Imunidade no feto, no recém-nascido e em idade avançada

Apresentação em tema: "Imunidade no feto, no recém-nascido e em idade avançada"— Transcrição da apresentação:

1 Imunidade no feto, no recém-nascido e em idade avançada
Imunologia Veterinária

2 Imunidade no feto e no recém-nascido
Formação do SI – objetivos: gerar um sistema competente; induzir a aquisição de tolerância; permitir trocas entre a mãe e o feto. Tipos de imunidade: Passiva – transferência materna; Ativa – o próprio animal desenvolve.

3 Imunidade Ativa no Feto e no Recém-nascido
A resposta imune adaptativa será primária (não há memória imunológica) O perfil que predomina é o Th2: inibe Th1 e respostas inflamatórias; evita reações imunes entre mãe e feto; permite a colonização por microrganismos (microbiota).

4 Desenvolvimento do SI O tempo de gestação em mamíferos é diretamente relacionado ao grau de maturação do SI ao nascimento. Timo: primeiro órgão a se diferenciar no feto. Baço e linfonodos são os seguintes. Linfócitos B aparecem após. Linfócitos T e rearranjo do TCR são os mais tardios. Fortemente influenciado pela microflora intestinal.

5 Tempo de prenhez (em dias) para o desenvolvimento do SI
Espécie (prenhez) timo linfócitos (sangue) medula óssea Ac* linfonodos placas de Peyer equinos (340 dias) 60-80 120 200 90 bovinos (280 dias) 40 45 55 130 60 175 ovinos (145 dias) 35 32 50 75-110 suínos (115 dias) 48-54 58 cães (60 dias) 23-33 gatos 25 *variando com Ag (infecções intrauterinas)

6 Susceptibilidade do feto e do recém-nascido
SI imaturo e ausência de memória imunológica Implicações: vacinas atenuadas em fêmeas prenhes infecções inaparentes na mãe podem ser fatais ao feto Predominância de resposta do tipo Th2 Proteção ao recém-nascido = imunidade passiva colostro ação local e sistêmica

7 Imunidade Passiva SANGUE MATERNO COLOSTRO PLACENTA (24 – 36 h) FETO
epiteliocorial FETO hemocorial BOVINOS OVINOS EQUINOS SUÍNOS endoteliocorial 90-95% IgG, IgA, IgM HOMEM (IgG) COELHO (IgG, IgM) RATO CAMUNDONGO CACHORRO (5-10%) sindesmocorial

8 Imunoglobulinas no colostro
soro não-ruminantes ruminantes colostro A concentração de Ig no colostro pode ser de vezes superior a do leite. Em ruminantes a maior concentração é da classe IgG. Em suínos predomina a IgA. A concentração de Ig no colostro está diretamente relacionada com a concentração no soro das mães, semanas antes do parto.

9 Anticorpos maternos 30 dias – cães 40 dias – ovinos 60 dias – suínos
A concentração de Ac maternos no recém-nascido diminui com o passar do tempo, atingindo 1-3% da concentração inicial (após mamar o colostro), em: 30 dias – cães 40 dias – ovinos 60 dias – suínos 100 dias – bovinos 115 dias – equinos Pode variar, de acordo com o “perfil sorológico” da mãe

10 Além dos Ac... Absorção de mediadores, antimicrobianos:
Citocinas (TGF-), quimiocinas Lactoferrina Ac anti-idiotípicos Colostro e leite tem fagócitos (≈50%), linfócitos T e B (≈26%), que também seriam absorvidos (linfonodos) e produzem mediadores Transferência de Ag (indução de tolerância)

11 Imunidade em idade avançada
Modificações na imunidade celular Alterações morfológicas e funcionais do timo: diminuição das reações de hipersensibilidade tardia; diminuição das respostas proliferativas dos LT contra mitógenos; diminuição da atividade de LTc e células NK.

12 Imunidade Humoral Diminuição da produção de Ac contra vários Ag (principalmente os T-dependentes). Diminuição no número de LB circulantes. A concentração sérica de Ig não varia, mas há alterações quanto aos isotipos (aumento de IgG e IgA, diminuição de IgM). Ac anti-idiotipos causariam uma retro-inibição de LB.

13 Imunidade Celular Redução do número de células imunitárias (LT e LB)
diminuição da capacidade de proliferação. Desequilíbrio entre LT efetores e LT reguladores. Alteração na produção de citocinas. Favorecimento de reações inflamatórias aumento da secreção de TNF- Diminuição da relação CD4/CD8  2  <1 aumento de LTc de memória.

14 LTh: diminuição da intensidade de sinalização, da expansão clonal, da diferenciação Th1 e Th2. LTc: diminuição da diversidade do repertório, da expansão clonal, das respostas antitumorais.

15 Imunidade Inata Cél. NK:  em quantidade,  citotoxicidade
Monócitos:  sinalização via TLRs,  fagocitose,  M Cél. Dendríticas:  densidade cél. Langerhans,  endocitose e migração,  fosforilação (ativação),  síntese de IL-6 e TNF-.

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