HEMOSTASIA E COAGULAÇÃO SANGUÍNEA

Apresentação em tema: "HEMOSTASIA E COAGULAÇÃO SANGUÍNEA"— Transcrição da apresentação:

1 HEMOSTASIA E COAGULAÇÃO SANGUÍNEA
UNIVERSIDADE DE CAXIAS DO SUL AULA TEÓRICO-PRÁTICA HEMOSTASIA E COAGULAÇÃO SANGUÍNEA Grupo de Monitores de Fisiologia Humana Caxias do Sul, 30 de setembro de 2014

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3 Conceitos: HEMOSTASIA COAGULAÇÃO SANGUÍNEA
Refere-se aos processos envolvidos em PARAR A PERDA SANGUÍNEA COAGULAÇÃO SANGUÍNEA Transformação do estado líquido do SANGUE EM ESTADO  DE GEL. É um importante processo envolvido na hemostasia.

4 Hemostasia Eventos: Constrição Vascular Formação do tampão plaquetário
Formação do Coágulo sanguíneo Eventual crescimento de tecido fibroso no coágulo.

5 A contração resulta de:
Constrição vascular Espasmo miogênico local Secreção de endotelina pelo epitélio e de tromboxano A2 Reflexos neurogênicos A contração resulta de:

6 Hemostasia: Didaticamente pode ser dividida em: Hemostasia primária: aquela que consegue estancar o sangramento, pela formação do trombo ou tampão plaquetário. Hemostasia secundária: aquela que evita o ressangramento, pela formação de uma rede de fibrina que consolida o trombo.

7 Hemostasia Primária

8 As plaquetas

9 Agregação plaquetária
Hemostasia primária: Adesão plaquetária Colágeno - GPIa/IIa e GPVI – Fator de Von Willebrand e GP lb Ativação plaquetária Agonistas plaquetários regurgitação do excesso de membranas do sistema canalicular degranulação liberação de tromboxano A2 (TxA2) e ADP recrutamento de mais plaquetas. Esse processo participa diretamente da cascata de coagulação, pois é nesse momento que acontece a exposição do fosfolipídio plaquetário ou fator III no trombócito ativado. Agregação plaquetária GPIIb/IIIa – pontes de fibrinogênio

10 Hemostasia primária

11 Hemostasia primária: Resulta de defeito quantitativo e/ou qualitativo do fator de von Willebrand É a mais comum doença hemorrágica hereditária (1% da população) Caráter autossômico dominante

12 Hemostasia primária

13 Coagulopatias

14 Hemostasia Secundária

15 Hemostasia secundária

16 Hemostasia secundária
CASCATA DA COAGULAÇÃO VIA EXTRÍNSECA VIA COMUM VIA INTRÍNSECA ATIVADOR DA PROTROMBINA

17 Hemostasia secundária

18 Hemostasia secundária

19 Hemostasia secundária

20 Exames laboratoriais Farmacologia
Extras Exames laboratoriais Farmacologia

21 Exames laboratoriais TEMPO DE PROTROMBINA (TP)
VIA EXTRÍNSECA = FATORES VII, X, II, V E FIBRINOGÊNIO. TEMPO DE TROMBOPLASTINA (KTTP / TTPA) VIA INTRÍNSECA = FATORES XII, XI, IX, VIII, V, II E FIBRINOGÊNIO.

22 Fármacos Antiagragantes plaquetários Anticoagulantes
Inibidor da COX1 = ASS (ácido acetilsalicílico) Antagonista GP IIb/IIIa = Abciximab e Tirofiban Bloqueador do receptor de ADP = Clopidogrel Antiagragantes plaquetários Heparina Cumarínicos (WARFAFINA) Inibidores do fator Xa = Rivaroxaban e Apixaban Anticoagulantes

23 Antiagregantes plaquetários
Clopidogrel Prasugrel Ticagrelor AAS Acbiximab e Tirofiban

24 Anticoagulantes Rivaroxaban e Apixaban

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