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PREDNISONA Luany Mesquita – I1 Junho/2009. Classe: glicocorticóide síntético Composição: 5 ou 20mg de prednisona, lactose, amido de milho, polividona.

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1 PREDNISONA Luany Mesquita – I1 Junho/2009

2 Classe: glicocorticóide síntético Composição: 5 ou 20mg de prednisona, lactose, amido de milho, polividona e estearato de magnésio. Características farmacológicas: - possui potente efeito anti-inflamatório e imunossupressor, com pouco efeito mineralocorticóide. - é convertido a prednisolona no fígado, com pico de concentração plasmática após 1-3h da administração oral.

3 - meia-vida plasmática: ~3h - meia-vida biológica: 12-36h - excreção renal OBS: Após administração oral em pacientes com doença hepática aguda ou crônica, os níveis de prednisolona no soro são significativamente menores do que aqueles observados em indivíduos normais.

4 Mecanismo de ação: difusão pelas membranas celulares formação de complexos com receptores citoplasmáticos penetração no núcleo com ligação ao DNA inibição ou estímulo da transcrição de mRNA síntese ou inibição da síntese de várias enzimas.

5 Indicações: insuficiência adrenocortical aguda ou primária crônica, doenças alérgicas, doenças do colágeno, anemia hemolítica adquirida, anemia hipoplásica congênita, tromcitopenia secundária, doenças reumáticas, doenças neoplásicas (leucemias e linfomas), estados edematosos, doenças gastrintestinais...

6 Contra-indicações: infecções sistêmicas por fungos, hipersensibilidade à prednisona ou a outros corticosteróides ou a quaisquer componentes de sua fórmula. Reações adversas: - aumentam com a duração do tratamento ou com a frequência de administração. - são numerosas.

7 - dentre elas: úlcera péptica, pancreatite, acne, sd. de Cushing, arritmias, alterações do ciclo menstrual, debilidade muscular, estrias violáceas, visão turva, osteoporose, hipertensão, glaucoma. Posologia: as doses são variáveis e devem ser individualizadas, baseadas na doença específica, na sua gravidade e na resposta do paciente ao tratamento.

8 Precauções: - Categoria B para gravidez segundo FDA. - não é recomendada administração de vacinas de vírus vivo em pacientes utilizando doses imunossupressoras. - podem mascarar alguns sinais de infecção. - uso prolongado pode produzir catarata subcapsular posterior (especialmente em crianças), glaucoma com risco de lesão do nervo óptico, aumento do risco de infecções oculares secundárias por fungos ou vírus.


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