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Vírus: Estrutura, multiplicação e classificação. 1392: na Inglaterra o primeiro relato sobre vírus = veneno 1728: primeiro relato de sua relação com infecção.

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1 Vírus: Estrutura, multiplicação e classificação

2 1392: na Inglaterra o primeiro relato sobre vírus = veneno 1728: primeiro relato de sua relação com infecção 1796: Edward Jenner criou a vacina contra a varíola Introdução

3 1892: Dmitry Ivanowski: vírus do mosaico do fumo (TMV: tobacco mosaic virus) através do método de filtragem (filtro Chamberland) 1898: Beijerinck (contagium vivum fluidum) 1935: Wendell Stanley vírus constituídos de proteína e ácidos nucléicos = vírion executou o isolamento do TMV 1949: John Enders: cultivo dos vírus em culturas de células História

4 Mundo de DNA viral LUCA (Genoma de RNA) LUCA = last universal common ancestor Archaea Eukarya Bacteria Linhagens extintas Transição de RNA a DNA fvA fvE fvB Evolução

5 Hipótese regressiva/degenerativa: através de pequenas células que parasitavam células maiores (Rickettsia e Chlamydia) Hipótese da origem celular: originados de pedaços de DNA e RNA que escaparam de células maiores (plasmídios, transposons) Hipótese co-evolutiva: evoluíram de moléculas complexas de proteínas e ácidos nucléicos junto com as demais formas de vida Origem

6 * São entidades infecciosas não celulares (acelulares) cujos genomas são constituídos de DNA ou RNA * Não são organismos vivos com replicação somente no interior de células vivas – necessita, portanto, de uma célula hospedeira * Usam sistemas de produção de energia e biossíntese do hospedeiro para sintetizar cópias e transferir seu genoma para outras células * Podem ser intra ou extracelulares Definição

7 a)Tamanho médio: nm ( vezes menores que as bactérias) 1 nm = μm (0,001 μm) 1 μm = mm (0,001 mm) portanto, 1 nm = mm (0, mm) 20 nm = 0,00002 mm 300 nm = 0,0003 mm Morfologia básica

8 ou 0,2 mm ou 0,0002 mm ou 0,00006 mm 0,00002 mm 0,00009 mm 0,0002 mm 0,0015 mm

9 capsídeo capsômeros ácido nucléico

10 c) simetria - simetria helicoidal (cilíndrica): TMV, sarampo, gripe Morfologia básica

11 c) simetria - simetria icosaédrica (esférica) Morfologia básica

12 Vírus envelopados: nucleocapsídeo envolvido por uma membrana de lipoproteínas Morfologia básica

13 Vírus segmentados: vírus da influenza (gripe): 8 segmentos

14 d) ácido nucléico viral DNA ou RNA DNA e RNA (nunca simultaneamente) o genoma pode ser: linear: vírus de animais com RNA circular: vírus da herpes fita simples - fsDNA ou fsRNA fita dupla - fdDNA ou fdRNA segmentado: vírus da influenza (gripe): 8 segmentos

15 Sistema Baltimore Exemplos Classe Descricção do genoma e estratégia de replicação Vírus bacterianosVírus de animais IDNA fdLambda, T4 Herpesvirus, poxvirus IIDNA fsɸΧ174 Vírus de anemia de aves IIIRNA fdɸ6Reovírus IVRNA fs (sentido +)MS2Poliomielite VRNA fs (sentido -)Influenza, raiva VI RNA fs (replicação interm. DNA) Retrovírus (AIDS, cânceres) VII DNA fd (replicação interm. RNA) Hepatite B Classificação e síntese de mRNA após a infecção celular por diferentes tipos de vírus

16 Depende do ciclo que assumem: 1. Lítico 2. Lisogênico

17 Ligação/adsorção Penetração Síntese de ácidos nucleicos Montagem dos capsídeos Liberação

18 Ciclo lisogênico a) ligação ou adsorção b) penetração do genoma c) síntese de proteínas funcionais (inserção) d) integração do genoma viral ao genoma da célula Sem montagem nem liberação do novo vírus Replicação dos vírus

19 Viróides - unidade viral desprovida de envoltório proteico (não necessita de receptor para penetrar a célula): RNA de fita simples e circular - menores agentes infecciosos conhecidos (246 a 399 nucleotídeos) - muita homologia de sequência entre si (ancestral comum) - sem genes codificando enzimas ou outras proteínas: total dependência do hospedeiro - localizados no núcleo ou no citoplasma - interferência direta com a regulação gênica (qdo no núcleo) - possível origem: riborganismos Outros agentes infecciosos

20 Cadang-cadang (coqueiro – 246 nuc.) Exocortis dos citros (375 nuc.) PSTV (359 nuc.)

21 Príons ( proteinaceous infectious particles ) - proteínas PrP c codificadas pelo gene Prnp em indivíduos sadios - a proteína tem função de permitir comunicação entre as células cerebrais normais (ao ligar-se ao Cu) - forma patogênica da proteína: PrP Sc - somente proteínas (?) ou AN não detectado (?) - não são encontrados em plantas (já vistos em leveduras) - localizam-se nas céluas do SNC (crônica) - incubação longa (anos) - alta resistência a UV e calor - ex.: kuru, scrapie (ovinos), encefalopatia espongiforme bovina (mal da vaca louca) Outros agentes infecciosos

22 Kuru, Transmitida durante rituais canibalísticos entre os membros da etnia Fore em Papua, Nova Guiné: Consumo de partes do cérebro de mortos. Entre esse povo, as mulheres e crianças comiam o cérebro, pés e mãos: Partes mais nobres eram deixadas para os homens. Mulheres e crianças eram as principais vítimas da doença. A incubação é de até 30 anos mas, uma vez aparecendo os sintomas, a doença progride rapidamente. Morte: 3 a 12 meses após o aparecimento dos sintomas A incidência da doença diminuiu após a abolição do canibalismo nessas etnias.

23

24 Vaca louca


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