Dra Mônica de Freitas Leitão Disciplina de Imunologia Clínica Puccamp O Sistema Imune Dra Mônica de Freitas Leitão Disciplina de Imunologia Clínica Puccamp 1

O Sistema Imune Imunidade Immunis – livre de doenças Sistema Inato- inespecífico e não-adaptativo Sistema Adaptativo- adapta-se ao agente agressor, garantindo especificidade, e tem memória 2

SI Inato SI Adaptativo linfócitos B linfócitos T neutrófilos-monócitos- macrófagos basófilos-mastócitos- eosinófilos células NK células dendríticas sist. complemento 3

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Distribuição das células do Sistema Imune Orgãos linfóides centrais- medula óssea e timo Orgãos linfóides periféricos- baço, linfonodos, tecidos linfóides associados a mucosas (MALT- ex.tonsilas palatinas, adenóides, placas de Peyer) 5

Sistema Imune Inato 6

Sistema Imune Inato Primeira linha de defesa. Mesmo padrão de resposta independente da re-exposição ao antígeno. 7

Barreiras Físicas Químicas Pele Anexos Muco Suor Lágrima Saliva Suco gástrico Sweat, tears, saliva, stomach acids and urine contain chemical compounds and/or provide a flushing action that removes pathogens.   8

Sistema Complemento Pelo menos 35 proteínas que atuam em cascata Ativação por 3 vias: Via clássica, dependente de anticorpos Via alternativa Via das lectinas MBL/MASP 9

Sistema Complemento Ag-Ac MBL C3 proteínas q reagem entre si para o processo de ativação das mesmas, proporcionando opsonização de patógenos e induzindo uma série de respostas inflamatórias. 10

Sistema Complemento Liberação peptídeos pro-inflamatórios como as anafilotoxinas C3a, C5a Formação do complexo de ataque as membranas C5b-9 Opsonização (C3b) 11

Sistema Complemento Anafilotoxinas promovem: quimiotaxia de leucócitos degranulagação de fagócitos,mastócitos, basófilos contração musculatura lisa aumento da permeabilidade vascular 12

Sistema Complemento Proteínas reguladoras Presente no plasma ou superfícies celulares Impedem ativação sem controle do sistema complemento CR1 (CD35), proteína co-fator de membrana (MCP, CD46), proteínas ancoradas em glicosilfosfatidilinositol (GPI) tais como fator acelerador de decaimento (DAF,CD55) 13

Fagócitos polimorfonucleares Neutrófilos- mais importante componente da resposta imune inata, defesa a bactérias extracelulares e fungos Eosinófilos- defesa a parasitas pluricelulares (helmintos) Basófilos- importantes na defesa de mucosas 14

Fagócitos mononucleares Monócitos são a forma sanguínea , sofrendo diferenciação em macrófagos Responsáveis pela resposta imune inata e interação com linfócitos T CD4+ (APC) 15

Macrófago 16

Macrófago + pseudopodes 17

macrófago interagindo com vários linfócitos 18

Fagócitos FAGOCITOSE MORTE DO PATÓGENO Espécies reativas O2 ADESÃO Capilar sanguíneo Fagócito Membrana basal ADESÃO DIAPEDESE MIGRAÇÃO FAGOCITOSE MORTE DO PATÓGENO Espécies reativas O2 Enzimas lisossomais

Integrina- adesão firme Endotélio ativado Ligante de integrina Selectina Quimiocina Proteoglicano Integrina- adesão firme Adaptado de Abbas, Lichtman, & Pober: Cellular and Molecular Immunology. W.B. Saunders, 1999.