Nomenclatura de Compostos Ramificados

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Transcrição da apresentação:

Nomenclatura de Compostos Ramificados 1 – Identificar a cadeia principal 2 – Reconhecer os grupos. 3 – Numerar a cadeia principal.

1 . Alcanos: (só lig. simples entre carbonos) a. Cadeia Principal ↑ nº de carbonos b. Reconhecer os grupos ligados à cadeia principal (metil, etil, propil, isopropil etc.) c. Numerar a cadeia Obter os menores índices para os grupos

3 - metil 5 - etil octano Nomes: 3 – metil – 5 – etil – octano Exemplo 1 : 5 4 3 6 2 7 1 8 etil 3 - metil 5 - octano Nomes: 3 – metil – 5 – etil – octano 5 – etil – 3 – metil – octano 5 – Etil – 3 – metiloctano

metil butil etil sec-butil propil terc-butil isobutil isopropil Obs: Prefixos que indicam quantidade (di, tri, tetra...) NÃO são considerados para efeito de ordem alfabética fenil benzil vinil

5 – Terc-butil – 6 – etil – 4 – isopropil – 2,3 – dimetilnonano. Exemplo 2 : 5 – Terc-butil – 6 – etil – 4 – isopropil – 2,3 – dimetilnonano. 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Exemplo 3 : Se empatar o maior nº de C Principal é a mais Ramificada.

3 – Etil – 2,2 – dimetil – hexano 2 - metil 6 5 4 3 2 1 hexano 2 - metil 3 - etil Nome: 3 – Etil – 2,2 – dimetil – hexano

2,2,4 – trimetilpentano : 1 2 3 4 5

3,5 – dietil – 4,4 – dimetil – 5 – propiloctano 1 2 3 4 5 6 7 8

5 – Terc-butil – 3 – etil – 2,2 – dimetiloctano 2 - metil 4 3 2 1 6 7 8 5 - terc-butil octano 2 - metil 3 - etil Nome: 5 – Terc-butil – 3 – etil – 2,2 – dimetiloctano

Hidrocarbonetos insaturados (alcenos ou alcinos): - A insaturação deve fazer parte da cadeia principal ↑ nº de C que contém a insaturação Cadeia principal: A partir da extremidade mais próxima da insaturação. Numeração da cadeia:

6 – metil – 3 – propil – 1 – hepteno Exemplo 4: 6 - metil 4 5 6 7 2 1 3 - propil 1 - hept en o Hept – 1 - eno Nome: 6 – metil – 3 – propil – 1 – hepteno 6 – Metil – 3 – propil – hept – 1 – eno

CH=CH2 Substitua os 4 hidrogênios do metano pelos radicais: Exemplo 5: Substitua os 4 hidrogênios do metano pelos radicais: metil, etil, terc-butil e vinil. Dê o nome oficial. 3 - metil H 2 1 4 5 H H CH=CH2 1 - penteno 3 - etil H 4 - metil 4 - metil Nome: 3 – Etil – 3,4,4 – trimetil – 1 – penteno

4,5 – dietil – 3 – isopropil – 2,5 – dimetil –hept – 2 - eno 1 2 3 4 5 6 7

4 – Terc – butil – 5 – metil – 2 – heptino 5 6 7 3 2 1 2 - heptino Hept – 2 - ino 4 - terc-butil 5 - metil Nome: 4 – Terc – butil – 5 – metil – 2 – heptino 4 – Terc – butil – 5 – metil – hept – 2 – ino

Compostos Cíclicos com grupos. (cadeia mista) 1. Cadeia principal Próprio ciclo 2. Identificar os grupos ligados ao ciclo. 3. Numerar o ciclo Obter os menores índices para os grupos

1,2 - Dimetilciplopentano Exemplos: 1 grupo ligado ao ciclo Metilciclopentano 2 grupos ligados ao ciclo 1,2 - Dimetilciplopentano 4 3 5 2 1 + de 2 grupos ligados ao ciclo 1,1,2 - Trimetilciclopentano

Para ciclos insaturados a dupla deve ficar entre os carbonos 1 e 2. Ciclopenteno 2 1 5 4 1 - Metilciclopenteno 1 2 3 4 3 - Metilciclopenteno

2 – Etil – 1,1 – dimetilciclopentano 4 3 2 1 ciclopentano 2 - etil 1 - metil 1 - metil Nome: 2 – Etil – 1,1 – dimetilciclopentano

1,2,4 - Trimetilbenzeno 1 6 2 5 3 4