Colégio São José Biologia – 3º ano- EM Prof. Vanesca - 2015.

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1 Colégio São José Biologia – 3º ano- EM Prof. Vanesca

2 A primeira lei de Mendel

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6 Também chamado de Genealogia e
Heredogramas Também chamado de Genealogia e Árvore Genealógica, é uma forma de representar uma característica de várias gerações através de símbolos

7 Simbologia Básica

8 Heredograma

9 Heranças Autossômicas

10 Herança Autossômica Quando o gene relacionado à herança situa-se num dos 44 cromossomos autossomos (cromossomos não sexuais). 46 Cromossomos (Total) 44 Cromossomos Autossomos 2 Cromossomos Sexuais XX (Feminino) XY (Masculino) Ser Humano

11 Herança Autossômica Não possui relação com o sexo do indivíduo;
Ocorre em igual proporção em homens e mulheres. Divide-se em dois tipos: Recessiva Herança autossômica Dominante

12 Herança Autossômica Recessiva
Expressa-se quando o indivíduo apresenta dois genes alelos recessivos. Ex: Fibrose cística – Doença genética que afeta os pulmões, pâncreas e glândulas sudoríparas. Genótipos: AA: Normal Aa: Normal aa: Afetado

13 Herança Autossômica Recessiva
Ex: Anemia falciforme – Doença genética que resulta na formação de hemácias anormais, em forma de foice, com baixa eficiência no transporte de oxigênio. Genótipos: SS: Normal Ss: Traço falcêmico ss: Afetado (Aborto)

14 Herança Autossômica Recessiva Heredograma característico
Pais normais com algum filho(a) afetado(a). Os pais normais serão (Aa) e o filho(a) afetado(a) será (aa). Não deve haver discrepância na quantidade de homens e mulheres afetados.

15 Herança Autossômica Dominante
Expressa-se quando o indivíduo apresenta pelo menos um gene alelo dominante. Ex: Polidactilia – seis ou mais dedos nas mãos e/ou nos pés. Genótipos: AA: Afetado Aa: Afetado aa: Normal

16 Herança Autossômica Dominante Heredograma característico
Pais afetados com algum filho(a) normal. Os pais afetados serão (Aa) e o filho(a) normal será (aa). Não deve haver discrepância na quantidade de homens e mulheres afetados.

17 EXERCÍCIOS

18 30) (UNIFOR) O heredograma abaixo mostra a herança de uma anomalia (símbolos escuros) em uma família. É possível deduzir que a anomalia é causada por um alelo recessivo tendo em vista a descendência do casal I-1 x I-2. (B) I-3 × I-4. (C) II-3 × II-4. (D) II-5 × II-6. (E) III-4 × III-5.

19 (Ufsm 2012) Estudos genéticos recentes mostram que famílias tendem a "agrupar" incapacidades ou talentos relacionados à arte, como surdez para tons ou ouvido absoluto (reconhecem distintos tons musicais). No entanto, alguns indivíduos são surdos devido à herança autossômica recessiva. Observando esse heredograma, que representa um caso de surdez recessiva, é correto afirmar: a) Os pais são homozigotos recessivos. b) Os indivíduos afetados II-1 e II-3 são heterozigotos. c) Os pais são homozigotos dominantes. d) O indivíduo II-2 pode ser um homem heterozigoto. e) Os indivíduos I-2 e II-2 são homens obrigatoriamente heterozigotos.

20 (UERJ 2011) A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença. Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de Von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de: a) 50 e 0 b) 25 e 25 c) 70 e 30 d) 100 e 50

21 (UFG 2008) Analise o heredograma a seguir que representa uma família que tem pessoas portadoras de uma anomalia hereditária. O tipo de herança que determina essa anomalia é a) autossômica recessiva. b) autossômica dominante. c) dominante ligada ao cromossomo X. d) recessiva ligada ao cromossomo Y. e) recessiva ligada ao cromossomo X.