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Ensaios Clínicos Ms. Leonardo Roever
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Desenho básico Intervenção Randomização D ND Indivíduos Incluídos
no ensaio D ND
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Seleção para o ensaio Critérios de inclusão Critérios de exclusão
Restringir a heterogeneidade de pacientes Critérios de exclusão doença atípica comorbidades prognóstico muito ruim pouca cooperação e falta de aderência
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Questões Éticas Termo de consentimento livre e esclarecido
É um documento básico para qualquer ensaio clínico. Comissão de Ética local Conselho Nacional de Ética em Pesquisa (CONEPE).
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Randomização É um método de alocação aleatória nos grupos.
Atualmente são utilizados tabelas de números aleatórios ou números aleatórios gerados em computadores. Randomização estratitificada Ex: randomizaçào em grupos de prognóstico semelhante
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Cegamento É uma tentativa de se minimizar que por saber o tipo de tratamento administrado, os indivíduos da pesquisa possam comportar-se de um modo tendencioso. Nem sempre é possível Ex.: cirurgia, radioterapia, dieta É difícil mantê-lo até o final Efeitos adversos (em comparação aos placebos)
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Avaliação dos Desfechos
Os ensaios clínicos apresentam um desenho experimental semelhante aos dos estudos de coorte, a não ser pela alocação nos grupos que é feita pelo pesquisador. Portanto, pode-se utilizar a medida de RR em ensaios clínicos. Mas, uma das medidas de associação mais utilizadas é a Eficácia,
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Avaliação dos Desfechos
(Inc Placebo) - (Inc Exp) Eficácia = (Inc Placebo)
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Fases de um ensaio clínico
Fase I: resposta biológica de indivíduos saudáveis à droga Fase II: Avalia o tratamento em indivíduos com a doença Fase III: Estudo experimental Fase IV Efetividade em condições de campo
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