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PublicouFilipe Diegues Coimbra Alterado mais de 8 anos atrás
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Parâmetros do paciente e cálculos de dosagem Profa. Dra. Patricia Moriel
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Determinação e avaliação dos parâmetros do paciente 1.Peso corporal ideal (PI) determinação na dose de ataque e de manutenção de muitos farmacos PI (kg ou Libras) = peso objetivado de um paciente, com base em sua altura Usado para calculo de dosagem quando o peso do paciente não pode ou não deve ser usado
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Para homens: PI (Kg) = 50 Kg + 2,3 Kg (para cada polegada de altura do paciente a mais do que 5 pés) Para mulheres PI (Kg) = 45.5 Kg + 2,3 Kg para cada polegada de altura do paciente a mais do que 5 pés Para crianças (1 a 18 anos) PI (Kg) = (altura em cm) 2 x 1.6 1000
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Peso normal Peso corporal atual (PA) esta dentro de variação de 30 % do valor do PI. Peso ajustado pode ser usado para determinar doses para pacientes obesos Peso ajustado = [(PA-PI)x 0.2] +PI
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Índice de Massa Corporal (IMC) padrão internacional para avaliar o grau de obesidade. calculado dividindo o peso (em kg) pela altura ao quadrado (em m). IMC = Peso (Altura X Altura)
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Massa corporal magra
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Estimativa Exclui esqueleto e gordura Para homens MCM (Kg) = [1.10 x peso (kg)] – 128 { [peso (Kg)] 2 } [100 x altura (m)] 2 Para mulheres MCM (Kg) = [1.07 x peso (kg)] –148 { [peso (Kg)] 2 } [100 x altura (m)] 2
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Peso Corporal = 75,1 kg Espessura da dobra cutânea triciptal = 18,2 mm Espessura da dobra cutânea supra-ilíaca = 17,6 mm Espessura da dobra cutânea abdominal = 22,8 mm Com a soma das espessuras das dobras cutâneas obteremos 58,6 mm, e na intersecção do 58 como parte inteira com o 0,6 como parte decimal encontraremos na tabela 20,17% de gordura corporal. http://www.fitmail.com.br/si/site/060109
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Clearance de creatinina ♂ X 1 ♀ X 0,85 Fórmula de Cockcroft – Gault Cl = (140 – Idade) x Peso C x 72
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Ex. Aminoglicosídeos (gentamicina, tobramicina, netilmicina, amicacina, estreptomicina, canamicina Baseada em peso corporal, função renal e nas medidas da conc. sérica do fármaco
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1. Calcule a depuraçÃo de creatinina por Cockcroft- Gault e PI
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2. Calcule a constante de de velocidade de eliminação (K em h -1) K = 0.00293 x CrCl + 0.014
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3. volume de distribuição em litros Peso normal Vd = 0.26 L/Kg x Peso (Kg) Se o peso estiver 30 % do PI (excesso de tecido adiposo) Vd = 0.26 L/Kg x {PI + 0.4 {PA – PI)]
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4. Escolha os valores de [ ] sérica no pico (C max,ss) e no limiar de [ ]* (C min,ss) * menor concentração atingida no sangue antes da próxima dosagem FármacoPico (ug/mL)Limiar (ug/mL) Amicacina16-321-8 Gentamicina4-80,5-2 Canamicina15-405-10 Netilmicina6-100,5-2 Estreptomicina20-30<5 Tobramicina4-80,5-2 Transformar em mg/mL 16 ug/mL = 16 mg/L Para os cálculos
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5. Calcule o intervalo entre as doses (t em horas) necessário para alcançar as concentrações escolhidas anteriormente T = ln C max,ss – ln C min,ss + T k Onde T é o tempo de infusão do antibiótico Normalmente é arredondado para u intervalo de dose aceitável (6, 8, 12, 24 horas)
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Calcule a dose (D em mg) D = TkV D C max,ss [ 1 – е -kt ] 1 – е -kT Esta dose é arredondada para o algarismo múltiplo de 5 ou 10 mg
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Se uma dose de carga (LD) for necessária, calcule LD = C max,ss x V D
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Ajuste de dose A dose deve ser ajustada pela [ ] plasmática do farmaco No ajuste de dosagem para a obtenção de concentraões séricas apropriadas o STEADY- STATE deve ser estabelecido Corresponde ao ponto no qual o medicamento no organismo está em equilíbrio com a taxa administrada e a velocidade de eliminação. Regimes de múltiplas doses devem atinigir o steady- state em [ ] acima da concentração efeitva mínima (CEM) e abaixo da concentração tóxica mínima (CTM)
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O paciente estará em steady-staque após 3 a 5 meias-vidas estimadas Meia vida: T 1/2 = 0,693 k
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Não alcança o steady-state A [ ] sérica do aminoglicosideo deve ser obtida; Antes da dose (C min) Após a infusão do farmaco em 1 hora ou em 30 minutos, seguida de um intervalo de 30 minutos, para permitir a distribuição do mesmo (Cmax) Aproximadamente uma meia vida estimada após o Cmax (C3) k = ln C max,ss – ln C3 ∆ t
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Alcança o steady-state A [ ] sérica do aminoglicosideo deve ser obtida; Antes da dose ( C min,ss ) Após a infusão do farmaco em 1 hora ou em 30 minutos, seguida de um intervalo de 30 minutos, para permitir a eliminação do mesmo (Cmax) k = ln C max,ss – ln C min,ss t – T Onde k = constante de velocidade de eliminação t – intervalo de dosagem T – tempo de infusão ou tempo de infusão mais o intervalo para a coleta
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Calcular novo volume de distribuição VD = (D/T) x (1 – е -kT ) k (C max – C min е -kT ) Onde D = dose previamente adm Cmax, Cmin – [ ] séricas medidas T – tempo de infusão
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Os valores ajustados de volume de distribuição e de constante de velocidade podem ser empregados para calcular um novo intervalo entre as doses (t) e a dose (D), com as equações anteriores.
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