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HEREDOGRAMA Diagrama, semelhante a uma árvore genealógica,
que representa a história familiar ou herança genética. Através dele se evidencia o aparecimento de determinada característica hereditária dos indivíduos representados.
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HEREDOGRAMA
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Montagem do heredograma
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Exemplo: caso de albinismo.
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Padrões de herança Herança recessiva: é o tipo de herança completa que é transmitida à prole através do gene recessivo. Ex. albinismo, miopia, anemia falciforme. anemia falciforme
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Padrões de herança Herança dominante: é o tipo de herança completa, que passa para a prole através do gene dominante, o qual impede completamente a expressão do outro. Nesses casos, um alelo é o suficiente para o aparecimento da característica. Ex. queratose, polidactilia, etc. Queratose pilar (produção excessiva de queratina na pele) Polidactilia severa
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Padrões de herança Dominância incompleta: situação em que aparece um terceiro fenótipo nos indivíduos heterozigotos. Ex. planta maravilha com flores vermelhas homozigóticas, flores brancas homozigóticas e flores cor-de-rosa heterozigótica.
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Padrões de herança Dominância incompleta P: Flor Branca B B V
V Flor Vermelha BV cor-de-rosa VB F1 Flor cor-de-rosa V B V B VV Vermelha BV cor-de-rosa VB BB Branca F1 = 100% VB (flores cor-de-rosa) F2 = Genótipos: 1/4 VV, 1/2 VB, 1/4 BB. Fenótipo: 1/4 plantas com flores vermelhas 1/2 plantas com flores cor-de-rosa 1/4 plantas com flores brancas
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Padrões de herança Codominância: caso em que os dois alelos conseguem manifestar-se no indivíduo, sem haver uma dominância completa. O indivíduo heterozigoto apresenta as características dos dois genes alelos.
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Padrões de herança Codominância: Sistema MN dos grupos sanguíneos. Há indivíduos M homozigotos, indivíduos N homozigotos e indivíduos MN heterozigotos; entretanto, estes últimos apresentam as duas características.
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Padrões de herança Herança mitocondrial: transmitida exclusivamente através do DNA mitocondrial da mãe. Caso exista um gene deficiente no DNA da mãe, as filhas o transmitirão aos netos através das mitocôndrias do ovócito. É o caso de surdez não-sindrômica, que também pode ser transmitida pela herança mitocondrial.
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Planta com folhas verde claras
Padrões de herança Genes letais: herança que, em homozigose, com genes dominantes ou recessivos, determina a morte de seu portador. Ex. gene (C/c) que controla a intensidade da síntese da clorofila na planta dente-de-leão. P Planta com folhas verde claras C c C c CC Verde escuro Cc Verde clara cc Inviável F1 = Fenótipo: 2/3 Verde clara 1/3 Verde escura Genótipo: 2/3 Cc 1/3 CC
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Padrões de herança Genes letais no homem:
Acondroplasia - Trata-se de uma anomalia provocada por gene dominante que, em dose dupla, acarreta a morte do feto, mas em dose simples ocasiona um tipo de nanismo, entre outras alterações. Na infância, por exemplo, temos os causadores da fibrose cística e da distrofia muscular de Duchenne (anomalia que acarreta a degeneração da bainha de mielina nos nervos). Dentre os que se expressam tardiamente na vida do portador, estão os causadores da doença de Huntington, em que há a deterioração do tecido nervoso, com perda de células principalmente em uma parte do cérebro, acarretando perda de memória, movimentos involuntários e desequilíbrio emocional.
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Exercício Resolvido 1 - (UFT) Os heredogramas abaixo representam características autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos cheios indicam que o indivíduo manifesta a característica. Supondo que não haja mutação, analise os heredogramas e assinale a alternativa errada. (A) As informações disponíveis para a família 1 são insuficientes para a determinação da recessividade ou dominância da doença (B) A família 2 apresenta uma doença dominante. (C) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto. (D) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos.
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1 - (UFT) Os heredogramas abaixo representam características autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos cheios indicam que o indivíduo manifesta a característica. Supondo que não haja mutação, analise os heredogramas e assinale a alternativa errada. (A) As informações disponíveis para a família 1 são insuficientes para a determinação da recessividade ou dominância da doença. CORRETO aa Aa Aa aa ? aa aa Aa Aa Aa aa dominância recessividade
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1 - (UFT) Os heredogramas abaixo representam características autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos cheios indicam que o indivíduo manifesta a característica. Supondo que não haja mutação, analise os heredogramas e assinale a alternativa errada. (B) A família 2 apresenta uma doença dominante. CORRETO Aa Aa aa aa aa
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1 - (UFT) Os heredogramas abaixo representam características autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos cheios indicam que o indivíduo manifesta a característica. Supondo que não haja mutação, analise os heredogramas e assinale a alternativa errada. (C) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto. CORRETA Aa Aa aa aa Aa
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1 - (UFT) Os heredogramas abaixo representam características autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos cheios indicam que o indivíduo manifesta a característica. Supondo que não haja mutação, analise os heredogramas e assinale a alternativa errada. (D) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos. ERRADA X Aa Aa aa aa AA ou Aa
