Propriedades Nomenclatura

Slides:



Advertisements
Apresentações semelhantes
QUÍMICA ORGÂNICA PARTE I Gabriel Gouveia.
Advertisements

Aula de química orgânica
Funções Orgânicas Autor: Bernardo Maia.
Profª. MARCIA FUNÇÃO FENOL Profª. MARCIA
Profª. NORILDA Função Álcoois Profª. NORILDA
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS.
Nomenclatura de hidrocarbonetos
Funções Orgânicas Aula 03.
e Haletos de Ácidos Propriedades Nomenclatura
Propriedades Nomenclatura Aplicabilidade
Cadeias Carbônicas estrutura.
Características Nomenclatura
NOMENCLATURA DE COMPOSTOS ORGÂNICOS
Funções oxigenadas Funções oxigenadas: definição e classes Álcool
O que você deve saber sobre
Nomenclatura de hidrocarbonetos ramificados
O que você deve saber sobre
Primeiras diferenciações dos compostos Orgânicos
Química Orgânica - Revisão
Funções Orgânicas Oxigenadas.
ISOMERIA Aula 16 Química Orgânica.
São grupos de substâncias químicas com propriedades comuns.
Nomenclatura de hidrocarbonetos
HIDROCARBONETOS Hidrocarbonetos aromáticos são geralmente compostos caracterizados por apresentar como cadeia principal um ou vários anéis benzênicos,
Aldeídos.
FENÓIS.
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS (No livro: pág. 521,522 e pág. 556)
Características e nomenclatura !
Funções nitrogenadas.
Reações de substituição
Conhecendo as principais as funções Orgânicas
HIDROCARBONETOS →Os hidrocarbonetos são substâncias moleculares binárias, pois são apenas formadas por carbono e hidrogênio. • cadeia carbônica com ligações.
Trabalho de Bioquímica
QUÍMICA ORGÂNICA CADEIAS CARBÔNICAS
Nomenclatura dos compostos orgânicos de cadeia ramificada
Compostos Oxigenados Prof: Renê Machado.
Compostos Halogenados, Nitrogenados e demais funções
Introdução a Química Orgânica
Os Hidrocarbonetos Alifáticos Aromáticos.
FENOL Nomes: Bianca, Franciele, Luana e Sophia Turma: 202
Compostos Orgânicos I Funções Orgânicas.
ÁLCOOIS.
NITRILAS e ÁCIDOS SULFÔNICOS.
Mariana Fontana Westphalen
Funções Orgânicas Prof: Renê Machado.
Nomenclatura de hidrocarbonetos ramificados
FUNÇÕES OXIGENADAS.
Funções Orgânicas Oxigenadas I
Ciências da Natureza e suas
ÉTERES.
Química Orgânica Prof. ALEXANDRE D. MARQUIORETO Funções Orgânicas.
Nomenclatura usual : um costume
João Victor Oliveira Bertolo Nº USP
Aula 04 HIDROCARBONETOS Parte 01 Prof.a Letícia Pereira.
Funções Orgânicas Oxigenadas
COMPOSTOS ORGÂNICOS Prof. Larissa Richter By PresenterMedia.com.
Química orgânica módulo 1 hidrocarbonetos
CICLANOS Os cicloalcanos ou ciclanos são hidrocarbonetos cíclicos saturados, ou seja, são compostos formados apenas por átomos de hidrogênio e carbono,
ÁLCOOIS I- CONCEITO II- UTILIDADES III- CLASSIFICAÇÃO
NOMENCLATURA DAS FUNÇÕES ORGÂNICAS
FUNÇÕES OXIGENADAS.
ÉTER FENOL AMINA AMIDA.
Benzeno Prof° Marcelo Alves Cursinho da FEA-USP
Isomeria: Substâncias diferentes que apresentam a mesma composição
FUNÇÕES ORGÂNICAS OXIGENADAS
Escola de Educação Profissional Isaías Gonçalves Damasceno Ensino médio Integrado à Educação Profissional ao Curso Técnico em Redes de Computadores Nome:
COLÉGIO NOSSA SENHORA DO ROSÁRIO QUÍMICA ORGÂNICA 2ª série ‘A’ – EM Prof. João Eduardo Lucateli 2012.
 Definição: Quando dissolvidos em água liberam íons de H+  Possuem ph menos que 7  Reagem com as bases produzindo sais  Podem ser altamente corrosivos.
Por: Mateus Serêjo, aluno do IFMA – Campus Pinheiro
Transcrição da apresentação:

Propriedades Nomenclatura Fenóis Propriedades Nomenclatura

Características Os fenóis são compostos que apresentam o grupo hidroxila (OH) ligado diretamente a um átomo de carbono do anel aromático: OH Fenóis

Nomenclatura Na nomenclatura oficial, o grupo (OH) é denominado hidróxi e vem seguido do nome do hidrocarboneto: OH O fenol mais simples, o hidroxibenzeno, também é conhecido com fenol, fenol comum ou ácido fênico. Este, devido sua capacidade de reagir com bases. hidroxibenzeno Fenóis

Nomenclatura Caso ocorram ramificações, é necessário indicar suas posições. Para isso, a numeração dos carbonos do anel aromático é iniciada por aquele que apresenta o grupo hidroxila, prosseguindo-se de modo que as ramificações sejam indicadas pelos menores números possíveis. A nomenclatura usual também é aceita pela IUPAC, como os metilfenóis conhecidos como cresóis. OH OH OH 1- hidroxi – 3 – metilbenzeno 3 – metilfenol m - metilfenol 1 – hidroxi – 2 metilbenzeno 2- metilfenol o - metilfenol 1 – hidroxi – 4 metilbenzeno 4 – metilfenol p - metilfeno

Aplicabilidade A característica mais importante da maioria dos fenóis é que eles apresentam propriedades antibacterianas e fungicidas. O fenol ou ácido fênico em solução aquosa foi o primeiro antisséptico comercializado. Seu uso foi introduzido em hospitais por volta de 1870, provocando uma queda muito grande no número de mortes causadas por infecção pós-operatória. O fenol comum deixou de ser utilizado com essa finalidade quando se descobriu que ele é corrosivo, podendo causar queimaduras quando em contato com a pele, e venenoso quando ingerido por via oral. Muitos dos atuais antissépticos, fungicidas e desinfetantes são derivados do fenol: ortocresol, metacresol, paracresol e paraclorofenol. Essas substâncias podem fazer parte da creolina, um dos desinfetantes mais usados em indústrias e em recintos fechados destinados à criação de animais de corte. Fenóis