Medicamentos Genéricos

Apresentação em tema: "Medicamentos Genéricos"— Transcrição da apresentação:

1 Medicamentos Genéricos
Jeniffer S P Barni Balconista de Farmácia

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3 Mas o que é ``nome genérico"?
É o nome dado às substâncias ativas que fazem o medicamento funcionar"; é o único "documento de identidade " que permite aos profissionais de saúde saber o que realmente existe dentro de um medicamento. Os nomes genéricos são obtidos pela simplificação do complexo nome científico que identifica inicialmente os medicamentos.

4 O que são medicamentos genéricos?
O medicamento genérico é aquele que: contém o mesmo fármaco (princípio ativo), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via com a mesma indicação terapêutica ...do medicamento de referência no país. Deve apresentar a mesma segurança podendo, com este, ser intercambiável.

5 O que são medicamentos genéricos?
A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico, é assegurada por testes de bioequivalência apresentados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Essa intercambialidade somente poderá ser realizada pelo farmacêutico responsável, pela farmácia ou drogaria e deverá ser registrada na receita médica.

6 Medicamento Genérico  Confiabilidade e Garantia da Qualidade dos Genéricos A confiabilidade dos genéricos é assegurada através da definição de rígidos critérios de qualidade adotados para análise e concessão de registros destes, previstos na legislação. A comprovação da eficácia terapêutica, através da realização dos ensaios de equivalência farmacêutica e bioequivalência, é fundamental para o deferimento do registro, bem como a sua manutenção na comercialização.

7 1. ESTUDOS DE BIOEQUIVALÊNCIA
É o estudo que visa comparar as biodisponibilidades relativas de dois ou mais medicamentos administrados pela mesma via extravascular. Segundo o FDA-USA, produtos bioequivalentes são equivalentes quando, ao serem administrados na mesma dose e nas mesmas condições experimentais, não demonstram diferenças significativas na quantidade de fármaco absorvido e na velocidade do processo de absorção.

8 1. ESTUDOS DE BIOEQUIVALÊNCIA
Os testes de bioequivalência são realizados em centros habilitados e fiscalizados pela ANVISA, que sempre orienta e verifica se os estudos estão sendo conduzidos de acordo com os requisitos estabelecidos pela legislação.

9 EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA
O teste de equivalência farmacêutica comprova que o genérico possui o mesmo fármaco, na mesma dosagem e forma farmacêutica, em relação ao medicamento de referência. ROTA DE SÍNTESE DO FÁRMACO Estudo fornecido pela farmoquímica que sintetizou a matéria prima do fármaco de origem do medicamento. Tal estudo compõe-se dos testes de controle de qualidade realizada e de suas especificações.

10 CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO E CONTROLE
É um certificado concedido após inspeção, que verifica a garantia de qualidade de que os produtos estão sendo consistentemente produzidos e controlados, dentro de padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro. O Certificado assegura que o produto não apresentará diferenças entre lotes e manterá a mesma qualidade que apresentava por ocasião do registro como genérico.

11 ACOMPANHAMENTO NO PÓS-REGISTRO Além do rigor do registro, a qualidade dos genéricos também é continuamente monitorada. É realizada através da coleta aleatória de amostras de lotes do genérico e do referência em diferentes pontos de venda do Brasil, com a finalidade de avaliar a qualidade e poder identificar possíveis alterações, o que confirma que os genéricos possuem a mesma qualidade que os medicamentos de referência.

12 ACOMPANHAMENTO NO PÓS-REGISTRO
Caso sejam confirmadas alterações de desvio de qualidade ou de rotulagem, esses produtos são interditados cautelarmente, onde serão feitas contra-provas para confirmar o desvio e, em sendo confirmado, os lotes daquele medicamento serão apreendidos.

13 Perguntas freqüentes 1. Quem tem vantagem no USO de medicamentos?
O paciente, somente o paciente é quem precisa de medicamentos. Portanto, o paciente é o único diretamente beneficiado com o uso de medicamentos e o único que sofre com sua falta.

14 2. Quem ganha dinheiro com a VENDA de medicamentos?
A indústria farmacêutica é um dos ramos mais lucrativos de todo o mundo. A farmácia ganha dinheiro com a venda de remédios. Quanto mais vender, quanto maior a porcentagem que ganhar, maior seu lucro. Ao receber uma receita, quem mais se preocupa com gastos é o paciente. É ele que tem que se defender, buscando orientação e fazendo valer todos os meios e leis de defesa do consumidor.

15 3. O que são medicamentos similares?
Os similares são medicamentos que possuem: o mesmo fármaco, a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia, indicação terapêutica e qualidade do medicamento de referência, mas não são intercambiáveis com este. São identificados por um nome de marca e também não são intercambiáveis com os genéricos e vice-versa.

16 4. O que são medicamentos de referência?
São, normalmente, medicamentos inovadores, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente, por ocasião do registro junto ao Ministério da Saúde, através da Anvisa. São os medicamentos que, geralmente, se encontram há bastante tempo no mercado e têm uma marca comercial conhecida.

17 5. Como identificar os medicamentos existentes no mercado brasileiro: genéricos e os de marca? 
A diferença está na embalagem. Nos medicamentos genéricos, em sua embalagem, logo abaixo do nome do princípio ativo, está a frase "Medicamento Genérico - Lei nº 9.787, de 1999". Além disso, são identificados por uma grande letra "G" azul impressa sobre uma tarja amarela, situada na parte inferior das embalagens do produto.

18 6. O medicamento genérico tem o mesmo efeito do medicamento de referência?
Sim. O medicamento genérico é o único que pode ser intercambiável com o medicamento de referência (ou seja, substituído), por apresentar os mesmos efeitos e a mesma segurança, demonstrados nos testes de equivalência farmacêutica e de bioequivalência realizados.

19 8. Quem faz os testes de equivalência farmacêutica e bioequivalência que possibilitam que um medicamento receba o registro como genérico? Os testes de equivalência farmacêutica e bioequivalência são realizados em centros habilitados e autorizados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária

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