Herança Ligada ao Sexo - Doenças

Apresentação em tema: "Herança Ligada ao Sexo - Doenças"— Transcrição da apresentação:

1 Herança Ligada ao Sexo - Doenças
Jacqueline Farinha Shimizu

2 Heranças ligadas ao cromossomo X recessivas, se uma mulher é afetada, obrigatoriamente seu pai é afetado, e os filhos homens dela também serão. Exs: daltonismo e hemofilia. Heranças ligadas ao cromossomo X dominantes. Quando o pai é afetado e a mãe é normal, todas as filhas serão afetadas como o pai e todos os filhos serão normais como a mãe. Quando a mãe é afetada heterozigota e o pai é normal, todos os filhos (homens e mulheres) têm a mesma chance de serem normais ou afetados.

3 Daltonismo Ocorre mais em homens do que em mulheres.
Gene recessivo(d) ligado ao cromossomo X. Incapazes de distinguir cores.

4 EXERCÍCIOS

5 Hemofilia Não ocorre a coagulação do sangue Recessiva

6 EXERCÍCIOS Pistas para reconhecer uma característica recessiva ligada ao cromossomo X Mulheres afetadas são raras ou inexistentes Homens afetados são filhos de homens normais(não há transmissão de pai para filho) Proporção de filhos afetados ≠ proporção de filhas afetadas. Casal formado por homem afetado e mulher normal tem descendência diferente de casal formado por homem normal e mulher afetada.

7 Heredograma EXERCÍCIOS =HOMEM =HETEROZIGOTO PARA AUTOSSÔMICA RECESSIVA
=MULHER =CASAMENTO CONSAGUÍNEO =CASAMENTO =SEXO INDEFINIDO =LINHAGEM EM ORDEM DE NASCIMENTO =INDICAÇÃO DE N° DE INDIVÍDUOS E SEXO =INDIVÍDUOS AFETADOS =GÊMEOS BIVITELINOS =GÊMEOS UNIVITELINOS

8 Heranças ligadas ao cromossomo X dominantes
EXERCÍCIOS Heranças ligadas ao cromossomo X dominantes Homens afetados com companheiras normais não têm nenhum filho afetado e nenhuma filha normal. Quando a mãe é afetada heterozigota e o pai é normal, todos os filhos (homens e mulheres) têm a mesma chance de serem normais ou afetados. Exs:Raquitismo Hipofosfatêmico e Síndrome de Rett

9 Herança restrita ao sexo
EXERCÍCIOS Herança restrita ao sexo Herança holândrica O gene está no cromossomo Y, na parte não homóloga Portanto afeta apenas os homens Todos os homens da linhagem são afetados Hipertricose auricular

10 EXERCÍCIOS Um tipo de raquitismo é condicionado por gene dominante (A) ligada ao cromossomo X. Qual a probabilidade de nascer um menino com a anomalia, no cruzamento de um homem afetado com uma mulher normal. NÃO HÁ PROBABILIDADE DE NASCER MENINO AFETADO

11 (FUVEST) O daltonismo é herança recessiva ligada ao X
(FUVEST) O daltonismo é herança recessiva ligada ao X. Uma mulher de visão normal cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de: a) 1/4 dos meninos b) 1/4 das meninas c) 1/2 dos meninos d) 1/8 das crianças e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas

12 (FUVEST) Uma casal, normal para a pigmentação da pele e para a visão de cores (não daltônico), teve os dois primeiros filhos do sexo masculino, sendo o primeiro daltônico. Os dois últimos filhos foram do sexo feminino, sendo a terceira albina e a quarta normal. Construa o heredograma da família e marque os possíveis genótipos dos pais e dos 4 filhos.

13 (UFV-MG) A hipertricose auricular é condicionada por gene holândrico, localizado na região não homóloga do cromossomo Y. Um homem com hipertricose casa-se com uma mulher, filha de um homem com hipertricose. Se o casal tem filhos de ambos os sexos, de que forma será transmitida o caráter para: O primeiro filho? A primeira filha

14 (UFSCAR) A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulação do sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é: