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Publicoukarina kakanoleto Alterado mais de 5 anos atrás
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FARMACOLOGIA A Farmacologia pode ser definida como o estudo da atividade biológica de substâncias químicas na matéria viva. Uma substância tem atividade biológica quando, em pequenas doses, inicia alterações celulares e subcelulares; é seletiva quando a resposta ocorre em algumas células e não em outras. A Farmacologia estuda a natureza dessas alterações seletivas, a sistematização das respostas das substâncias química que as causam, assim como o mecanismo pelo qual essas alterações foram efetuadas.
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Fase farmacêutica Dose administrada Desintegração do medicamento Dissolução da susbtância ativa Fase farmacocinética Absorção Distribuição Metabolização/biotransformação Excreção Fase farmacodinâmica Interação droga x receptor DIVISÕES DA FARMACOLOGIA
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Tem relação com a via de administração Exemplo: Oral, parenteral, tópica, até que ocorre a dissolução do medicamento e liberação da substância ativa: o princípio ativo. FASE FARMACÊUTICA
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Os eventos não farmacológicos que ocorrem após a administração de uma droga. Uma droga é absorvida para a corrente sangüínea, distribuída através do organismo e, a seguir, é eliminada por meio de sua transformação em outro composto ou de sua excreção. Esses eventos são importantes no que diz respeito à ação farmacológica de uma droga, uma vez que determinam a quantidade da mesma que chega ao local de ação e duração do efeito. FARMACOCINÉTICA
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Farmacocinética – ABSORÇÃO
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O medicamento será distribuído pelo sistema circulatório, chegando aos tecidos e células para que ocorra ação. O fármaco circula ligado a proteínas plasmáticas MAS ANTES ELE SERÁ METABOLIZADO. Farmacocinética - DISTRIBUIÇÃO
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É a biotransformação que ocorre no fígado principalmente. É uma reação química catalizada por enzimas que transformam o fármaco em ATIVO, ou INATIVO A fração ativa, circulará livre ou ligada as proteínas plasmáticas até o receptor para fazer seu efeito. Farmacocinética - METABOLIZAÇÃO
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Reações de biotransformação OXIDAÇÃO (D + O) REDUÇÃO (D + H) HIDRÓLISE (quebra da molécula) CONJUGAÇÃO ( X + Y) geralmente inativa Farmacocinética METABOLIZAÇÃO
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Rins (urina) Intestinos (fezes) Pulmões (ar) Fígado Pele (suor) Glandulas (suor, lágrimas, leite…) Farmacocinética EXCREÇÃO
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A via mais importante de excreção de drogas é através dos rins, na urina. Algumas drogas sofrem reabsorção, e esse indice de reabsorção influencia na quantidade de droga livre circulando, portanto a função renal interfere na concentração do medicamento circulante. Excreção Renal
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Biodisponibilidade Quando o fármaco entra no organismo ele está em duas formas, ligado a proteínas plasmáticas (reserva) ou livre (biodisponível) Importante saber para evitar overdose por deslocamento Ex. CUMARINA (marcoumar) X BUTAZONA Farmacocinética - BIODISPONIBILIDADE
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Só a droga livre se liga ao receptor para fazer efeito Absorção Distribuição Metabolização Excreção Interferem na quantidade livre para se ligar aos receptores. Só neste momento é que começa a fazer efeito farmacológico FARMACODINÂMICA
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FARMACODINAMICA
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Antagonistas Beta Adrenérgicos Propanolol Atenolol Antagonistas do receptor da angiotensina Losartan, candesartan Antagonistas do receptor H2 (histamina) Cimetidina Ranitidina FARMACODINAMICA ANTAGONISTAS
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1) Conceitue Farmacologia e Farmacocinética 2) Explique os 4 processos básicos da farmacocinética 3) Na sua Bula, encontre e explique o que foi descrito como um processo farmacocinético. Exercícios em grupo no caderno
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