 Critérios Diagnósticos
Exame físico: anormalidades objetivas no SNC Comprometimento de: Vias piramidais Vias cerebelares Fascículo longitudinal medial Nervo óptico Colunas posteriores da medula espinhal

12 Critérios Diagnósticos
3. Exame físico e anamnese: comprometimento de duas ou mais áreas do SNC Se apenas mostrar uma lesão, utilizar RM para documentar a segunda lesão RM confirmatória: 4 lesões na substância branca OU 3 lesões, sendo 1 em localização periventricular Uso de Potencial Evocado para documentar segunda lesão.

13 Critérios Diagnósticos
4. Padrão clínico Dois ou mais episódios distintos de exacerbação afetando áreas distintas do SNC, tendo, cada um, duração mínima de 24hs e ocorrendo em intervalo de pelo menos 1 mês. Progressão gradual da incapacidade por 6 meses, associada do aumento clínico da síntese de IgG no LCR (ou de RM para documentar disseminação no tempo se nova lesão em T2 for vista 3 ou mais meses após uma síndrome clínicamente isolada).

14 Critérios Diagnósticos
5. Quadro neurológico não atribuível a outra patologia

15 Critérios Diagnósticos
EM definida: cinco critérios preenchidos EM provável: cinco critérios preenchidos, apesar de Apenas uma anormalidade objetiva apesar de dois episódios sintomáticos; Apenas um episódio sintomático apesar de duas ou mais anormalidades objetivas Sob risco de EM: critérios 1, 2, 3 e 5 preenchidos. Apenas uma anormalidade e apenas um episódio sintomático.

16 Potenciais Evocados Medem a atividade elétrica encefálica e da medula espinhal. Inespecíficas para EM. Retardo acentuado: desmielinização? Realizado de acordo com a área testada Visuais: eletrodos em lobo occipital Auditiva: eletrodos em lobo temporal Somatossensorial (braço e perna): eletrodos em lobo parietal

17 LCR Aumento do nível de IgG (Imunidade humoral)

18 RM Fem., 11 anos, portadora de imunodeficiência primária.
Maio de 2007: cefaléia holocraniana refratária a tratamento convencional, evoluindo com episódios de crises convulsivas do tipo parcial motora T1 SC

19 RM Fem., 11 anos, portadora de imunodeficiência primária.
Maio de 2007: cefaléia holocraniana refratária a tratamento convencional, evoluindo com episódios de crises convulsivas do tipo parcial motora T1 CC

20 RM Fem., 11 anos, portadora de imunodeficiência primária.
Maio de 2007: cefaléia holocraniana refratária a tratamento convencional, evoluindo com episódios de crises convulsivas do tipo parcial motora T2

21 RM Fem., 11 anos, portadora de imunodeficiência primária.
Maio de 2007: cefaléia holocraniana refratária a tratamento convencional, evoluindo com episódios de crises convulsivas do tipo parcial motora FLAIR

22 RM

23 Diagnóstico Diferencial
Encefalomielite Disseminada Aguda Precedida por infecções ou vacinações Febre, meningismo e cefaléia são comuns Mielopatia Associada ao HIV Realizar sorologia Neurossífilis Sorologia do soro e LCR Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva Estado de imunossupressão

24 Diagnóstico Diferencial
Lúpus Eritematoso Sistêmico Anti-Sm, Anti-DNA (atividade) Síndrome de Sjogren Mucosas secas Doença de Behçet Úlceras orais /genitais; Neoplasias

25 Tratamento Episódios Agudos/Iniciais de desmielinização
Glicorticóides (Metilprednisolona). Efeitos colaterais: ganho ponderal, retenção hídrica, hipopotassemia, acne, labilidade emocional Plasmaférese Casos refratários à corticoterapia

26 Tratamento Agentes Modificadores da Doença
Diminuem a freqüência dos episódios Reduzem a intensidade dos episódios Interferon-β. Acetato de Glatirâmer Natalizumabe

27 Prognóstico Incapacidade neurológica progressiva
Prognóstico de incapacidade Manifestação clínica Neurite óptica ou sintomas sensorias Sintomas piramidais RM do encéfalo no 1º evento desmielinizante. RM normal: < 20% de risco de EM em 10 anos. 3 ou mais lesões: 70 – 80% de risco de EM em 10 anos Óbito Conseqüência direta: raro Complicação.