Clonagem Clonagem 1.  Originada da palavra grega Kólon, é basicamente uma forma de reprodução assexuada – indivíduos idênticos ao provedor do DNA. 2.

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1 Clonagem Clonagem 1

2  Originada da palavra grega Kólon, é basicamente uma forma de reprodução assexuada – indivíduos idênticos ao provedor do DNA. 2

3  Técnicas de duplicação utilizadas em genes, células, tecidos, órgãos e seres vivos;  Ocorre naturalmente em organismos unicelulares e plantas;  Pode ser definida como método artificial de reprodução – utiliza células somáticas no lugar de células germinativas;  Fecundação substituída por fusão. 3

4  No processo, os indivíduos resultantes são gerados de outro pré existente, e portanto terão as mesmas características genéticas cromossômicas do “doador”.  Em seres humanos, isso só acontece no caso de gêmeos univitelinos. 4

5  1938: Idéia da clonagem. Hans Spermann - proposta de transferência do núcleo de uma célula em estágio tardio de desenvolvimento para um óvulo;  1952: 1 a experiência do gênero - Clonagem de girinos;  1970: pesquisa com embriões de Ratos;  1979: pesquisa com embrião de ovelhas; 5

6  1981: Pesquisadores da Universidade de Genebra (Suíça) – clones de ratos a partir de células embrionárias;  1984: Stean Willadsen (Universidade de Cambridge) clonou uma ovelha a partir de células embrionárias jovens.  Técnicas foram repetidas com outros animais; 6

7  1996: Surgiu a Dolly, que teve seu nascimento anunciado em 1997, tornando-se um marco na Era Biotecnológica. 7

8  Basicamente dois métodos:  Extração do material genético de célula somática e inserção em óvulo cujo núcleo com DNA tenha sido retirado;  Fusão de uma célula inteira com um óvulo sem material genético. 8

9 Sequênciamento dos genes que determinam as características físicas e a predisposição de cada indivíduo de sofrer certas doenças Genoma Humano – mapa genético humano contém 30.000 genes Giro na História da Medicina moderna e começo de uma forte batalha comercial pelo pateamento desses novos conhecimentos genéticos 9

10 1) As células somáticas são retiradas do doador 2) Essas células são cultivadas em laboratório 3) De uma doadora colhe-se um óvulo não fertilizado 4) O núcleo contendo DNA é retirado do óvulo 5) A célula cultivada é fundida ao óvulo por meio de corrente elétrica 6) Agora temos o óvulo fertilizado com nova informação genética 7) Este óvulo vai se desenvolver até a fase de blástula (embrião com mais de 100 células) onde estão as células tronco. 10

11  Ovelhas  Macacos  Porcos  Ratos  Cabras  Sapos  Mamutes  Cachorros  Bovinos 11

12 Wilmut, 1997 12

13  Fevereiro de 1997 - o escocês Ian Wilmut, do Instituto Roslin – Primeira experiência de Clonagem 13

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16 ANDY - Criado no EUA, o primeiro primata geneticamente modificado do mundo, teve um gene do animal marinho inserido em seu DNA. -Nova cobaia transgênica –muito mais semelhante ao homem do que os tradicionais ratos modificados de laboratório. 16

17 Inglaterra – uma porca de 100 kg gerou 5 porquinhas idênticas. Conquista de importância – porcos poderão ser fornecedores geneticamente potenciais de órgãos 17

18 -Cientistas do Havaí clonaram o primeiro adulto do sexo masculino – o rato Fibro. -Criado a partir de um pedaço do rabo de um camundongo: foram colhidos 700 óvulos produzidos por ratas e descartaram o núcleo deles. O material foi substituído por células extraídas da cauda do doador. Apenas 274 embriões resultaram dessa operação e foram implantadas em 25 ratas que funcionaram como “mães de aluguel”. -O índice de sucesso foi baixíssimo: apenas Fibro sobreviveu. 18

19  Montreal (Canadá)- mediante clonagem, nascimento de 3 cabras idênticas  Produção em grande escala de seda sintática (Biosteel)- um material extremamente resistente extraído do leite de cabra  Possível obtenção de produção de proteínas humanas em cabras geneticamente modificadas. 19

20  1952-Primeira experiência com clonagem de girinos a partir de células somáticas  1962- mesmo procedimento com sapo adulto  1975-transferência de células de pele de rãs adultas para ovos Xenopus enucleados 20

21 Os anfíbios foram os primeiros organismos superiores a serem clonados 21

22  Londres – restos de mamutes de 23 mil anos, descobertos na Sibéria, poderão ser usados na clonagem animal  Clones suficientes de DNA para tentar obter um réplica genética dessa espécie  O estudo do animal também poderá trazer mais evidências sobre o fim dessa espécie 22

23 O Missyplicity Project reúne cientistas que estão tentando clonar a cadela Missy (foto). O Genetic Savings & Clone é um banco de DNA criado especialmente para animaisMissyplicity ProjectGenetic Savings & Clone O animal mais recentemente clonado!!! - Intenção clonar animais de estimação e animais de grande potencial pecuário para novas opções de mercado 23

24  Bovinos As pesquisas em reprodução animal na Embrapa começaram em 1984, e são o resultado da tecnologia de transferência nuclear. Vitória foi obtida como resultado de núcleos transferidos de um embrião de cinco dias coletado de uma vaca simental pela técnica de transferência de embriões clássica, na qual uma célula é enucleada (célula recipiente) e depois é feita a fusão com a célula doadora retirada de um embrião. Foto: divulgação. 24

25  Propagação de plantas assexuadamente – Clonagem  Vantagem dessa tecnologia: uniformidade  O ambiente pode interferir,mas se as plantas tem a mesma constituição genética, maior controle  Com a seleção genética é possível multiplicar plantas que já foram modificadas 25

26  Clonagem utilizada tradicionalmente e vastamente na produção de café, laranja,uva, morango, figo, goiaba, pêssego, manga, abacate e outras árvores fruíferas  “Clonagem moderna”- dec. 70: micropropagação a partir de células que são multiplicadas em meios de cultura  Dificuldades dessa nova técnica: custo e por não ter certeza de melhores resultados 26

27 Onde estão localizadas? 27

28 Em embriologia, chamam-se células estaminais ou células- tronco às células não-diferenciadas dos embriões dos animais que podem se diferenciar em células de vários tecidos, tem características pluripotentes, ou seja, podem se transformar em qualquer dos 216 tecidos que compõem o corpo humano. 28

29 Tipos As células-tronco podem ser de dois tipos: adultas e embrionárias. As células-tronco adultas podem ser encontradas na medula óssea, placenta e cordão umbilical. São de grande aplicação na medicina, já estando em estágio de ampla utilização. Além disso, como as células- tronco adultas são geralmente retiradas do próprio paciente, o risco de rejeição em sua utilização é muito baixo. 29

30 As células-tronco embrionárias são extraídas dos embriões e acredita-se que podem se transformar em qualquer outra célula. As CT adultas são mais limitadas, podendo apenas gerar tecidos específicos. Devido a essa limitação acredita-se que as células-tronco embrionárias sejam mais eficientes. 30

31 Totipotentes - podem produzir todas as células embrionárias e extra embrionárias. Pluripotentes - podem produzir todos os tipos celulares do embrião. 31

32 A Importância das Células Tronco São de grande importância para a medicina, principalmente na aplicação terapêutica, podendo ser usadas no combate de doenças crônica (doenças cardiovasculares e neurodegenerativas, nefropatias, diabetes tipo 1, acidentes vasculares cerebrais, doenças hematológicas, imunodeficiências e traumas da medula espinhal, sendo que, o principal objetivo seria recuperar os tecidos danificados pelas doenças. 32

33 Terapêutica e Reprodutiva 33

34 CLONAGEM TERAPÊUTICA O embrião que interessa às pesquisas é um aglomerado de cerca de 200 células, sem forma definida. Nessa fase, surgem estruturas capazes de se transformar em qualquer tipo de tecido 34

35 1 DIA - Formação do embrião As células possuem a capacidade de construir um novo ser em seu interior 35

36 5 DIAS Estágio de blastocisto É a fase de maior potencial. As células podem se transformar em qualquer tecido do organismo 36

37 Elas são extraídas e multiplicadas em um banho nutritivo de hormônios e fatores de crescimento. De acordo com a substância adicionada, as células-tronco originam o tecido desejado 37

38 Os cientistas já conseguiram transformá-las em células de: Coração, Pâncreas, Cérebro, Fígado, Múculos, Rins e Ossos. 38

39 AS PERSPECTIVAS As pesquisas com células-tronco indicam novos caminhos para o tratamento de muitas doenças Pele Queimaduras Olhos Doenças na córnea e no cristalino Coração Enfarte Ossos Osteoporose e artrite Pâncreas Diabetes Fígado Hepatite e cirrose 39

40 Cérebro Mal de Alzheimer, Parkinson, esclerose múltipla Rins Câncer Sangue Hemorragias, imunodeficiência Medula óssea Câncer Pulmão Câncer 40

41 Principais objeções a essa técnica  Caráter ético  Caráter científico  Caráter Religioso  Caráter Filosófico  Caráter Moral 41